怎么用苯或甲苯合成这个玩意儿?

这种物质叫对硝基苯乙烯。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯:C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯:CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O
3、将对硝基乙苯与氯气(少量)混合,经过光照,乙基上一个氢原子被氯原子取代,生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷:
CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2
4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷,即得到产物——对硝基苯乙烯
CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O

路线如图所示,这个肯定是苯环上弄两个取代基上去,由于有一个是烷基,几乎不带有活性部位,不容易在后面产生副反应,因此先把异丁基弄上去,再上羧基一侧。

甲苯 - 生产方法①煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%~20%(质量),其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1~1.3kg。 用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质,再经碱中和、水洗、精馏,可得到纯度很高的甲苯。 甲苯二...



苯+C2H5Cl(AlCl3)→PhC2H5
PhC2H5+混酸(浓HNO3+浓H2SO4)
→p-NO2PhC2H5→[H]→TM

如何用甲苯合成这个产物?~

这种物质叫对硝基苯乙烯。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯:C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯:CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O

(1)苯硝化反应得到硝基苯,然后再烷基化反应得到产物。

#15625422583# 如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸? - ******
#庄聂# 甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生.因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸; 笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯.

#15625422583# 如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西... ******
#庄聂# 甲苯+NBS得苄基溴 苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷 如果是五步的话稳妥一点 溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷 亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种 上面的NaOH水溶液水解得到产物 如果是四部的话,就只有...

#15625422583# 怎么由甲苯合成1 - HSO3 - 3 - COOH苯?怎么由苯合成2 - 羧基 - 4 - 溴苯? - ******
#庄聂#[答案] 先将用高锰酸钾氧化甲苯成苯甲酸然后在浓硫酸或发烟硫酸的条件下进行磺化反应,这样就得到你想要的1-HSO3-3-COOH苯了.(注意一定要先氧化再磺化不能反过来) 第二问题目有问题.

#15625422583# 如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?要考虑到取代基的定位效率哦~ - ******
#庄聂#[答案] 甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生.因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,...

#15625422583# 有机化学 1.反应主产物 2.由甲苯出发合成该化合物 - ******
#庄聂# (1)苯环侧链都氧化成羧基,生成邻苯二甲酸 (2)甲苯先和浓硫酸磺化,在甲基的对位上加上了磺酸基 然后,在Fe催化作用下和液溴取代,再和氯气取代,会在甲基的两个邻位各加上cl和Br 最后和KMnO4反应,甲基氧化成羧基 注意不能先和KMnO4反应,羧基是间位定位基团,甲基是邻对位定位基团,先和浓硫酸磺化的目的是先占据对位,磺酸基比较大,很难进入邻位 方程式太难打..

#15625422583# 怎么用甲苯合成2,6 - ******
#庄聂# 甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯: 先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基. 甲苯是无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水.相对密度 0.866.凝固点-95℃.沸点110.6℃.折光率 1.4967.闪点(闭杯) 4.4℃.易燃.蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积).低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg.高浓度气体有麻醉性.有刺激性.

#15625422583# 如何由苯制备甲苯?向各位高手请教,谢谢!(急用) - ******
#庄聂# 由苯和甲烷直接发生取代反应生成甲苯和氢气

#15625422583# 用苯制取甲苯 - ******
#庄聂# 苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化)

#15625422583# 如何用苯制取甲苯? - ******
#庄聂# 苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应 即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂.还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低

#15625422583# 甲苯怎样变成苯? - ******
#庄聂# 不能转化.但是能分离.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍难分离.应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠,然后分液.

  • ...用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。
  • 答:C6H5CH3+HONO2--->CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。

  • 如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?
  • 答:甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

  • 如何以乙炔为原料合成2-戊醇? 如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?无机试...
  • 答:甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲酯,与溴化氰反应生成间氰基苯甲酸甲酯,酸水解即得。如何以苯或者甲苯为原料合成间硝基苯甲酸?甲苯为原料合成间硝基苯甲酸:甲苯氧化生成苯甲酸,硝化即得。苯为原料合成间硝基苯甲酸:苯硝化生成硝基苯,在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应,生成间硝基...

  • 怎么用苯和甲苯和必要的试剂合成2,4-二硝基苯甲醚
  • 答:正确方法是:1苯氯代形成氯苯 2氯苯硝化形成2,4-二硝基氯苯 32,4-二硝基氯苯与氢氧化钠的甲醇溶液反应形成2,4-二硝基苯甲醚

  • 怎样由甲苯合成两个苯中间接COOCH2这个物质?
  • 答:苯环用“苯”代替。苯-CH3+Cl2→(光照)=苯-CH2Cl+HCl.苯-CH2Cl+NaOH(水溶液)→(△)苯-CH2OH+NaCl 苯-CH2OH经两步氧化得到苯-COOH,之前生成的苯-CH2OH+苯-COOH两者酯化反应得到苯-CH2OOC-苯.不懂请追问

  • 以苯为原料合成TNT,的过程?
  • 答:①烷基化反应:在无水氯化铝等存在下,苯与溴甲烷反应生成甲苯。烷基化反应需要过量的苯才能得到一烷基化产物,否则会产生多烷基苯的混合物。②甲苯在混酸的作用下发生硝化反应,主要生成和对位硝基烷基苯:如果硝化产物继续硝化反应,则主要产物是2,4-二硝基甲苯,2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。

  • 以苯和甲苯为原料设计下列化合物的合成路线1间溴苯磺酸2间硝基苯甲酸...
  • 答:如图所示

  • 甲苯怎么合成苯酚啊
  • 答:过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。

  • 如何由甲苯合成间溴甲苯?
  • 答:甲苯制得间溴甲苯的过程 1、甲苯硝化得对硝基甲苯;2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯;3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯;4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴,再酸催化水解,得1-甲基-3-溴-4-氨基苯;5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化,再用H₃PO₂还原,得到产物。

  • 甲苯是怎样合成的?
  • 答:实验室制备甲苯:1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应(Friedel-Crafts反应),注意所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低。相关化学方程式:C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl (催化剂AlCl&#...

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