可用付-克烷基化反应制备
在无水氯化铝等催化剂的作用下,芳烃与卤代烷作用,环上的氢原子被烷基取代的反应,称为付-克烷基化反应。
溶剂可选用硝基苯,因为硝基钝化了苯环,所以硝基苯不会有烷基化产物。
苯和苄氯在三氯化铝催化下直接进行付氏烷基化反应即可.
C6H6 + C6H5CH2Cl ➝ C6H5CH2C6H5 + HC l(AlCl3作催化剂)
从苯合成化合物二苯甲烷,求详细步骤~
二苯甲烷是由氯苄与苯在铝汞齐(或无水三氯化铝,或氯化锌)催化下反应而得。先将干燥过的苯与铝汞齐加热,然后慢慢通入氯苄,回流2h,冷却加水搅拌,静置除水,余下物用5%碱液洗涤,水洗,最后减压蒸馏得成品。
邻二氯苯几乎不溶于水,logP=3.56(辛醇/水分配系数的对数值)
如果一定要搞一个水溶液的话,在水里加一些乙醇,可以提高邻二氯苯的溶解度
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用溴苯和二苯酮为原料合成三苯甲醇,反应结束后未反应的原料和副产... ******
#孙味# 甲烷分子中3个氢原子被氯取代而生成的化合物.分子式 CHCl3 .又称氯仿 .无色易挥发液体 ,稍有甜味 .熔点-63.5℃,沸点61.7℃,相对密度1.4832(20/4℃).微溶于水,溶于乙醚、乙醇、苯等.难燃烧.三氯甲烷在光照下能被空气中的氧...
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如何由傅 - 克酰基化反应制备二苯甲烷? - ******
#孙味# 应该用过量的二氯甲烷和苯反应,三氯化铝催化就可以
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合成下列化合物,写反应条件 - ******
#孙味# 丙烯通高温(500摄氏度)Cl2(阿尔氢性)CH2=CH-CH2Cl直接氧机化合物条件与HBr反应反马氏产物1-氯-3-溴丙烷
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怎样用苯为原料制作对二氯苯 求步骤 - ******
#孙味# 实验室合成不好做,而且不好精制.这东西很便宜,直接买即可.工业上反而好做.将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%.由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法.分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多.精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀.重结晶法已发展到连续分级结晶法.
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用苯,甲苯,萘及其他必要的试剂合成三苯甲烷 - ******
#孙味# 以甲苯为原料.将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,再用三氯化铁做催化剂与溴反应,生成3,5-二溴苯甲酸,然后将羧基用LiAlH4还原成羟甲基后用氯取代羟基,生成3,5-二溴苄氯,再在醇溶液中与氰化钠反应,产物水解后生成3,5-二溴苯乙酸.
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怎么用苯合成对苯二甲酸 - ******
#孙味# 苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得甲苯,甲苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得,根据定位基规则,得到对二甲苯为主产物,然后进行氧化就可以,可以用高锰酸钾氧化
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如何由苯制得甲苯及苯酚 - ******
#孙味# 制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.