@宗葛18728631595
甲基丙烯酸甲酯如何跟聚醋酸乙稀酯反应共聚,如何在聚合后如何才能没有味道! -
******822柏侮 都含有可加成的碳碳双键,因此放在一起催化加聚即可.多次清洗即可除味
@宗葛18728631595
甲基丙烯酸甲酯 -
******822柏侮 加入0.5%AIBN与50度反应5-6天,此时粘度增加,然后升温到80度反应5个小时应该就可以了,文献上这样写的,我还没试
@宗葛18728631595
有机玻璃是以有机物A(甲基丙烯酸甲酯)为单体,通过加聚反应得到的.合成A的反应途径有两种.哪种好?
******822柏侮 后者明显优于前者 后者原子利用率100%(所有反应物的原子到生成物中了) 丙炔可以用石油裂解方法大规模生产,一氧化碳尾气处理比氢氰酸容易得多,毒性也小些 现在工业上已经不用前者生产了
@宗葛18728631595
甲基丙烯酸甲酯与乙酸乙酯聚合反应是怎样的?实验题呀???? -
******822柏侮 显然是自由基聚合啦,聚合方法有很多,看你做溶剂性的聚合反应,还是做乳液聚合等.由不同的目的方法得到不同树脂形态.
@宗葛18728631595
甲基丙烯酸甲酯什么情况下易聚合 -
******822柏侮 这个发生的条件类似发生加聚反应的条件都是加催化剂加热.
@宗葛18728631595
关于丙烯酸甲酯本体聚合求助 -
******822柏侮 甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废.甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.
@宗葛18728631595
丙烯酸甲酯反应动力学方程 -
******822柏侮 丙烯酰胺(MAM)与甲醇(MeOH)水溶液在硫酸存在的条件下酯化反应生成丙烯酸甲酯(MMA)的反应动力学数据.反应条件为:70~90℃,MAM:MeOH:H_2O:H_2SO_4=1:2:3:1.7 mol/molγ—丁内■(γ—B..L)为均相剂.这一复杂反应过程假设为:MAM +H_2O MAA(丙烯酸)+MeOH MMA+ MeOH副反应 H_2SO_4+MeOH(?)CH_3OHSO_3(MHS)+H_2O 据此,建立了反应动力学模型,运用这一模型可以予测工业生产条件下的 MMA 收率.
@宗葛18728631595
在合成聚甲基丙烯酸甲酯实验中,凝胶效应进行完成,提高反应温度目的何在 -
******822柏侮 提高反应温度是为了提高拒甲基丙烯酸甲酯的聚合度,尽量达到100%聚合度,提高聚合物的综合性能,并在尽短的时间完成.
@宗葛18728631595
聚甲基丙烯酸甲酯 溶液聚合 -
******822柏侮 聚甲基丙烯酸甲酯好像只能本体聚合 不能溶液聚合
