@利响17032771927
由甲苯怎么合成2,3 - 二氯甲苯 -
******2924粱苗[答案] 用甲苯核氯化合成对氯甲苯和邻氯甲苯混合物,精馏分离后获得对氯甲苯和邻氯甲苯产品,在用邻氯甲苯核氯化,合成2,6-、2,5-、2,4-、2,3-二氯甲苯混合物,用精馏法脱去前面3个二氯甲苯,最后获得2,3-二氯甲苯,2,3-二氯甲苯在混合物中沸点最高.
@利响17032771927
如何用甲苯合成邻氯甲苯 最好有反应式 急用,答得好的可多加分 是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢? -
******2924粱苗 CH3-⊙或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓SO3H这种方法产率高注:⊙(苯环)
@利响17032771927
甲苯取代反应 -
******2924粱苗 甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯, 会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl;甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯: C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
@利响17032771927
甲苯合成3、5二氯甲苯 -
******2924粱苗 浓硝酸浓硫酸,变成对硝基甲苯,加Fe,H+,还原成对氨基甲苯,加Br2,在给电子能力更强的氨基两侧取代,接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物.不懂我私信拍图.
@利响17032771927
利用苯或者甲苯制备对位氯代苯甲酸 -
******2924粱苗[答案] 甲苯液相氯化得到对氯甲苯和邻氯甲苯(大约3:1,有文献对此进行优化可以适当提高该比例),然后通过精馏结晶法得到大约98%纯度的对氯甲苯,再通过高锰酸钾氧化得到目的产物,有报道在这一步中用相转移催化是有帮助的.
@利响17032771927
甲苯与氯气反应,在不同条件下有不同的产物,写出在下列条件下的化学方程式 -
******2924粱苗 邻氯甲苯和对氯甲苯,因为甲基是弱的邻对位定位基!不是傅克反应,三氯化铁是催化剂!这是芳环上的芳香亲电取代反应!
@利响17032771927
甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯 -
******2924粱苗 甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应 CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应 CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl 希望对你有所帮助..望采纳.谢谢..
@利响17032771927
化学高手进已知甲苯在Cl2和光照的条件下生成①、二氯甲苯、②,①水解生成苯甲醇,苯甲醇和④在酸的催化下去水生成化合物⑤;②水解生成⑥,⑥中加入... -
******2924粱苗[答案] 怎么没(3)啊? (1)一氯甲苯 (2)三氯甲苯 (4)苯甲酸 (5)苯甲酸苯甲酯 (6)苯甲三醇 (7)苯甲酸钠 反应电脑不会打出来,不好意思啊!
@利响17032771927
对氯甲苯合成的方法 -
******2924粱苗 生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得.将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液.到达终点后继续搅拌0.5h.加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h.然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯.反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液.原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t.2.由甲苯进行芳环氯化制得.
@利响17032771927
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯 -
******2924粱苗 以上是我做的答案.貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊.让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上.第二步是邻位硝化.第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了.由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位.接着第五步将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原.至此得产物.如果还有不清楚的地方可以追问,希望我的粗略解答能对你有所帮助,
