@马泻17577586022
在线等!!!邻硝基氯苯和乙酸会生成什么?谢谢!! -
******1109晋启 苯生成邻硝基氯苯:在苯的邻位引入两个官能团,硝基、氯原子.硝基是间位定位基,氯原子是邻对位定位基.所以要先引入氯原子,但是为了保证在氯原子的邻位上硝基,而不是对位,应该将对位控制.所以合成路线是:苯,与氯气在FeCl3催化,生成氯苯;与浓硫酸,生成对氯苯磺酸,在氯原子的对位用磺酸基占位;再与浓硝酸在浓硫酸催化,生成氯原子的邻位上硝基;再水解去掉磺酸基,就得到邻硝基氯苯.邻硝基氯苯与乙酸,很难反应,可以与乙酸酐或者乙酰氯反应,在AlCl3催化,就是苯环上的傅克酰基化反应,在氯原子的对位,硝基的间位,上乙酰基,-COCH3
@马泻17577586022
以苯为原料合成3 - 硝基 - 4 - 苯氯磺酸的化学方程式 -
******1109晋启 C6H6+HNO3(浓H2SO4)====C6H5-NO2+H2O C6H5-NO2+SO2Cl2=====Cl-SO2-C6H4-NO2
@马泻17577586022
怎样用苯为原料制作对二氯苯 求步骤 -
******1109晋启 实验室合成不好做,而且不好精制.这东西很便宜,直接买即可.工业上反而好做.将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%.由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法.分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多.精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀.重结晶法已发展到连续分级结晶法.
@马泻17577586022
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯吗? -
******1109晋启[答案] 制备1.磺化法以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得.原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱(折100%)1200kg/...
@马泻17577586022
以苯为原料合成间氯苯硫磺 -
******1109晋启 首先过量苯与浓硫酸加热反应生成苯磺酸,蒸去苯,再通入氯气,反应生成间氯苯磺酸.
@马泻17577586022
用苯和甲醇合成2 - 氯苯甲酸 -
******1109晋启 苯与甲醇富克反应生成甲苯,再与浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,再在铁催化下与氯气反应,再水解,生成目标产物
@马泻17577586022
以苯、甲苯为原料,合成下列化合物 -
******1109晋启 甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷.氯代丁二酰亚胺上氯得产物 法二:甲苯上溴成为溴化苄,与苯付克烷基化得二苯甲烷,氯代丁二酰亚胺上氯得产物
@马泻17577586022
大学化学请问怎么用苯合成对磺酸基苯甲酸? -
******1109晋启 由于甲基是邻对位定位基,而磺酸基是间位定位基,因此,首先通过傅-克反应(催化剂AlCl3)生成甲苯.然后,再让甲苯和浓硫酸进行磺化反应生成对磺酸基苯甲酸. 由于磺酸基的位阻较大,对位产物成为主要产物,符合要求. 傅克反应进行烷基化时,需要提供CH3Cl(一氯甲烷),在氯化铝的催化作用下生成甲苯和HCl; 磺化反应需要加热.
@马泻17577586022
如何是硝基苯转化间氯苯 -
******1109晋启 首先氯代产生间硝基氯苯,然后还原硝基(盐酸-铁粉)产生间氯苯胺,间氯苯胺(经酸性亚硝酸钠处理)转化为重氮盐,再次氯代,产生间氯苯.
@马泻17577586022
若以苯为原料制备3磺基5氯1苯甲酸,请说明其操作流程. -
******1109晋启 先使苯与浓硫酸和浓硝酸反应:上去一个硝基,变成硝基苯.然后PhNO2在HCl和铁粉的催化下可以变成PhNH2,然后-NH2是供电子基,但是不能直接发生傅克反应,先用乙酸酐反应,变成PhNHOOCCH3(乙酰苯胺),接着再和-COOCH2CH3发生傅克酰基化反应,得到产物对氨基苯甲酸乙酯.然后对氨基苯甲酸乙酯,和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯,然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯.用重氮化+次磷酸还原的方法脱除氨基定位基,再水解得到最终产物:3-磺基5-氯1-苯甲酸.
