@谢哲15565229379
大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
******5575詹段 复苏: 配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板. 挑取菌种,在培养基上划线. 37℃培养24h至长出菌落.摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜.扩大培养: 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 三角瓶中加入50ml液体LB培养基,加入1ml菌液,37℃,200rpm摇菌至所需OD值.注:培养基内需加入菌株所具有抗性的抗生素.工具:超净工作台、酒精灯、接种针、试管、高压灭菌锅、培养皿等. 注意无菌操作.
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根据微生物分离和培养的知识,回答下列问题:(1)分离纯化大肠杆菌的关键步骤是___,该步骤常用的方法有两种:___和___,其中一种方法是将菌液进... -
******5575詹段[答案] (1)分离纯化大肠杆菌的关键步骤是接种,该步骤常用的方法有两种:平板划线法和稀释涂布平板法,其中稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固定培养基的表面进行培养. (2)在微生物的实验室...
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大肠杆菌与沙门氏菌的分离培养方法 -
******5575詹段 先用增菌液培养增菌,一般是使用TTB和SC,分离平板一般选用HE,产硫化氢的菌落为黑色有金属光泽,也有成灰色的.挑选可以菌落穿TSI(三塘铁),一般说产酸产气产硫化氢的即可怀疑是沙门氏菌,继续做血清学.生化鉴定.我们一般用的是北京陆桥的成品试剂.SC最好是自己配.用到的仪器都是一般实验室具备的
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大肠杆菌培养温度多少 -
******5575詹段 37度
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分离纯化大肠杆菌的关键步骤是什么 -
******5575詹段 在为培养基接种菌种后,在其繁殖到一定条件时使用一定的药剂,杀死杂菌,得到目的细菌(可能说细胞更准确,因为在很多培养试验中都需要纯化).你为培养基接种,除非你接种的是经过纯化的菌种,否则都会有杂菌,而杂菌会影响目的菌繁殖或影响你收集产物.如要得到耐药大肠杆菌,就需要对接种大肠杆菌的培养基加抗生素,杀死不耐药的大肠杆菌,得到耐药大肠杆菌.
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大肠杆菌培养过程的溶菌原因?生物实验室,望系统全面 -
******5575詹段 1自身分泌物导致PH改变,细胞溶解.2染菌,如霉菌分泌溶菌酶,溶解细胞
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下图为大肠杆菌的试验过程,据图回答下列问题:(1)步骤①和②中常用的工具酶是________________和__________________. (2)图中质粒上有抗氨苄... -
******5575詹段[答案] (1)限制性核酸内切酶 DNA连接酶(2)氨苄青霉素抗性基因(3)将重组质粒(目的基因)导入大肠杆菌(受体细胞) CaCl2溶液(4)含四环素抗性基因的大肠杆菌(含抗性基因的大杆菌给分,但回答含目的基因的大肠杆菌不给分) 2(5)E
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【选修1生物技术实践】请回答下列与大肠杆菌有关的问题:(1)培养大肠杆菌时,常用的接种方法是平板划线 -
******5575詹段 (1)培养大肠杆菌时,常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法,培养基常用高压蒸汽灭菌法进行灭菌,接种工具常用灼烧灭菌法进行灭菌. (2)土壤中尿素分解菌的分离的实验流程是土壤取样,梯度稀释,涂布培养,挑选(菌落)观察等...
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现有大肠杆菌菌液、T2噬菌体及含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基 -
******5575詹段 A 2,将两培养皿中的菌液取出:分别取等量的T2 噬菌体侵染甲乙两培养皿中的大肠杆菌二. 结果:1,培养一段时间 三. 四,用离心机离心:一段时间后:分别在甲乙培养皿中加入等量的大肠杆菌菌液
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大肠杆菌的实验怎么做啊 -
******5575詹段 大肠菌群测定的操作细则 大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌.该菌主要来于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能. 食品中大肠菌群数系...
