培养菌落的4个步骤

@益宗19112805164 细菌、真菌菌落培养的一般方法是:第一步,配制含有营养物质的 - -----,这一步最常用的制作材料是------. -
******5723韦达 细菌和真菌的生活需要一定的条件,如水分、适宜的温度、还有有机物.细菌、真菌菌落培养的一般方法是:细菌的生长需要营养物质,第一步,配制含有营养物质的培养基,这一步最常用的制作材料是琼脂.用琼脂和牛肉汁混合在一起,可以制成培养基.第二步,高温灭菌,要将培养基和培养皿等用具都进行高温灭菌,目的是将培养皿、培养基中的细菌和真菌杀死.以免杂菌对实验的干扰.冷却后待用.第三步,接种,即用无菌棉棒将少量细菌和真菌用放在高温灭菌后冷却的培养基上.第四步,培养,可在温度恒定的培养箱中培养,也可在室内温暖的地方培养. 故答案为:培养基;琼脂;灭菌;将培养皿、培养基中的细菌和真菌杀死;接种;温度恒定.

@益宗19112805164 分批培养细菌经过哪四种过程? -
******5723韦达 把细菌群体生长过程区分为加速生长期、恒速生长期、减速生长期和衰亡期四个阶段

@益宗19112805164 微生物如何培养?
******5723韦达 原理:1.单个微生物过小,一般采取菌落培养法进行培养观察. 2.由于不同的微生物生长环境不同,种群间有明显界限.一个菌落可认为是同一菌种的集合. 仪器:接种铲和接种针(用于陆生菌种) 接种环(用于水生菌种) 酒精灯 培养皿 步骤:1....

@益宗19112805164 生化处理怎样培养细菌? -
******5723韦达 细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术.细菌在自然界中分布极广,数量大,种类多,它可以造福人类,也可以成为致病的原因.大多数细菌可用人工方法培养,即将其接种于培养基上,使其生长繁殖.培养出来的细菌用于研究、鉴...

@益宗19112805164 实验室微生物菌种纯化方法 -
******5723韦达 菌种纯化方法一般有:涂布平板分离法,倾注平板分离法,平板划线分离法,组织分离法.1.涂布平板分离法是样品经过适当稀释后,用无菌玻璃涂棒取稀释液均匀地涂布在培养皿的琼脂平板表面,培养后挑取单菌落;2.平板划线分离法是用接...

@益宗19112805164 分离筛选微生物菌种的基本程序 -
******5723韦达[答案] 流程 4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选 融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化酶活力测定→菌种保存 4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离 制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→...

@益宗19112805164 如何进行微生物活化? -
******5723韦达 楼上太绝对了.除了平板你还可以用液体培养基活化,按照1%的接种量接种到新鲜液体培养基.如果是甘油管的活化,建议还是液体活化.保温温度和时间根据不同的菌种自己调整.

@益宗19112805164 单菌落接种到液体培养基取几个菌种 -
******5723韦达 4个菌种在无菌环境下,一般就是在超净工作台里,或用气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种.一、在无菌环境里点燃酒精灯;二、把要接种的斜面和要接种的液体培养基(一般是液体三角瓶)外表面用医用酒精棉消毒准备好;三、把斜面拿在手上,接种勾烧到红,拔开试管塞,接种勾塞到试管里面冷却;四、为加快冷却的速度,可以把接种勾放到斜面的末端,待接种勾完全冷却后,把末端的斜面舍去;五、把剩余的培养基用接种勾分割成均匀的小块;六、打开液体培养基的封口,可以选择把分割好的菌块一块一块地接到里面,也可以选择直接用勾子把菌块扒到液体培养基里;七、接种塞紧液体培养基的封口,赛上试管塞,给接种勾消毒准备下次使用.

@益宗19112805164 如何对微生物菌种进行活化?能否更具体一些 -
******5723韦达 菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养,逐级扩大培养是为了得到纯而壮的培养物,即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物.菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程,因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同,所以要...

@益宗19112805164 谁知道无菌培养的基本过程是什么?谢谢 -
******5723韦达 无菌操作技术不仅在微生物学研究和应用上起着举足轻重的作用,在许多生物技术中也被广泛应用,例如转基因技术、单克隆抗体技术等. 无菌室,微生物实验室内专辟的一个小房间,室外设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一...

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