@郑泥15343346836
傅氏反应 -
******3824郁凯 傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应(简称傅氏反应) 在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做傅氏反应.傅氏反应包括烷基化和酰基化反应. 傅氏烷基化反应中,常用的烷基化试剂为卤代烷,有时也用醇、烯等.常用的催化剂是无水三氯化铝,此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等.
@郑泥15343346836
为什么多烷基苯比苯更易进行傅 - 克烷基化反应,苯比溴苯更易发生烷基化.烷基化的难易程度怎么比较? -
******3824郁凯[答案] 苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化时容易生成多取代产...
@郑泥15343346836
傅克烷基化和酰基化反应机理 -
******3824郁凯 卤代物中的卤素与三氯化铝配位形成[AlCl3X]-还有碳正离子,碳正离子与芳环亲电加成 碳原子重排就是碳正离子的重排 http://col.njtu.edu.cn/zskj/2015/youji/chap-9/9-1.htm http://col.njtu.edu.cn/zskj/2015/youji/chap-5/5-4-2-4.htm 重排是由碳正离子的稳定性决定的,重排后稳定性越大重排的趋势越大 碳正离子的稳定性为:R3C+>R2CH+>RCH2+>CH3+
@郑泥15343346836
有关傅克反应的问题 -
******3824郁凯 既然是事实生成了氟被取代的化合物,那么就可以推测这个反应在-20°C下是更倾向于氟被取代而不是溴,在傅-克烷基化反应过程中,一定会经历催化剂与氯代烃生成活化络合物的过程,生成这个络合物的过渡态所需要的最低能量是活化能,事...
@郑泥15343346836
大学化学中,什么是福柯反应?
******3824郁凯 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应. a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、 硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐.优点是产物较纯. 一般 用Clemmensen还原法可以得到丙苯.
@郑泥15343346836
傅克反应是法国化学家查尔斯·傅里德和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨在什么情况下发现的? -
******3824郁凯 1877年美国化学家詹姆斯·克拉夫茨和法国化学家查尔斯·傅里德一起研究金属铝对某些含氯有机化合物的作用时注意到,只是经过一段钝化作用之后反应才发生,然后生成烷基芳香族化合物和氯化氢气体.他们发现钝化期间生成氯化铝,而且...
@郑泥15343346836
又问一个化学问题 -
******3824郁凯 就是卤代烃在三氯化铝等物质的催化下,取代苯的一个氢,把烷基接上去的一种反应.
