@台庆13785474895
CH2 =CHCH3怎样合成CH2 =CHCH2CN,C6H5OC2H5和苯甲酸发生硝化是硝基进入的位置, -
******3493伯奇[答案] CH2 =CHCH3在光照下和溴素反应,得到a溴取代的产物,然后和NaCN发生取代反应,得到CH2 =CHCH2CN;C6H5OC2H5发生硝化是硝基进入邻,对位;苯甲酸发生硝化是硝基进入间位.
@台庆13785474895
硝基是极强的间位定位基,硝基苯与乙酰氯在无水三氯化铝…… -
******3493伯奇 (1)错,苯环上连接硝基-NO2、氰基-CN、醛基-CHO、羧基-COOH、羰基-CO、磺酸基-SO3H等强吸电子基能够显著降低苯环的电子云密度,降低苯环活性,使得傅克反应(烷基化和酰基化)无法发生.(2)电负性:可以通过三种同碳数的羧酸的相对强弱比较来判断,已知酸性,丙炔酸>丙烯酸>丙酸,所以电负性:sp杂化的碳原子的>sp2杂化碳原子>sp3杂化碳原子.
@台庆13785474895
有机化学上的有关共振杂化的极限结构的书写问题,还有怎么确定其极限结构??? -
******3493伯奇 这个比较复杂啊,个人建议找老师辅导 第一讲 共振论的基本原理及其在有机化学中的应用 一、 基本原理 1. 极限式、共振、共振杂化体 对于乙酸根,可写出如下两个Lewis结构式Lewis 结构1 Lewis 结构2 如果把结构1、2中的成键电子看作是定...
@台庆13785474895
苯的取代问题 -
******3493伯奇 溴是弱邻对位定位基,硝基是强间位定位基. 取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先,无重叠时根据邻对位定位基优先原则,由溴来定. 当然还要看位阻
@台庆13785474895
2 - 硝基蕾锁辛的制备实验中能否用硝化法一步完成?为什么 -
******3493伯奇 不能,硝基是属于第二类取代基的,而且是强二类取代基,如果直接硝化,得到的是间位产物.
@台庆13785474895
有机化学合成题怎么写? -
******3493伯奇 这是有两个取代基的相互位置决定的.前者两个取代基是间位,所以要先把甲基 变成间位定位基,然后再引入硝基才能得到所需要的化合物,而后者两个取代基是对位,所以直接硝化就可以了.
@台庆13785474895
化学式c9h12的芳香烃,苯环上的一个氢原子被硝基取代后生成三种同分异构体,此烃是?a1.3.5 - 三 -
******3493伯奇 解析:硝基只取代邻、对位,【A选项】:1.3.5-三甲苯(图中中间的 O 表示大π键)CH3|C ― CH/ \HC O C ― CH3\ /C ― CH|CH3只取代苯环上1个氢原子,只可能生成同1种物质,即 2-硝基-1.3.5-三甲苯【B选项】:1.2.4-三甲苯(...
@台庆13785474895
甲苯在与硝酸反应时,硝基是应加在邻位还是对位啊?甲基是邻对位定位基 -
******3493伯奇 邻位
@台庆13785474895
苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位 -
******3493伯奇 苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基.所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上.硝基作为间位对位基是指:当硝基已经在苯环上时,由于拉电子效应会钝化苯环,使苯环上不易亲电取代,且再上的基团会主要处于硝基间位;而不是指硝基上苯环时会上在间位.
@台庆13785474895
乙酰胺基( - NHCOCH3)苯上再加一个硝基,为何只有间位产物而无对位产物? -
******3493伯奇 第一个问题有点糊涂了,LZ是想问乙酰苯胺硝化的时候硝基进入位置的问题吗?还是问硝基乙酰苯胺的取代基进入位置问题?我印象中乙酰苯胺的硝化,硝基主要进入对位,其次邻位,是符合定位规则的.关于间二甲苯与对二甲苯活性的问题,这里涉及到基团的电子效应(给电子及拉电子)是可以通过共轭作用传播到苯环的邻对位的,比如硝基苯中硝基的拉电子效应可以传播到临对位上,使得邻对位的电子密度下降,间位的电子密度下降较少,因此取代基定位在间位上.对间二甲苯而言,两个甲基的临对位覆盖了整个苯环,因此整个苯环都在给电子效应的作用下,活性提升了.对邻二甲苯而言,除去两个甲基的邻对位还有2个碳没有被给电子效应影响到,所以活性不如间二甲苯.
