@盛湛19390192556
大肠菌群怎么测 -
******2293沈言 这是为了保证在接种完水样之后,其浓度接近于单料的浓度.而单料的浓度是最适宜大肠菌群生长的. 例如:100ml水样 50ml三倍浓缩料,最后体积是150ml,三料被稀释了3倍,最后的浓度恰好是单倍料. 10ml可以加5ml单料也可以加10ml双料 1ml对浓度影响不打,就直接加单倍料里了.
@盛湛19390192556
大肠杆菌培养及计数
******2293沈言 按照你的方法中:(挑取单个菌落)营养肉汁琼脂斜面培养基培养,大肠杆菌只会在培养基的表面生长,琼脂底部和琼脂内的菌落都是杂菌,很有可能是培养皿灭菌不彻底和琼脂培养基在冷却时候进去的菌体造成的. 如果是这样的花,菌落的差异可能是与融氧量有关:表面接触空气,菌落较大;底部菌落与琼脂糖之间在消耗的时候产生空隙,有一定的融氧;中间菌之间与琼脂糖紧密接触,融氧不够!
@盛湛19390192556
大肠杆菌培养及计数 -
******2293沈言 从你的培养过程看;其中一个环节不知道你做了没有?培养基配制好后倒平板之前是否进行了灭菌?假如这步你没有做那么出现杂菌就是必然的,其琼脂内有杂菌也就是这个原因造成的. 琼脂底部与培养皿接触的面上有浅色较浅的白色直径约3mm的菌落..这个问题是不是因为你的培养皿灭菌不彻底造成的. 你说的同一平板内同一菌种的形态却不一致,这个很可能是接种过后你的培养基被污染了,所以还是混了杂菌.还有一个原因就是你挑去的单菌落并不是纯的单菌落,它自身就含杂菌. 我的回答只能作为参考,希望对你有用.也希望你下次试验能成功.
@盛湛19390192556
T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验包括4个步骤: 1.培养噬菌体;2.35S和32P分别标记噬菌体;3.放射性检测;4.离心分离. 实验步骤的先后顺序是() -
******2293沈言[选项] A. 1、2、4、3 B. 4、2、1、3 C. 2、1、4、3 D. 2、1、3、4
@盛湛19390192556
大肠杆菌培养温度多少 -
******2293沈言 37度
@盛湛19390192556
如何从土壤中获取大肠杆菌,要有实验步骤,拜托啦!
******2293沈言 首先是将土壤用生理盐水洗,再用低转速离心,取上层液体,菌液稀释到一定比例后涂布或者划线到结晶紫中性红胆盐琼脂培养基的平板上,或者以一定比例接入月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤培养基.放置与培养箱中培养若于小时(以上为初筛), 下面需要进一步复筛,挑出你需要的菌落(在结晶紫中性红胆盐琼脂培养基上为紫红色,菌落周围有红色的胆盐沉淀环,菌落直径为0.5 mm 或更大),再改进培养基,重复以上步骤直到完全筛选出目的菌落.
@盛湛19390192556
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验步骤 -
******2293沈言 1、对噬菌体侵染细菌实验结果的表述没有抓住要害(45页) 原文进一步观察发现:细菌裂解放出的噬菌体中,可以检测到32P标记的DNA,但却不能检测到35S标记的蛋白质.想一想,这一结果说明了什么? 赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体...
@盛湛19390192556
如何从地表水中分离大肠杆菌?试描述其实验步骤 -
******2293沈言 1.制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用. 2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释 3.取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.4.将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽.5.将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成).
@盛湛19390192556
纯化大肠杆菌的实验方案 -
******2293沈言 1.原理:稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株. 2.实验材料:待分离菌株,各种药品 3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱 4.步骤:配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离菌株,在超净台,挑取划线至培养皿,平板倒置于培养箱培养,37摄氏度,一般2天左右.待长出单菌落,挑取所需菌株至斜面培养基,冰箱保藏. 5.价值:分离纯化或复壮菌种.
@盛湛19390192556
问一下豆制品的大肠杆菌检验的具体步骤是什么? -
******2293沈言 样品制备: 以无菌操作取25 g样品,放入装有225 mL稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1~2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替). 稀释样品匀...
