试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理

环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：

链引发：Br2==2Br·

链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基

环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷

①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；

②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。

支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯。

扩展资料：

由环己醇与溴氢酸反应而得：将环己醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水，分出下层的有机相，用无水氯化钙干燥。蒸馏，收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。

于装有磁力搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入氧化汞2.0g，环己烷4mL,室温搅拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液，继续搅拌反应20min。

参考资料来源：百度百科-溴代环己烷

（1）①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下发生取代反应生成一溴环己烷和溴化氢，反应为+Br2光照 +HBr，故答案为：+Br2光照 +HBr； ②含C=C，能发生加聚反应生成聚2-甲基-1，3-丁二烯，反应为n CH2=C（CH3）-CH=CH2 一定条件 ，故答案为：n CH2=C（CH3）-CH=CH2 一定条件 ； （2）该物质为某芳香烃A，含苯环，104-6×12=30，只有C、H元素，则30 12 =2…6，分子中共8个C，所以分子式为C8H8，为苯乙烯， ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，故答案为：CH2=CH-C6H5； ②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面，故答案为：是；（3）支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯，故答案为：CH2=CH（CH3）C（CH3）3；2，3，3-三甲基-1-丁烯．

我写的是反应化学式

的反应机理

环己烷溴化生成一溴环己烷的反应机理~

环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：
链引发：Br2==2Br·
链转移：Br·+环己烷（打不出来）== HBr+环己烷自由基（也打不出来 六边形旁边一个点）
环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷

链终止：略

（1）①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下发生取代反应生成一溴环己烷和溴化氢，反应为+Br2光照+HBr，故答案为：+Br2光照+HBr；②含C=C，能发生加聚反应生成聚2-甲基-1，3-丁二烯，反应为n CH2=C（CH3）-CH=CH2 一定条件，故答案为：n CH2=C（CH3）-CH=CH2 一定条件；（2）该物质为某芳香烃A，含苯环，104-6×12=30，只有C、H元素，则3012=2…6，分子中共8个C，所以分子式为C8H8，为苯乙烯，①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，故答案为：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面，故答案为：是；（3）支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯，故答案为：CH2=CH（CH3）C（CH3）3；2，3，3-三甲基-1-丁烯．

#13158721605# 环己烯与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式 - ******
#蓝变#[答案] 方程式不好写,我简单说说吧,很容易的 第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷 第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯 第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛

#13158721605# 【急】如何用环己烷制作反1,2环己二醇 - ******
#蓝变# 1,和Cl2取代2消去,得到环已烯3和Cl2加成4NaOH水溶液里水解得产物.手机回答,见谅1

#13158721605# 环己烯与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式 - ******
#蓝变# 先分别加入硝酸银的醇溶液,很快产生淡黄色沉淀的为3-溴环己烯,加热产生淡黄色沉淀的为一溴环己烷和4-溴环己烯,没变化的是溴苯;再分别取少量一溴环己烷和4-溴环己烯,分别加入溴的四氯化碳溶液褪色的为4-溴环己烯,无变化的为一溴环己烷.

#13158721605# 环己烷如何合成3 - 溴环己烯 - ******
#蓝变# 先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得环己烯.再在NBS (PHCO)2O2 条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯

#13158721605# 1 - 丁烯与氢气用镍催化 加热 发生加成反应 环己烷与溴的四氯化碳在关照情况生成的一溴取代产物 - ******
#蓝变#[答案] CH2=CHCH2CH2+H2-------CH3CH2CH2CH3 C6H12+CL2--------C6H11CL+HCL

#13158721605# 室温下,环己烷可以与溴化氢发生加成反应 - ******
#蓝变# 发生加成反应; 烯烃与溴化氢(注意,只能是溴化氢)在有过氧化物存在或光照的条件下发生自由基加成反应. 机理是:首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基,接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基,再溴自由基先加到双键上形成碳自由基,最后再上氢原子.

#13158721605# 环己烷能与液溴发生取代反应吗?rt - ******
#蓝变#[答案] 必然不能…要是能的话就是甲基上的氢在光照条件下和溴气可以…液溴没法

环己烷如何合成3-溴环己烯

答：先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得环己烯.再在NBS (PHCO)2O2 条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯

环已烷能与溴水反应吗

答：不能，应该用溴蒸汽，在光照或加热条件下，发生自由基取代反应

环戊烷与溴气在光照的条件下放应生成什么?

答：因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。

3-氯环己烷与溴反应嘛

答：反应。3-氯环己烷与溴发生加成反应，因此反应，得到溴环己烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤族元素之一。

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物

答：主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。因为在有机物的卤代中，反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强，所以对碳有选择性）。所以...

有机物A(C9H10O2)在光照条件下生成的一溴代物B有如下转化关系(无机产物...

答：由G发生加聚反应生成（C4H6O2）n，可知G的分子式为C4H6O2，其不饱和度为2×4+2?62=2，G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成F与C，故G为酯、还含有1个C=C双键，F氧化生成E，E与氢氧化溶液反应生成C，故C为羧酸...

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物和反应机理是什么_百 ...

答：连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：...

环烷烃和溴在氯仿溶剂的反应

答：碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。

有机物和溴反应

答：烷和溴蒸气在光照条件下发生取代反应；烯、炔和溴水或者溴的四氯化碳溶液常温常压下很容易发生加成反应；苯和液溴在铁或者溴化铁存在下发生取代反应；苯酚和溴水发生苯环上的取代反应生成三溴苯酚（是白色沉淀）；醛被溴水氧化使...

3-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成什么产物?

答：3-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。即：Br 在烯丙基位置上取代：