@官轻18737173117
为什么减压蒸馏特别适合于分离对热不稳定的液体有机物 -
******1722贺卖 化学与化工学院实验课程教案模板(试行)实验名称减压蒸馏一、实验目的要求:1、学习减压蒸馏的原理及其应用,掌握减压蒸馏仪器的安装和减压蒸馏的操作方法.二、实验重点与难点:1 重点:减压蒸馏仪器的安装与应用2 难点:理解减压...
@官轻18737173117
减压蒸馏思考题 -
******1722贺卖 1、如果在玻璃仪器完好的情况下,在连接处涂好真空酯,一般气密性都还可以;气密性较好时,里面一旦为负压,后面的馏分收集装置比如小圆底烧瓶悬空放置不会松开落下. 2、需要吸收保护的,因为反应气体中有可能含有具有强腐蚀性的气体或有毒气体,没有吸收保护的话减压后会直接进入泵内. 3、先抽气再加热是因为反应物可能容易分别被空气中的氧气和水分氧化和水解,最好在真空下加热;结束时先移去热源,然后待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),最后才关闭真空水泵.如果不这样操作可能会导致蒸馏瓶内残留液形成蒸汽状而冲入接收瓶中使整个蒸馏过程失败,测压计可能会被冲破,
@官轻18737173117
减压蒸馏注意事项 -
******1722贺卖 结合前段时间做的实验总结了下面几条: 1.蒸馏瓶内液体不可超过其体积的一半,因为减压下蒸汽的体积比常压下大得多. 2.正式蒸馏前的关键步骤:空试.以保证真空度能达标.装好仪器后首先检查气密性. 3.加料后,先向空试操作一样,是真空泵稳定在所需数值上,在开始加热.因为减压下物质熔沸点会降低,加热的过程中抽真空的话可能会引起液体暴沸. 4.加热过程中,避免蒸汽过热,仪器不能有裂缝,不能使用薄壁及不耐压的仪器. 5.实验结束时要先停止加热,一走热源,再稍微抽片刻,是蒸馏瓶以及残留液冷却,慢开活塞,带压力回复后,停泵,移走热源.希望有用!
@官轻18737173117
普通蒸馏与减压蒸馏的区别是什么? -
******1722贺卖[答案] 顾名思义,减压蒸馏是在降低体系的压力下进行,而普通蒸馏是在常压下进行.前者需要用真空泵减压,体系要密闭.而后者相对简单.
@官轻18737173117
如何防止常减压蒸馏装置减底泵抽空!? -
******1722贺卖 在设计的时候保证从塔底有足够的高度,我装置在新上减压的时候在原设计的基础上加高了2米(原减压塔较低,新上减压大约在7m左右).从操作上个人的见议:1是封油加注避免带水或压力波动;2是操作上控制好中段的回流量,避免轻组分到塔底.
