如何从一氯甲苯中制得对氯甲苯？

甲苯氯化可以制备对氯甲苯，但它存在着如下的问题：

1. 使用甲苯氯化制备对氯甲苯的条件比较严苛，需要高温高压，而这样的条件会导致反应发生不可控，甚至出现爆炸等危险状况。因此，这种方法不太适合大规模应用。

2. 甲苯氯化在制备过程中，所需的化学试剂和溶剂成本相对较高，同时废弃物的处理也需要专业的场所和一定的费用。

相对来说，采用硝基甲苯硝化后还原的方法制备对氯甲苯更为多见。该方法具有以下优点：

1. 相对于甲苯氯化，硝基甲苯硝化后还原的方法制备条件相对比较简单，可以在相对较温和的条件下进行，反应过程比较稳定，并且可控性较好。

2. 硝基甲苯硝化后还原的方法所需的化学试剂和溶剂成本较低，同时废弃物的处理成本也相对较低，不易对环境造成污染。

因此，采用硝基甲苯硝化后还原的方法制备对氯甲苯更加普遍和经济实用。

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#18587962990# 以苯为原料合成一氯甲苯 - ******
#家幸#[答案] 我不清楚你的氯在甲基还是苯环上,所以给出两种方式.第一种是在苯环上:苯和氯气生成氯苯,再用氯苯和一氯甲烷在氯化锌催化下就可以行成对氯甲苯.第二种在甲基上的话,就用苯和二氯甲烷在氯化锌的催化下得氯甲基苯.奉上两种方法,望能采纳

#18587962990# 为什么不用甲苯氯化而用重氮反应制备对氯甲苯 - ******
#家幸# 如果用重氮化反应,肯定亏死啊!用甲苯氯化有异构体,用精馏的方式可以除去邻氯甲苯,但是对塔设备很高!

#18587962990# 甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯 - ******
#家幸# 甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应 CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应 CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl 希望对你有所帮助..望采纳.谢谢..

#18587962990# 为什么不用甲苯氯化而用重氮反应制备对氯甲苯 - ******
#家幸#[答案] 如果用重氮化反应,肯定亏死啊!用甲苯氯化有异构体,用精馏的方式可以除去邻氯甲苯,但是对塔设备很高!

#18587962990# 甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯?而且为什么对氯甲苯的多些? - ******
#家幸# 我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代反应更容易发生.如果硝基苯,取代基进入硝基的间位,因为硝基是吸电子基团,使得间位的电子云密度降低得最少.所以发生间位亲电取代反应.由于甲基同时会与苯环大pai键发生西格码-pai共轭,在形成过程中,使得对位电子云密度比邻位稍高,所以对位的产率要高些.这是大学有机化学定位规律中的一部分.

#18587962990# 氯甲苯的制备 - ******
#家幸# 苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的,反应很慢.如果苯环上有其他的富含电子的基团,如CH3O-,傅克烷基化就比较容易. 比较好用的是第二种.目前常用的是Blanc chloromethylation(就是第二种)和free radical chlorination(甲苯和氯气反应).

#18587962990# 对氯苯甲酸是一种药物中间体,可用对氯甲苯为原料,通过高锰酸钾氧化法制备.反应如下:Ⅰ. KMnO4 催化剂 Ⅱ. H+ 有关化合物的物理性质如下表: 熔点/℃... - ******
#家幸#[答案] (1)由仪器的图形可知,B为冷凝管; 故答案为:冷凝管; (2)A.对氯甲苯是一种优良的有机溶剂,对碱式滴定管上橡胶制品有明显的溶解腐蚀作用,故A错误; B.冷凝管应该是a进水b出水,使水与冷凝物充分接触,故B错误; C.控制温度在93℃左...

#18587962990# 合成邻硝基对氯甲苯的化学方程式? - ******
#家幸# 苯----(碘甲烷,氯化铝,加热)---甲苯-----(氯化铁,加热)----对氯甲苯----(浓硝酸,浓硫酸,加热)----产物

#18587962990# 甲苯和氯气的反应 - ******
#家幸# 甲苯和氯气的反应属于取代反应.分为两种情况,1、光照条件下取代甲基上的氢,有四种一氯取代物生成,一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯.2、有活性金属阳离子催化,在铁或三氯化铁催化下,取代苯环上的氢,生成对位或者邻位氯代物.

#18587962990# 如何配制1g/L的对氯甲苯溶液 - ******
#家幸# 先溶解在酒精中,然后用加水即可.

请写下 氯气和甲苯的反应方程式

答：光照下是自由基反应机理，生成氯甲苯，如果氯气过量，还会生成二取代，三取代产物 在溶液中有路易斯酸（氯化铝，氯化铁等）存在时是亲电取代反应

如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?

答：甲苯的甲基为临对为定位基，又由于空间效应，所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

苯和氯甲烷怎样制备对氯苯甲酸

答：首先苯在三氯化铝催化下与氯甲烷反应生成甲苯；然后甲苯在铁粉催化下与氯气反应生成对氯甲苯；最后对氯甲苯被高锰酸钾氧化生成对氯苯甲酸

一氯甲苯的杂化方式

答：杂化方式是以铁粉和硫磺粉的混合物为催化剂。经查询道客巴巴，一氯甲苯的杂化方式是以铁粉和硫磺粉的混合物为催化剂，催化甲苯与氯气的反应得到甲苯氯化液。一氯甲苯又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，可燃。有强烈刺激性气味。

对甲苯胺合成对氯甲苯的反应式

答：CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2O CH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2 大概是吧，回去看下书再来！

间歇分离邻氯甲苯和对氯甲苯如何?

答：将汽化的邻氯甲苯和未汽化的对氯甲苯一起进入冷凝器，通过冷凝器使邻氯甲苯气体冷却后凝结为液体，对氯甲苯仍为液态。收集凝结后的邻氯甲苯和剩余的对氯甲苯，如果需要更高纯度的邻氯甲苯，则可以再次进行蒸馏分离。需要注意的是，邻氯甲苯和对氯甲苯的沸点相差不大，因此需要精确控制温度和采用高效的...

甲苯和氯气发生取代反应生成的产物有哪些

答：产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,...

邻氯甲苯,对氯甲苯是什么?

答：间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

氯甲苯的制备

答：苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的，反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团，如CH3O-，傅克烷基化就比较容易。比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation（就是第二种）和free radical chlorination（甲苯和氯气反应）。

有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯

答：第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问，希望我的粗略解答能对你有...