对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1进行的RX的活性为：烯丙型RX和苄基型RX活性最大，叔RX其次，仲RX活性稍低，伯RX活性最低。
扩展资料
影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
对甲基氯苄反应活性最大。这是一个SN1亲核取代反应，第一步先生成一个碳正离子，当正碳离子的正电荷被分散的程度越大，正碳离子越稳定，反应活性越大。甲基是一个推电子基，它使正碳离子的电荷得到分散，稳定性增强，反应活性最大；硝基是个吸电子基，它使正碳离子的正电荷更加集中，稳定性相对下降，所以反应活性最小。
甲基为给电子基会活化氯，更容易反应
硝基为吸电子基，使氯的活性降低
所以对甲基氯苄最容易看到沉淀
有机化学，哪个方向比较好~
我是学应用化学,本科毕业了,也打算考研,我也找了这方面的资料. 据我了解的情况,现在应用化学考研工作比较好找,但工资可能相对较低,因为应用化学课程范围比较广,但是不精,所以这方面有劣势.我的建议是考相关专业的研究生,我们班有一半以上的同学考研,都是考相关专业的,真正考本专业的并不是很多. 材料化学、分析化学、有机化学、高分子化学,依次顺序都不错.（1）材料化学是不错的选择.因为目前材料是国家重点扶持的方向之一,将来资金投入会加大,而且就业和未来发展都是不错的,既可以继续深造又可以出国也可以直接工作.（2）分析化学也可以,就业容易而且工作环境相对较好.（3）有机化学,是和分析化学同样热门的专业,就业较容易,但是美中不足,多去的是企业.（4）高分子化学,是新兴学科,发展前景较好,通常结合材料化学形成高分子材料专业.若从性别来看,男生建议学 分析化学和 材料化学.这两个专业的特点：工作环境通常都比较干净,而且你若想考公务员,则是很好的选择.男生一般不要学有机,对身体不好,有可能影响下一代,要为下一代着想呀!女生建议学 材料化学和高分子化学,有利于找到不错的工作.女生不建议选分析化学,因为女生学的人多,而且,通常用人单位招分析的学生为男生.女生学有机化学也可以,但是做好工作环境比较恶劣的环境. 我现在在广州,打算考华南理工的有机合成专业,专业不算是很好,但就业应该是没问题的；也考虑过化工专业,华南理工的化工专业是非常出名的,但是复试线很高,相对比较困难,我也问过了,有机化学在华工也不错.综合考虑,我选择考有机化学专业. 你目前的情况,应该考虑你自己的兴趣爱好,如果你对哪一行有兴趣,你考哪一行,但你也要考虑就业情况.你可以上网查下这方面的信息,先选择一个较好的学校,报一个好点的专业. 你可以在百度上输入“2007年全国高校国家重点学科名单”,里面就有学校和专业的情况,结合你自己的情况考虑.想考本专业的话,就选择北京理工大学或南京理工大学,都是国家二级重点学科.
文科包括的学科门类有：哲学类、经济学类、法学门类、教育学、文学、历史学、管理学门类、艺术学门类等。
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有机化学 .鉴别下列各组化合物 ******
#里征# 【答】: 有机化合物的鉴别 在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念. 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不...
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完成下列有机化合物之间的转换,并填写反应类型.(1)CH3CH=CH2+___→CH3CHClCH2Cl (2) - CH2CH3 酸性KMn4O2溶液 - __(3)+HNO3 浓硫酸 ... - ******
#里征#[答案] (1)丙烯与氯气发生加成反应生成CH3CHClCH2Cl,方程式:CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl,故答案为:Cl2;加成反应;(2)乙苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,方程式:C6H5-C2H5酸性高锰酸钾C6H5-COOH,故答案为:C6H5...
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大学有机化学哪些化合物可以产生银镜反应 - ******
#里征# 1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类2.甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等等3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖 说明:果糖虽然能发生银镜反应,但是由于其原理较复杂,不必掌握
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大学有机化学选择题 - ******
#里征# C.显然C3为手性C.B中原本可以有,但取代基是一样的(H,CH3)就内消旋了.D.SH比OH容易异裂,主要是阴离子半径更大更分散电荷.A吧,不太确定题意.因为双键越多就氢化热越大.如果指平均氢化热,就是B.苯了(共轭能最大).A,吸电子基团越多水合越好,极性基团越多水合越好(甲基多了妨碍水合) A.烯醇式比例大可以Br2加成,甲基酮端可以发生碘仿反应.希望能解决您的问题.
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有机化学问题:下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是:A 氯乙烷 - ******
#里征# 答案是C,亲核反应的难易程度与C+离子的稳定性有关,给出的几个选项中,去掉Leaving group之后对应的碳正离子分别是: CH3CH2+, CH2=CH+,CH2=CH-CH2+, 和 CH3CH2+,其中烯丙基正离子(allyl cation)由于共轭效应最稳定,大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol,比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol,所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应,而且反应模式应该是SN1.如果比较A和D,形成的carbon cation是一样的,但是溴离子是更好的leaving group,所以D比A更容易发生亲核取代,B是最不容易发生的.
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有A.B.C.D.E.F六种有机化合物,存在下列转化关系 - ******
#里征# a 乙烯 b 溴乙烷 c 乙醇 d 乙醛 e 乙酸 f 乙酸乙酯(这个我觉得乙酸钠 乙酸钾什么的都可以)
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有机化学题 ******
#里征# 1,加溴水,褪色是丙烯和丙炔,加硝酸银有沉淀是丙炔 2,加卢卡斯试剂(ZnCl2和浓盐酸),三级醇最先变浑浊,温热后二级醇变浑浊,一级醇最后变浑浊 3,加FeCl3,变紫色是苯酚
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问两个大学有机化学题:1.链式聚合有哪两种聚合方式?2.静电荷为零的AA所在溶液的pH称为该AA的_______? - ******
#里征#[答案] 楼主好! 喂喂,楼上的,你在答什么呢?呃……算了. 【1】链式聚合有加成聚合和缩合聚合两种(也就是”加聚“和”缩聚“啦!) 【2】等电点
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大学有机化学 求大神助攻! 用简单的化学方法鉴别下列化合物 A 环己烯 B 叔丁醇 C 1 - 戊 - ******
#里征# 首先环己烯和1戊炔可以用溴水检验出来,然后叔丁醇和环己醇灼烧后的铜丝黑边红可以鉴别羟基,接下来硝酸银的醇溶液与2氯丁烷加热产生Agcl沉淀鉴别2氯丁烷.最后鉴别环己醇和叔丁醇时加浓盐酸和无水氯化锌叔丁醇立即变混浊分层,至于环己烯和1戊炔则加入Ag(NH)3加溶液处理产生白色沉淀为1戊炔.
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大学有机化学选择题目,望能够解答 - ******
#里征# 1. AD,2. A3. B A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.
