自由基聚合和离子聚合

@索步19695208853 配位聚合 离子聚合 -
******473陆卞 配位聚合具有以下特点:活性中心是阴离子性质的,因此可称为配位阴离子聚合;单体π电子进入嗜电子金属空轨道,配位形成π络合物;π络合物进一步形成四圆环过渡态;单体插入金属-碳键完成链增长;可形成立构规整聚合物. 离子聚合有别...

@索步19695208853 丙烯自由基聚合和离子聚合时为什么会发生自阻聚现象 -
******473陆卞 丙烯只能进行配位聚合 它不能进行自由基聚合,因为在引发后形成的丙烯自由基,马上会经过电子共振形成低活性的烯丙基自由基,这就是所谓的自阻聚. 不能进行离子聚合的原因并不是发生自阻聚,而是因为甲基是供电的,使得双键上的电子云密度增大,不利于阴离子进攻,但同时甲基供电的能力有限,不能有效地分散阳离子活性端的正电荷,使得碳阳离子过于活泼而无法进行链增长.

@索步19695208853 自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、线型缩聚中影响聚合度的主要因素是什么 -
******473陆卞 自由基聚合影响聚合度的主要因素:引发剂浓度、单体浓度、温度等 阴离子聚合影响聚合度的主要因素:单体浓度、引发剂浓度 阳离子聚合影响聚合度的主要因素:单体浓度、温度 线形缩聚中影响聚合度的主要因素:反应程度、反应平衡常数、低分子副产物含量等

@索步19695208853 聚合反应是是什么? -
******473陆卞 有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应.而同种物质的加成叫加聚反应,例如乙烯到聚乙烯.

@索步19695208853 聚合反应是放热还是吸热
******473陆卞 聚合反应是放热反应,聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程,聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能,可广泛地用作塑料、纤维、橡胶、涂料、黏合剂以及其他用途的高分子材料.这种材料是由一种以上的结构单元(单体)构成的,由单体经重复反应合成的高分子化合物.常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种.自由基聚合可选用其中之一进行,离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、丙烯采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂,常称淤浆聚合,缩聚反应一般在本体或溶液中进行,分别称为本体(熔融)缩聚和溶液缩聚,在两相界面上的缩聚称为界面缩聚.

@索步19695208853 高分子化学怎样复习 -
******473陆卞 物理化学、高分子化学和物理复习经验 参考书:《物理化学(第二版)》范康年主编及配套的学习指导 《高分子物理(修订版)》复旦大学出版社,何曼君主编 《高分子物理学习指导》科学出版社,董炎明和胡晓兰主编 《高分子化学(第三版...

@索步19695208853 活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 -
******473陆卞 它的优点在于可控制聚合物的分子量, 更窄的分子量分布(相同的链长), 端基官能化, 立体结构(梳型,星型高分子), 嵌段共聚物,接枝共聚物等. 在 20 世 纪50,60年代,自由基聚合达到了它的鼎盛时期.但由于存在链转移和链终止反...

@索步19695208853 丙烯进行自由基聚合,离子聚合及配位聚合时能否形成高分子化合物?为什么 -
******473陆卞 自由基和离子聚合很难得到高分子量的聚合物 因为丙烯的正离子容易链转移,自由基也一样会转移,得到寡聚物哦 一般是使用ziega-nata催化剂来配位聚合的,也有philips催化剂等

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