苄位溴化条件

需要光引发溴自由基的溴化反应。通过相关的资料得知苄位是需要在光的条件下才能进行溴化。溴化苄,又名苄基溴,是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物,化学式为C7H7Br,属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

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#19690554863# 怎么学习有机化学的反应机理...... - ******
#元寇# 有机反应中有一些比较典型的机理,比如S1,S2,E1,E2,D-A反应,亲电加成,亲核加成等.这也机理中包含了有机反应的一些典型规律,应该掌握这些典型的机理.对于其他一些反应机理,可以在了解了这些典型规律后,加以理解记忆.

#19690554863# 二卤代烃在碱性水溶液中如何判断哪个先被取代生成醇 - ******
#元寇# 是3号位的溴.第一个溴是连在双键上的,不会发生取代反应,只有饱和碳上连的溴才会发生取代反应生成醇.我们通常所说的SN2反应都是针对sp3杂化的碳.3号位碳处在烯丙位,是一个活泼的位点,容易发生取代反应.

#19690554863# 溴化苄、邻 - 溴甲苯、对 - 溴甲苯、2 - 溴乙苯中哪个溴反应活性最大? - ******
#元寇# 溴化苄 因为溴离子离去后,留下的苄基正离子最稳定,所以反应性最强.

#19690554863# 溴化苄(苄基溴)化学结构式怎么写 - ******
#元寇# 甲基苯上甲基上的一个氢被溴取代

#19690554863# 溴化苄蒸馏 - ******
#元寇# 这个在实验室里就是简单的减压蒸馏 蒸馏前可以用氯化钙或硫酸镁等干燥剂先干燥,滤除干燥剂后进行减压蒸馏 溴化苄的沸点:192°C/760 mmHg,85°C/12 mmHg (Purification of Laboratory Chemicals 5th Edition 上的数据) 我们在实验室用的油泵,好的理论上能达到1 mmHg,但国产一般的油泵多数达不到,以我实际蒸馏的经验,实验室里的油泵能达到5 mmHg-40 mmHg的压力 你搭好减压蒸馏装置后,先减压,后加热,一般外部油浴在90-120°C,前馏分不要 收集温度保持恒定的馏分就是你要的新鲜溴化苄 溴化苄有一定的催泪性,所以操作过程尽量在通风好的柜子里进行

#19690554863# 苄位指的是什么位置? - ******
#元寇# 苄位指的是苄基的位置,即加粗的位置 苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团,或者苯甲醇分子中去掉羟基后剩下的基团,有机合成中缩写为Bn. 含有苄基的化合物一般名为 苄基XX 或 XX化苄,也有名为...

#19690554863# NBS化学式怎么写? - ******
#元寇# NBS化学式怎么写?NBS的化学式为CCl3Br,其中C表示氯原子,Cl表示氯原子,Br表示溴原子.此外,NBS是一种含氯溴烷的有机化合物,它具有高效的烷基取代反应能力.

#19690554863# 对甲基溴苯与nbs反应 - ******
#元寇# 关于对甲基溴苯与nbs反应相关资料如下NBS呈结晶体,微弱溴气味.熔点173~175℃(轻微分解).溶解度(克/100克溶剂,25℃):水1.47;丙酮14.40;四氯化碳0.02;冰醋酸3.10.NBS可由丁二酰亚胺的冰冷却NaOH溶液和等摩尔的溴反...

#19690554863# 5 - 溴 - 2 - 氯溴化苄 - ******
#元寇# C6H5-CH2- 下面给出合成过程原料:乙烯 甲苯 丙二酸二乙酯1 乙烯 酸性条件下与水反应 生成乙醇 高锰酸钾氧化生成乙酸2 乙酸 在三溴化磷催化下雨商量的修反应生成一溴代乙酸3 甲苯 +NBS(N-溴代丁二酰亚胺)生成溴化苄4 丙二酸二乙酯 在乙醇钠-乙醇溶剂中与一溴代乙酸反应再在同样的溶剂中与溴化苄反应5 将4中的产物经过碱性条件水解,在经过酸性条件,加热即得到产物

#19690554863# 大学有机化学 高分!急求! - ******
#元寇# 你好,我这个电脑上没有画图软件,我直接说产物吧.第一个是烷烃的卤代反应,叔碳原子上的氢活性最高,所以溴原子连在有两个甲基的碳原子上面;第二个这是烯烃用碱性高锰酸钾溶液氧化,得到顺式邻二醇,即把双键变成两个羟基即可(...

  • 醇的化学性质
  • 答:四甲基alpha-卤代烯胺可在温和条件下将伯、仲羟基以及烯丙位、炔丙位和苄位的羟基转化为卤代烃。其大位阻的类似物则可高选择性地卤代伯、烯丙位和苄位羟基。其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应过程相同。2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。

  • 醇能跟钠反应吗,产物有哪些,会不会产生氢气
  • 答:四甲基alpha-卤代烯胺温条件伯、仲羟基及烯丙位、炔丙位苄位羟基转化卤代烃其位阻类似物则高选择性卤代伯、烯丙位苄位羟基其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应程相同2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐类似反应机理温卤化剂前列腺素间体合3.4.2酚卤素置换反应酚羟基性低其卤置换反应必须使用五卤化磷或五卤化磷/...

  • N-溴代琥珀酰亚胺是什么?
  • 答:N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)是一种溴化试剂,可以产生Br自由基。可以对双键进行插入:可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化:可以对酰氯的α位溴化:可以引发霍夫曼重排:引发羰基的手性氧化:等等。

  • 什么是N-溴代琥珀酰亚胺?
  • 答:N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)是一种溴化试剂,可以产生Br自由基。可以对双键进行插入:可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化:可以对酰氯的α位溴化:可以引发霍夫曼重排:引发羰基的手性氧化:等等。

  • N-溴代琥珀酰亚胺是一种怎样的化学物质
  • 答:N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)是一种溴化试剂,可以产生Br自由基。可以对双键进行插入:可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化:可以对酰氯的α位溴化:可以引发霍夫曼重排:引发羰基的手性氧化:等等。

  • 溴代琥珀酰亚胺( N- Bromosuccinimide)是什么?
  • 答:N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)是一种溴化试剂,可以产生Br自由基。可以对双键进行插入:可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化:可以对酰氯的α位溴化:可以引发霍夫曼重排:引发羰基的手性氧化:等等。

  • 请问溴代琥珀酰亚胺有什么用处?
  • 答:N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)是一种溴化试剂,可以产生Br自由基。可以对双键进行插入:可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化:可以对酰氯的α位溴化:可以引发霍夫曼重排:引发羰基的手性氧化:等等。

  • 醇能和什么反应
  • 答:醇的氧化 用高锰酸钾或二氧化锰氧化:醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化,一级醇、二级醇在比较强烈的条件下(如加热)可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐,溶于水,并有二氧化锰沉淀析出,中和后可得羧酸。二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时,易进一步氧化使碳碳键断裂,故...

  • 琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
  • 答:四甲基alpha-卤代烯胺可在温和条件下将伯、仲羟基以及烯丙位、炔丙位和苄位的羟基转化为卤代烃。其大位阻的类似物则可高选择性地卤代伯、烯丙位和苄位羟基。其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应过程相同。2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。3.4.2...

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