~
#13410443445#
聚甲基丙烯酸甲脂 [PMMA] 雕刻散发的气味对人体有什么危害 - ******
#相试# 会得肺癌,肝硬化
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合时为什么要严格控制不同阶段的反应温度? - ******
#相试# 笼统的说法是防止聚合过快导致爆聚.
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯为什么要精制 - ******
#相试# 化学纯,分析纯估计都要精制.据我所知,CP,AR的都是用对苯二酚做阻聚剂,要用氢氧化钠溶液清洗到水溶液层无色再减压蒸馏,才能完全把HQ去掉. 工业就不要了,工业品一般用8-10个PPM的Topanol A 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚做阻聚剂,可以直接使用,不需要去除.而且工业的纯度99.8%左右,需要精制吗? 还好你没用丙烯酸和甲基丙烯酸,呵呵,化学纯的分析纯的还是假HQ做阻聚剂,更难去除.国内做试剂的那些人真脑残!!
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯为什么耐冲击性高 - ******
#相试# 甲基丙烯酸甲酯为什么耐冲击性高自由基聚合是放热反应,本体聚合反应热集中温度升高很容易超过未聚合的甲基丙烯酸甲酯的沸点,这样在制品里面产生气泡,得不到透明均一的产品.局部过热产生爆聚不是闹着玩的,安全生产第一嘛.所以严格控制不同阶段的温度是让聚合反应平稳进行,制品透明均一,没有内应力产生翘曲.
#13410443445#
聚甲基丙烯酸甲酯的工艺特性是什么?? - ******
#相试# 聚甲基丙烯酸甲酯为无定形聚合物,玻璃化温度(Tg)为105℃,熔融温度大于160℃,而分解温度高达270℃以上,因此可供成型的温度范围较宽. 处于熔融状态下的聚甲基丙烯酸甲酯熔体黏度较高,流动性较差,熔体黏度对温度变化比较敏感.图-1所示为注射温度与熔体流动长度的关系.从图-1中可以看出,注射温度的改变对熔体流动长度的影响要比注射压力显著(图-2),并比注射速度明显些(图-3),更比模具温度显著得多(图-4).故在成型中,要想改变聚甲基丙烯酸甲酯的流动性主要是从注射温度着手. 图-1注射温度与熔体图-2注
#13410443445#
化学品:甲基丙烯酸甲酯 - ******
#相试# 甲基丙烯酸甲酯可以与其他乙烯基单体共聚得到不同性质的产品.用于制造有机玻璃、涂料、润滑油添加剂、塑料、涂料、粘合剂、树脂、木材浸润剂、电机线圈浸透剂、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂、印染助剂和绝缘灌注材料等. 甲基丙烯酸甲酯与乙烯基单体共聚得到丙烯酸酯胶粘剂产品,具有良好的粘接强度、耐酸碱、耐油、耐水、耐高低温性能. 如汇瑞胶业有限公司HR-878,该型号胶水,适用于金属、塑胶、木材、陶瓷等材质的粘接,广泛应用于汽车、摩托车、
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及相对分子质量测定为什么要进行预聚合 ******
#相试# 有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的.首先制成具有一定粘度的预聚物有两个原因: (1)甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度,在聚合过程中出现较为明显的体积收缩,为了避免体积收缩单;(2)体在聚合过程中会产生大量的热,先生成一个预聚合,从而有助与聚合过程中的散热,防止爆聚现象的发生.
#13410443445#
用甲基丙烯酸甲酯进行自由基本体聚合时,为什么有时在单体中加入一定量的PMMA? - ******
#相试# 加入一定量的PMMA,可以优化一下它的交联情况.他会以PMMA为核心,不断将新聚合的据甲基丙烯酸甲酯交联.有助于形成网络结构.聚合初期,由于聚合反应是放热反应,局部过热对聚合反应不好,转化率升高后,自由基浓度较低,需要较高能量才能进一步聚合.
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯本体聚合预聚体为什么先低温再高温 - ******
#相试# 本体聚合时放热量很大,又难以及时排除,会使反应体系温度迅速升高而发生爆聚.所以要先低温以控制反应速度不要太剧烈,最后高温使单体能反应完全.
#13410443445#
甲基丙烯酸甲酯 - ******
#相试# 加入0.5%AIBN与50度反应5-6天,此时粘度增加,然后升温到80度反应5个小时应该就可以了,文献上这样写的,我还没试
