@傅丹17067956656
烷基自由基稳定性大小判断
******2848邹耐 烷基自由基稳定性大小判断:一般情况下可以通过电子效应来判断,有供电子集团的烷基较为稳定.烷基自由基的稳定性次序为:叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基.烷基即饱和烃基,是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基.烷基是一类仅含有碳、氢两种原子的链状有机基团.它们是一系列同系物.例如甲基CH3-,乙基CH3CH2-等.甲醇CH3OH、氯甲烷CH3Cl等分子都含有甲基.乙醇CH3CH2OH、氯乙烷CH3CH2Cl等分子中都含有乙基.烷基的通式为CnH2n+1常用R表示.含烷基的化合物在环境中到处存在,这是由于烷基是自然界和生物圈有机物中较普遍的组成单元.
@傅丹17067956656
乙烯基和仲氢基的稳定性 -
******2848邹耐 仲氢基应该叫仲碳基,也就是仲碳上去掉氢后剩余的基团.仲碳基比乙烯基稳定. 自由基稳定性顺序:烯丙型自由基≈苄基型自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>烯基自由基.
@傅丹17067956656
烷基自由基的稳定性顺序为3°>2°>1° - 上学吧普法考试
******2848邹耐 烷基自由基的稳定性次序为: 叔烷基 > 仲烷基 > 伯烷基 > 甲基 (CH3)3C·>(CH3)2CH·> CH3CH2·> CH3· 一般情况下可以通过电子效应来判断,有供电子集团的烷基较为稳定.
@傅丹17067956656
请问,有机化学中,自由基的稳定性如何判断? 然后就这道题给我分析一下,谢谢了~ -
******2848邹耐 题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应. 判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,缺电子性质.所以,稳定自由基有两点:1,空助效应;2,电子效应. 空助效应:适宜形成平面结构的自由基稳定,如叔丁基自由基中三个甲基在空间上互相排斥,尽量远离,在一定程度上促进了平面结构的形成,有利于稳定自由基.还有就是可以解释刚性的桥头自由基不稳定. 电子效应:自由基与π体系共轭后,电子离域可以提供离域能,从而稳定化自由基(可以是π-π共轭也可以是p-π共轭以及C-H超共轭).此外,由于自由基的缺电子本质,一些给电子基团可以稳定自由基.
@傅丹17067956656
14、烷基自由基的稳定性顺序为3>2>1 - 上学吧普法考试
******2848邹耐 烷基自由基的稳定性次序为:三级 > 二级> 一级 > 甲基 换句话,活泼性由大到小是:甲基> 一级 > 二级 > 三级 所以,活泼性:甲基 > 乙基 > 异丙基 > 叔丁基 PS:可能是跟,碳上所连的基团是否提供电子有关吧(氢不提供电子,而碳/甲基提供电子)
@傅丹17067956656
自由基稳定性如何判断 -
******2848邹耐 单原子自由基如CL-,BR- I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间构型越对称越稳定.如:四苯基正碳离子》甲基正碳离子.有电子离域效应的比没有的稳定,如:丙烯基》C2H5-
@傅丹17067956656
为什么自由基1的稳定性大于2,大学有机化学 -
******2848邹耐 这个应该是第二个自由基稳定首先,前者是伯碳自由基,后者是仲碳自由基其次,—Br是吸电子基,有诱导吸电子效应,该效应随着碳链的增长迅速衰减,一般效果持续到第三个碳.前者吸电子诱导作用强,使得原本缺电子的碳原子更加缺电子,不稳定.相比较而言,后者较稳定,且后者还有一个给电子的正丁基
