@厉会13110087617
根据微生物分离和培养的知识,回答下列问题:(1)分离纯化大肠杆菌的关键步骤是___,该步骤常用的方法有两种:___和___,其中一种方法是将菌液进... -
******4217唐采[答案] (1)分离纯化大肠杆菌的关键步骤是接种,该步骤常用的方法有两种:平板划线法和稀释涂布平板法,其中稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固定培养基的表面进行培养. (2)在微生物的实验室...
@厉会13110087617
大肠杆菌的检测与培养 -
******4217唐采 希望以下资料能对你有所帮助 药敏试验 试验目的:因为细菌极易产生耐药性,为防止盲目用药减少成本,通过本试验筛选出细菌的高敏药物,从而指导临床用药.试验原理:通过抑菌圈的大小来判断细菌对药物的敏感度,抑菌圈越大说明细菌...
@厉会13110087617
制备高效率感受态的方法是什么? -
******4217唐采 楼主你好: 液氮或低温冰箱中取出的大肠杆菌*E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升锥形瓶的SOB培养基. 培养基量不可再多,会影...
@厉会13110087617
谁有做过大肠杆菌感受态细胞 -
******4217唐采 对照组被污染了,或者氨苄有问题,或者在配制培养基的时候在培养基还没冷却的时候就加了氨苄. 其实大肠杆菌感受态可以买的,又不贵.自己做太麻烦了.我已经说了啊,可能是对照的大肠杆菌被污染了,或者这些大肠杆菌产生了突变,但是突变的频率不会很高啊.
@厉会13110087617
跪求各位朋友,急需关于纯净水大肠杆菌和菌落总数实验步骤和视频? -
******4217唐采 菌落总数用平皿法,单位是个/ml(每毫升或毫克里面有多少的完整的菌落),方法是:在无菌操作的前提条件下,吸取1ml的原液加入到9cm的平皿里,在倒入3-5ml(37℃)的营养琼脂,在37℃的温箱里培养24小时,取出来计算它的菌落单位总数就行.大肠杆菌用发酵法,单位是MPN/100ml(每100毫升或毫克的样品里面最大可能菌落形成单位)方法是15管法(适合食品)或9管法(适合非食品如游泳池水),用乳糖胆盐发酵管致病菌用培养法,只要符合相应的化学,生物试验就可以判断为某致病均阳性http://wenwen.sogou.com/z/q798820218.htm
@厉会13110087617
大肠杆菌的实验怎么做啊 -
******4217唐采 大肠菌群测定的操作细则 大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌.该菌主要来于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能. 食品中大肠菌群数系...
@厉会13110087617
怎样简单的分离大肠杆菌酵母菌并提纯 -
******4217唐采 不是很明白你的意思,是指两种菌的混合菌液吗?步骤如下: 1、准备LB培养基平板和YPD培养基平板.LB配方:胰化蛋白胨1% ,酵母提取物0.5% ,NaCl1% ,琼脂粉2%.YPD配方:酵母膏1% ,蛋白胨2% ,葡萄糖2% ,琼脂粉2%. 2、...
@厉会13110087617
大肠杆菌转化法 -
******4217唐采 转化的方法有很多种:电转.热转化.化学介导等你说的可能是转化大肠杆菌,指的是大肠杆菌作为感受态
@厉会13110087617
大肠杆菌转化除了感受态细胞转化方法外,还有哪些方法 -
******4217唐采 做成感受态转化外源核酸是最常用也是最高效的办法. 在自然界中,本来就存在着概率极低的转化.此外,大肠杆菌的接合转化应该算自然界中基因交流常见的一种方式了,实验室也有很多运用,但是这种转化方式对实验室的要求较高.
@厉会13110087617
质粒DNA转化感受态大肠杆菌的方法谁知道啊?生物医学工程信息哪里比较全面 -
******4217唐采 利用CaCl2处理感受态体细胞,然后通过热休克处理,即置于42℃高温热激90秒,热休克后,需要使受体细胞在不含有抗生素的培养液中生长至少半小时以上,使其表达足够的蛋白,以便能在含有抗生素的平板上生长菌落. 步骤 1、 制备含有...
