10%是指丙烯酰胺在SDS-PAGE凝胶（分离胶）中的百分比
调整配胶时的加入丙烯酰胺的体积，就可以调整凝胶的浓度，配制出适合检测不同分子量蛋白样品的凝胶。
配制sds-page凝胶需要注意什么~
配制sds-page凝胶需要注意凝胶制备的过程很简单，但是凝胶一定要均匀无气泡，取出梳子的时候一定要小心，放置将胶孔戳破。
A液20/3mL,B液2.5mL蒸馏水（7.5-20/3）mL,10%过硫酸铵50uL,TEMED5uL.
#19161479684#
求SDS - PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? - ******
#伯面#[答案] 5ml 7.5% : H2O 2.35ml 30% 溶液 1.25ml 1.5M Tris(pH8.8) 1.3ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul 5ml 4% : H2O 3ml 30% 溶液 670ul 0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul
#19161479684#
求SDS - PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? - ******
#伯面# 5ml 7.5% : H2O 2.35ml 30% 溶液 1.25ml 1.5M Tris(pH8.8) 1.3ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul5ml 4% : H2O 3ml 30% 溶液 670ul 0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul
#19161479684#
tricine - sds - page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine - sds - page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称... - ******
#伯面#[答案] 应该是胶凝固不均匀.一般胶厚的话容易出现两头翘
#19161479684#
如果分离几种分子量大于20000的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶?操作时与凝 - ******
#伯面# SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 所以12%足矣
#19161479684#
要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS - PAGE胶能有较好的分辨率? - ******
#伯面# 一般凝胶浓度低是容易出现条带模糊的情况.个人手法是:用好点的材料制备凝胶来进行分析.10%的浓度可以用来分离这两种蛋白,将电泳电压在后半程调高可改善条带清晰度.也可以调高分离胶浓度至12%,但差别会较10%的更小.是在不...
#19161479684#
PAGE胶是什么 - ******
#伯面# PAGE是聚丙烯酰胺凝胶电泳的简称.(polyacrylamide gel electrophoresis;PAGE)采用聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳.凝胶是通过丙烯酰胺单体与交联剂亚甲基双丙烯酰胺在催化剂和加速剂作用下聚合而成的,它具有重复性好、分辨力强...
#19161479684#
10%SDS 在上层胶中加多了对电泳会有什么影响 - ******
#伯面# SDS在蛋白电泳中的作用是变性,即将所有蛋白质的性状都变成短棒状,这样在电泳时候就不用考虑蛋白分子性状及电荷的问题了.上层胶主要作用是聚集,使蛋白在相同起跑线开始在分离胶中抛开.所以SDS加多了影响应该问题不大.一家之言哈..
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tricine - sds - page遇见的问题 - ******
#伯面# 应该是胶凝固不均匀.一般胶厚的话容易出现两头翘
#19161479684#
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳点样怎么往上飘 - ******
#伯面# 分离核酸的胶是琼脂糖胶吧?SDS-PAGE胶不是用来分离蛋白质的吗?6*loading buffer 5ul,PCR产物10ul,那loading buffer加个2微升不就行了?还有液体密度,SDS-PAGE胶是浸没在SDS溶液中的,琼脂糖胶是浸没在TAE中的,密度不一样当然会出问题,你再搞搞清楚?
#19161479684#
SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 - ******
#伯面# 你的样品是不是浓度太高了,所以蛋白质都聚集沉淀了?你也可以先检查一下电路是否有问题,不排除是电泳电源不好使;另外你的电流有点高,可能是电流大导致过热,凝胶变性
