这个比较难，碳原子上取代基种类越多，每种取代基数量越少，反应速率越慢。
适当水浴加热试试。
1.硝基苯到氨基苯的反应方程式 2.溴苯到甲苯的反应方程式~
首先纠正一个错误，没有氨基苯，只有苯胺。
第一个好说，C6H5NO2 --- C6H5NH2，
反应条件Sn/HCl，工业上用Fe/HCl，效果很好但是废渣很多。
第二个我暂时没想到好方法，
不过为什么是从溴苯到甲苯呢？
苯到甲苯用傅克烷基化，或者先加特曼科赫反应生成苯甲醛然后还原，
溴苯到甲苯，嗯。。。真麻烦，
把溴苯做成格氏试剂，与甲醛反映，得到苯甲醇，然后沙瑞特试剂氧化得苯甲醛，然后还原吧！
真麻烦。。。不知道有没有好方法。
很奇怪为什么是溴苯到甲苯，
甲苯20多块钱一瓶，溴苯贵多了分析纯得要上百，不划算呵。。
如图所示
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氨基酸与氨基酸脱水缩合形成的二胎后安氨基酸和羧基的数量发生了什么变化 - ******
#文翠# 由氨基酸结构可知:丙氨酸含一个氨基和一个羧基,丝氨酸含一个氨基和一个羧基,天门冬氨酸含一个氨基和两个羧基.1条肽链上的肽键数=氨基酸数-1、氨基数=1+R基上的氨基数、羧基数=1+R基上的羧基数.由这三个氨基酸脱水缩合形成三肽,该三肽中的氨基数=1、羧基数=2、肽键数=2. 故选:B.
#19457445158#
芳香烃化反应详细资料大全 - ******
#文翠#芳香烃化反应是酶固定技术中常用到的偶联方法.就是将具有卤素取代的芳香环或含有卤素取代的杂环的高聚物以及含有卤乙酰基的高聚物,通过烷基化和芳香基化.然后在碱性条件下,与酶分子上的氨基、酚基、巯基等进行反应. 基本介绍 ...
#19457445158#
苯胺与溴水反应 方程式 - ******
#文翠# 溴水中的溴单质与苯环发生亲电取代(异裂),因为氨基是邻对位定位基(N孤对电子的作用使它具有邻对位定位作用,但是同时因为N原子的吸电子诱导效应,氨基它又是一个钝化基),所以亲电取代产物为2-4-6三溴苯胺白色沉淀
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下列说法正确的是 A.按系统命名法,化合物 的名称为2,6 - 二甲基 - 5 - 乙基庚烷 B.丙氨酸和苯丙氨 - ******
#文翠# D化合物 的正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷,A项错误;丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽,能生成丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水及丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水这二种二肽,B项错误;苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃,C项错误;三硝酸甘油酯的结构简式为: ,对应的分子式为C 3 H 5 N 3 O 9 ,D项正确.【考点定位】本题考查有机化学的同系物、命名、结构简式和二肽.
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什么是氨基的乙酰化?有知道的,帮下忙,谢谢 - ******
#文翠# 就是将氨基和乙酸酐进行反应,得到酰胺类物质;或者是达到以下目的:1.可以在一些反应中保护氨基.例如,苯胺的硝化,是先将氨基乙酰化,然后硝化,主要得到对位硝化产物.硝化产物经水解后,得到对硝基苯胺.若不酰化氨基,则副反应很多,产率低.2.可以削弱氨基对苯环的活化.例如,苯胺与溴水反应,立刻生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.若先将氨基乙酰化,然后在乙醇溶液中,10℃下与溴反应,得到对溴乙酰苯胺.产物经水解,得到对溴苯胺.若不酰化氨基,只能得到2,4,6-三溴苯胺. 酰化反应当然还可以用来制备乙酰苯胺.乙酰苯胺是合成磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、多种染料以及樟脑的原料和中间体.
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以下哪些合成策略能实现2,5 - 二溴苯酚的合成 - 上学吧普法考试 ******
#文翠# A、麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团都有醛基,则麦芽糖、葡萄糖属于还原性糖可发生银镜反应,故A正确;B、苯酚和溴水反应生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水...
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甲苯在光照条件在下进行溴代反应时得到的主产物是 - 上学吧普法考试 ******
#文翠# 理论上应该可以, 苯丙氨酸含有氨基,能与羧基脱水缩合形成肽键
#19457445158#
完成反应,写出主要产物 - ******
#文翠# 苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀. 类似于苯酚
