@姓唐13697922249
H460细胞在培养瓶中聚集在一起,正常吗 -
******6156尤急 您需要准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂,虽然所有的贴壁,半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多,但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在,也会导致对细胞处理不当,或者环境的不适应而造成细胞的死亡...
@姓唐13697922249
怎么利用荧光显微镜计算细胞密度 -
******6156尤急 相差干涉显微镜 使用方便,分辩力极高,可使较厚的生物样品形成光学切面的立体浮雕状.因此是观察分析细胞分裂、原生质流动、变形运动和鞭毛运动等活细胞的运动和结构的最适宜的仪器 用配有CCD摄像头的显微镜,拍摄明场下细胞形态并不难
@姓唐13697922249
293T细胞是怎么包装病毒的我是新手,来实验室听师兄说将要过量表达的基因转入293T细胞,可以通过293T细胞包装病毒来收集,我想问下293T细胞是怎样... -
******6156尤急[答案] 慢病毒包装简要程序(以六孔板中的1孔为例): 第一天: 1.用无抗生素DMEM+10%FBS铺板293FT细胞,2ml/孔.确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天:\x09\x09\x09 1.转染293FT细胞. 1.500ul Opti-MEM稀释2ug pWPXLd-目的基因+1.5...
@姓唐13697922249
gm12878细胞是悬浮还是贴壁 -
******6156尤急 (转载,仅供参考) 一.贴壁细胞1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部.2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显...
@姓唐13697922249
培养皿中根据细胞种植密度估算细胞计数,这个怎么估测 -
******6156尤急 培养皿中根据细胞种植密度估算细胞计数,这个怎么估测 1.取生长良好接近汇合的细胞,用胰酶消化,用新培养基制成细胞悬液后计数(见四、细胞传代培养的实验步骤).如是非粘壁细胞,则离心弃旧培养基后,换上一定量的新鲜培养基然后制成细胞悬液计数. 2.根据细胞计数结果按每个小方瓶5*104/mL作传代培养接种细胞,共接种21瓶细胞. 3.24 h后开始计数细胞,以后每隔24 h计数一次,每次取3瓶细胞,分别进行计数.计算平均值.连续计数7 d. 4.根据细胞计数结果,以单位细胞数(细胞数/mL)为纵坐标,以时间为横坐标绘制生长曲线.
@姓唐13697922249
目前,植物细胞悬浮培养的细胞密度一般在什么范围,最大的密度是多少? -
******6156尤急 在连续灌注培养工艺方面,美国Ohashi,Ryo等人2001年报道采用2L一次性生物反应器灌注培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体,以Becton Dickenson Cell Mab+10%胎牛血清+1%聚醚F-68为培养基,最高活细胞密度超过1*107cells/ml;2001年瑞士...
