已知：通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有下列所示的转化关系：已知：B、G均能发生银镜~F能发生加聚反应，说明含有碳碳双键，可发生水解，应含有酯基，且水解产物B、G均能发生银镜反应，说明水解生成HCOOH，结合题意可知另一种物质为CH3CHO或CH2=CHOH，则F为HCOOCH=CH2，C能与浓溴水发生反应产生白色沉淀，说明C含有酚羟基，C的核磁共振氢谱中只出现4组峰，结构应对称，A能在酸性条件下水解，应为酯，水解产物B为HCOOH，则G为CH3CHO，A应为，C为，D为，E为，（1）由以上分析可知A为，F为HCOOCH=CH2，故答案为：；HCOOCH=CH2；（2）D为，发生消去反应生成，故答案为：消去反应；（3）D为，发生消去反应生成，反应的方程式为，F为HCOOCH=CH2，发生水解反应的方程式为HCOOCH=CH2+H2O△浓硫酸HCOOH+CH3CHO，故答案为：；HCOOCH=CH2+H2O△浓硫酸HCOOH+CH3CHO．
(2)C→D：CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 本题考查了分析能力，此题的关键有二处：一是A经稀硫酸作用后水解产物的确认：A分子中有四个碳原子，而其水解后的产物C可以氧化成D，这说明C与D分子中都只有二个碳原子，由于C可以被新制的氢氧化铜氧化，故C应是醛，而D则是羧酸，而C则应由乙烯醇转化而来；二是物质B水解产物E的确认；一开始我们只能写出E的分子式为C7H8O，由碳原子与氢原子的个数比可以确定其中肯定含有苯环，又知E可与NaOH反应，故其呈酸性，这样可以初定E为甲基苯酚，至于甲基的位置，此时尚不能确定，它只能到“F转化为G时，产物只有一种结构”才能确定它处在羟基的对位。
#15280089827#
已知①两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:②羟基与烯碳原子相连时,它的 - ******
#权乳# N在稀硫酸、加热条件生成A与C,A与银氨溶液发生氧化反应生成B,酸得到C,故N为酯类,且A、C分子含有相同碳原子数目,而N发生加聚反应生成(C4H6O2)n,故N分子式为C4H6O2,且含有一个碳碳双键,结合羟基与烯键碳原子相连接...
#15280089827#
(1)已知,当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:RCN═CH - OH→,化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系:其中F能与FeCl3溶液显紫色,... - ******
#权乳#[答案] 由C发生加聚反应生成(C4H6O2)n,可知C的分子式为C4H6O2,其不饱和度为2*4+2-62=2,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B与D,故C为酯,且分子中还含有1个C=C双键,B与新制的氢氧化铜溶液反应生成D,C与氢氧化溶液...
#15280089827#
已知:当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:化学式为C 9 H 10 O 2 的有机物A有如下的转化关系: 其中F与FeCl 3 溶液能发生显色反应,从G... - ******
#权乳#[答案] (1)H:, I: (2)+2NaOH+CH3COONa+H2O(3)加成反应;消去反应(4)6种;
#15280089827#
已知:当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:化学式为C9H10O2的有机物A有如下的转化关系其中F与FeCl3溶液能发生显色反应,从G→H的反... - ******
#权乳#[答案] 由I发生加聚反应生成(C4H6O2)n,可知I的分子式为C4H6O2,I在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B与D,B氧化生成C,C与氢氧化钠反应生成D,则I为酯,B为醛,D为羧酸钠盐,且B、C、D含有相同的碳原子数目为2,I的不饱和度为 2*4+2−6 2=2...
#15280089827#
羟基连在环己烯的双键上 - ******
#权乳# 这是一种不稳定的结构,易发生异构,而生成环己酮.羟基与碳碳双键或叁键相连时,容易发生异构化.例如羟基与C=C联结时会转变为醛(头尾的双键)或酮(中间的双键).以高中知识来说,碳上连接两个双键是不稳定的结构.
#15280089827#
消去反应是什么 - ******
#权乳#[答案] 搜索词条 消去反应 更多图片(2张) 指分子内失去两个小基团,形成新结构的反应.消去反应有三种:α-消去,β-消去和γ-... 醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消...
#15280089827#
烯烃有哪些用途? - ******
#权乳# 烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.双键中有一根易断,所以会发生加成反应. 链单烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是...
#15280089827#
醇类物质是什么 叫什么 - ******
#权乳#[答案] 醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物.一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连.若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇.酚与烯醇与一般的...
#15280089827#
已知羟基连在双键碳原子上时,易发生下列转化,现有A、B、C、D、E、F、G、H八种有机物,存在如下图所示的 - ******
#权乳# 通过反应的条件和信息可知:A的分子式为C4H6O2,水解得到C和D,D酸化后得到E,而C在与新制的Cu(OH)2反应后也生成E,从而可知物质C、D中含有相同的碳原子数,即各有2个碳原子.C能与新制的Cu(OH)2反应生成E,所以E中应含有羧...
#15280089827#
已知:当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化: 化学式为C 11 H 10 O 4 的有机物A有如下的转化关 - ******
#权乳# (1)I:CH 3 COOCH=CH 2 (2分) J:(2分) (2)加成反应 (2分) (3)(3分) (4)(3分) (5)(3分)试题分析:I发生加聚反应生成高分子化合物,则根据高分子化合物的化学式可知,I的化学式是C 4 H 6 O 2 ,且I分子应该含有碳碳...
为什么吸电子基团能使醇的酸性增强?答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
为什么当同一碳上联接有二个羟基时,分子易于脱水生成更稳定的醛或酮...答：解析：（1）同一个碳原子连接有两个羟基：| -C-OH | OH C原子的四条共价键空间构型为四面体，任意两条键都相邻，氧原子半径小，电负性大，它们之间的距离很短，斥力很强，极不稳定，容易脱掉一分子水，形成醛类或酮类。R1 | R2-C-OH | OH 当R1≠R2≠H原子时，脱水形成酮类：R1 R1 | ...
醇具有的酸性越强,酸性越强吗?答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
醇的酸性是怎样变化的呢?答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
关于醇的化学性,及化学变化答：醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。醇的酸性和碱性醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利...
为什么醇的酸性比水强答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
为什么醇的酸性比水强?答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
高二化学有机物学的时候很乱,容易混淆,希望大家帮忙总结一下,便于记忆...答：β-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇 一元醇:R—OH饱和多元醇:CnH2n+2Om 醇羟基—OH CH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46) 羟基直接与链烃基结合, O—H及C—O均有极性。β-碳上有氢原子才能发生消去反应。α-碳上有氢原子才能被...
有机化学基础知识点有哪些?答：KAl(SO4)212H2O 明矾 18.NaOH:烧碱、火碱、苛性钠 19.CO2固体 干冰 “有机化学”知识小结1.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应2.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素3.分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种4.常温下,pH=11的溶液中水电离产生...
碳碳双键和羟基能直接相连吗答：O的电负性较强，与电子密度较大的双键直接相连是会吸引双键上的电子 使得烯醇式（C=C-OH）的构型向C-CH=O这样的构型发生转化，变成醛。醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，...
|
