@粱尝17725216786
如何制备对硝基甲苯,实验室制备,混合液应该怎样去处理??????急需.... -
******4182翁寿 先讲甲苯磺化,再加混酸加热,最后将产物加入稀硫酸中加热,冷却分液,就能得到对硝基甲苯.
@粱尝17725216786
苯甲酸的多种制法,哪位老大能帮帮忙啊,急需 -
******4182翁寿 不太详细,试试看吧: 1:由“甲苯”在“二氧化锰”存在时直接“氧化”,或由“邻苯二甲酸”加热“脱羧”,或由“苄川三氯”“水解”而制得. 2:“甲苯”制法(有爆炸危险,建议自己不要乱制)→由分馏“煤焦油”的轻油部分或由催化重整轻“汽油”馏分而制得.
@粱尝17725216786
甲苯 苯甲醛 苯甲醇合成苯甲酸 -
******4182翁寿 用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用10%的HCl酸化,再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止.混合物完全冷却后,减压抽滤,并用少量水洗涤布氏漏斗中的结晶.再用少量的沸水溶解产物进行重结晶,趁热抽滤,并用少量热水洗涤滤渣,合并滤液和洗液,让滤液慢慢冷却结晶.抽滤,干燥,称重,即得苯甲酸.添加量根据制备量计算.
@粱尝17725216786
间三甲苯的制取方法 -
******4182翁寿 我有个办法,可能不好,你不妨试试 在甲苯的基础上进行磺化3取代 然后再进行付克烷基化的取代,最后进行脱磺基 不过位阻太大太大,所以不好,不好意思 不好意思,这个方法不好,下面是另一个,实验室的话用氨基苯,直接进行付克烷基化的取代后,进行重氮的方法脱氨基就可以了,至于高中,我想是没这个实验的,而且间三甲苯是易燃易爆,属管制,劝别做
@粱尝17725216786
...实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100℃时,反应一段时间,再停止反应,并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.(1)实验... -
******4182翁寿[答案] 一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液体采用分液方法分离,根据实验目的知,从而得到有机层和水层...
@粱尝17725216786
书写化学方程式并注明反应类型(有机物写结构简式)①实验室制取乙炔气体:___(___)②甲苯制备TNT:___(___) -
******4182翁寿[答案] ①实验室中用碳化钙与水发生水解反应,生成乙炔,反应的化学方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑, 故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;水解反应; ②甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,化学...
@粱尝17725216786
甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下: + 2KMnO 4 +KOH+2MnO 2 ↓+H 2 O + HCl +KCl实验时将一定量的甲苯和KMnO 4 溶液置于图1装置中,在100 ℃... -
******4182翁寿[答案] ⑴分液漏斗 蒸馏 ⑵过量的高锰酸钾氧化盐酸,产生氯气 ⑶得到较大的苯甲酸晶粒,便于抽滤 抽气泵和安全瓶 ⑷96%(每空2分,共12分)
@粱尝17725216786
怎样制出苯甲酸?
******4182翁寿 实验室把甲苯用高锰酸钾氧化就得了~~
@粱尝17725216786
苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐.实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其装置如图甲所示(加热、搅拌和 -
******4182翁寿 (1)a 布氏漏斗 (2)控制氧化反应速率,防止发生暴沸 (3)甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠 (4)过滤速度快 (5)C (6)冷水(1)无论冷凝管怎样放置,其冷凝或回流时,冷水一律从下进;X为布氏漏斗.(2)一次性加入KMnO 4 过多,会导致反应过于剧烈.(3)甲苯是不溶于水、密度比水小的有机物,其完全氧化时,回流液没有油珠.(4)抽滤速度快,效率高.(5)溶液呈红色,说明KMnO 4 过量,需加入还原剂处理,如NaHSO 3 .(6)温度越高,苯甲酸溶解度越大,用冷水洗涤可有效降低苯甲酸的溶解损失.
@粱尝17725216786
3. 在实验室里,还可以用什么办法制备苯甲酸? -
******4182翁寿 1.苯甲酸在冷水中溶解度小,但较易溶于热水.如果不趁热过滤,苯甲酸就会析出,造成产率降低.2.呈紫红色是因为有未反应完的高锰酸钾,加入亚硫酸氢钠可将高锰酸钾还原掉.否则产物会带有高锰酸钾的紫色.3.这几乎是最简单的办法了.此外还可以用重铬酸钠氧化苯甲醛.
