@詹昭19451252299
(苯,溴苯,硝基苯,甲苯),(对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯)的环上的硝化反应活泼性顺序排列 -
******5918祖环 一:甲苯〉溴苯〉苯〉硝基苯 二:对二甲苯〉甲苯〉对苯甲酸〉对苯二甲酸
@詹昭19451252299
乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易 -
******5918祖环 硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团(乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益),所以非常容易被硝化苯中的氢可以看做没有电子效应氯苯中氯有给电子共轭效益和吸电子诱导效应,但是后者大于前者,所以是微弱的吸电子作用苯乙酮中的取代基乙酰基是一个具有吸电子共轭效益和吸电子诱导效应的基团,所以具有强烈的吸电子作用,因此苯乙酮发生亲电取代反应最困难所以硝化反应从易到难分别是:乙酰苯胺、苯、氯苯、苯乙酮
@詹昭19451252299
苯,甲苯,间二甲苯,对二甲苯按环上硝化反应顺序怎样排列?排列的依据是什么? -
******5918祖环 硝化反应的活性(速率):间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应. 间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高;而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高
@詹昭19451252299
怎样比较下列化合物发生硝化反应的快慢? 对二甲苯、间二甲苯、对氯甲苯、对硝基甲苯 -
******5918祖环 第一看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基. 邻对位取代基有活化苯环的功能(卤原子除外).间位取代基是抑制类.两种共存时主要看邻对位 第二看两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进.,不一样的话都有可能. 主要看邻对位活化性相对强弱.最后比较
@詹昭19451252299
(苯,溴苯,硝基苯,甲苯),(对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯)的环上的硝化反应活泼性顺序排列
******5918祖环 第一题:硝基苯〉溴苯〉苯〉甲苯 第二题:对苯二甲酸〉对甲苯甲酸〉甲苯〉对二甲苯
@詹昭19451252299
溴苯,氯苯,硝基苯,硝化反应的活泼顺序排列,他们都是使苯环钝化,怎么比较他们的先后顺序? 氯的电负 -
******5918祖环 拉电子能力越强苯上的取代越慢进行. 所以你的分析是对的.硝基苯是很强的吸电子基团,所以三者中溴苯最快反应,硝基苯最慢反应.(相同条件下)
@詹昭19451252299
(苯,溴苯,硝基苯,甲苯),(对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯)的环上的硝化反应活泼性顺序排列两个题目,并说明一下理由 -
******5918祖环[答案] 第一题:硝基苯〉溴苯〉苯〉甲苯 第二题:对苯二甲酸〉对甲苯甲酸〉甲苯〉对二甲苯
@詹昭19451252299
如何判断是否硝化反应 -
******5918祖环 如果测5天前后的溶解氧量变化,不容易发现是否发生了硝化反应,如果用无汞压差法就很容易看见了.硝化反应发生在第四、五天、 如图红色的那条曲线,第四天数值又突然增大,就表示发生了硝化反应.
@詹昭19451252299
硝化反应活性顺序 -
******5918祖环 从大到小是: 苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯. -OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性. -Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反. 向有机物分子中引入硝基的反应过程.脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应,工业...
@詹昭19451252299
甲苯,硝基苯,氯苯发生硝化反应的顺序?说明一下,谢谢!
******5918祖环 甲苯>氯苯>硝基苯三个基团拉电子能力逐渐增大,强拉电子基团使苯环上亲电反应不易进行
