甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的?对聚合反应有哪些影响?

随着反应的进行,体系的黏度变大,导致自由基的扩散不利,从而使得局部自由基的浓度过大,使反应速度急速增加,从而出现自动加速现象,导致体系出现粘胶现象。

甲基丙烯酸甲酯的本体聚合转化率较高时反应速率怎么变?这称为什么现象?此时聚合物分子量怎么变?~

我不知道你想要的是不是自动加速效应,原因是链自由基受到抑制,具体的可以百度自动加速效应。

在后聚合过程中中,温度不能太高,一般45-50度,如果温度高了,局部反应快而过热,应该是没反应的单体在较高温度下挥发形成的气泡.
也有可能是引发剂的原因,如果引发剂分解过快,势必造成(1)氮气量大,(2)树枝本体粘度过大,这样就容易在树脂内部产生气泡。引发剂量一点要控制的很低。
灌注的时候也要注意出去气泡。

#13960001767# 怎样才能使甲基丙烯酸甲酯的生单体发生聚合反应啊? - ******
#笪话# 可以,以过氧化叔丁酮引发或以溶解的过氧化苯甲酰引发;竞聚率没有注意过,考虑到KH570呈四面体结构,与甲基丙烯酸甲酯的比例可以用1:4.

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合进行本体浇铸聚合时,如果预聚阶段单体转化率偏低会产生什么后果?为什么要严格控制不同阶段的反应温度?再追加50分. - ******
#笪话#[答案] 预聚阶段偏低,在产物上没有什么后果,只不过聚合的时候会发生体积收缩,会对产品的形状等产生影响而已.比如明明要5厘米厚的板,结果变成3厘米后的,而且也会影响到经济效益,使成本升高.对聚合这个反应过程来说,一个样,都能够聚合 为...

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合转化率较高时反应速率怎么变?这称为什么现象?此时聚合物分子量怎么变? - ******
#笪话# 我不知道你想要的是不是自动加速效应,原因是链自由基受到抑制,具体的可以百度自动加速效应.

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应为什么要采取分段加热,即先高温后低温而后再高温的工艺? - ******
#笪话# 这是正常的工艺啊,先高温是引发聚合,低温段是让其稳定[聚合时自身会产生温度,降温是避免暴聚产生气泡],后期高温是使其单体聚合更完全.

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合时为什么要严格控制不同阶段的反应温度? - ******
#笪话# 预聚阶段散热不困难可以在相当高的温度下进行;聚合阶段要低温缓慢聚合,目的在于于散热速度相适应,且温度过高易产生气泡;转化率达到90%后进一步升温进行高温热处理,使残留单体充分聚合.

#13960001767# 本体法苯乙烯 - 丙烯腈共聚合中加入甲基丙烯酸甲酯的作用和机理是什么? - ******
#笪话# 甲基丙烯酸甲酯做引发剂 控制聚合速率和分子量引发剂甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3先分解形成初级自由基,初级自由基与单体加成,形成单体自由基,在进行聚合

#13960001767# 聚甲基丙烯酸甲酯的加工工艺 - ******
#笪话# 聚甲基丙烯酸甲酯可以采用浇铸、注塑、挤出、热成型等工艺.浇铸成型 浇铸成型用于成型有机玻璃板材、棒材等型材,即用本体聚合方法成型型材.浇铸成型后的制品需要进行后处理,后处理条件是60℃下保温2h, 120℃下保温2h 注塑成型 ...

#13960001767# 本体法苯乙烯 - 丙烯腈共聚合中加入甲基丙烯酸甲酯的作用和机理是什么? - ******
#笪话# 甲基丙烯酸甲酯做引发剂 控制聚合速率和分子量 引发剂甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3先分解形成初级自由基,初级自由基与单体加成,形成单体自由基,在进行聚合

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合速率测定偏高,是什么因素影响?在甲基丙烯酸甲酯本体聚合时,用BPO做引发剂,配好溶液,测定的聚合速率偏高,但用相同的溶... - ******
#笪话#[答案] 有可能是引发剂前期分解得多,于是速率偏高,可前期分解多了,后期就不够了,于是需要的时间就比较多了~~~ 仅仅供参考

#13960001767# 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及相对分子质量测定为什么要进行预聚合 ******
#笪话# 有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的.首先制成具有一定粘度的预聚物有两个原因: (1)甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度,在聚合过程中出现较为明显的体积收缩,为了避免体积收缩单;(2)体在聚合过程中会产生大量的热,先生成一个预聚合,从而有助与聚合过程中的散热,防止爆聚现象的发生.

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