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如图为实验室培养和纯化大肠杆菌的部分操作步骤,下列说法正确的是() -
******3112商咳[选项] A. 步骤①中待培养基冷却后才能盖上培养皿盖 B. 步骤④中接种环共需5次灼烧处理 C. 将接种后的图④平板放入培养箱中培养时无需倒置 D. ①②③步骤操作时都需要在酒精灯火焰旁进行
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大肠杆菌培养基制备,要具体的步骤,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌呢? -
******3112商咳[答案] 平板计数琼脂(plate count agar,PCA)培养基 成分 胰蛋白胨 5.0 g 酵母浸膏 2.5 g 葡萄糖 1.0 g 琼 脂 15.0 g 蒸馏水 1000 mL 加热溶解 调配好后 高压蒸汽灭菌即可使用了
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纯化大肠杆菌的实验方案求原理、实验材料、用具、操作步骤、现象、应用价值, -
******3112商咳[答案] 1.原理:稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株. 2.实验材料:待分离菌株,各种药品 3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱 4.步骤:配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离...
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大肠杆菌培养温度多少 -
******3112商咳 37度
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(1)在进行大肠杆菌的纯化培养时,常选__ - 和___做碳源和氮源,分___和纯化大肠杆菌两个阶段进行.(2)在大肠杆菌培养过程中,除考虑营养条件外,... -
******3112商咳[答案] (1)在进行大肠杆菌的纯化培养时,常选牛肉膏 和蛋白胨做碳源和氮源,分分离和纯化大肠杆菌两个阶段进行.(2)大肠杆菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、易培养、生活周期短等优点,培养过程中,除考虑营...
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简述革兰氏染色的步骤及大肠杆菌的菌体形态,颜色和结果? -
******3112商咳 操作步骤: 1 .涂片 将培养的不同菌分别作涂片(注意涂片切不可过于浓厚),干燥、固定.固定时通过火焰1一2 次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜. 2 .染色 ( 1 )初染加草酸铰结晶紫一滴,约一分钟,水洗. ( 2 )媒染滴加碘液冲去残水
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如何从地表水中分离大肠杆菌?试描述其实验步骤 -
******3112商咳 1.制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用. 2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释 3.取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.4.将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽.5.将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成).
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大肠杆菌培养 -
******3112商咳 大肠杆菌一般培养方法 使用牛肉膏蛋白胨培养基 组成成分:牛肉膏 3g,蛋白胨 10g,Nacl 5g,琼脂 15~20g,水1000mL,PH7.4~7.6. 具体配置步骤: 1.称药品 按实际用量计算后,按配方称取各种药品放入大烧杯中.牛肉膏可放在小烧杯或表面...
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大肠杆菌的检测与培养 -
******3112商咳 希望以下资料能对你有所帮助 药敏试验 试验目的:因为细菌极易产生耐药性,为防止盲目用药减少成本,通过本试验筛选出细菌的高敏药物,从而指导临床用药.试验原理:通过抑菌圈的大小来判断细菌对药物的敏感度,抑菌圈越大说明细菌...
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大肠菌群实验步骤 -
******3112商咳 1. 稀释水样:取0.5ml水样加入4.5ml无菌水中,制成10-1水样稀释液;2.初发酵试验:取10ml水样接入到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中(内有倒管) ,取1ml水样接入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,取1ml 10-1水样接入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,每个稀释度做5个重复,混匀后置于37℃恒温箱内培养24h. 3.平板分离:将产酸、产气及只产酸的发酵管分别接种于伊红美蓝培养基上,置于37℃恒温箱内培养24h,挑选符合下列特征的菌落进行革兰氏染色、镜检:深紫黑色,具有金属光泽的菌落;紫黑色,不带或略带金属光泽的菌落;淡紫红色,中心色较深的菌落 .
