分子式
分子式
[编辑本段]性质
物理性质
双吗啉二乙基醚醚的物理性质（Physical Properties of Ethers）在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水，易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼，因此是良好的溶剂，常用来提取有机物或作有机反应的。常温下，多数醚为有香味的液体（甲醚和甲乙醚为气体），沸点比分子相对分子量相当的醇低得多，在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近。醚有弱极性，是良好的有机溶剂。
化学性质
醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers， 醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。 醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应，与金属钠也不反应，故常用金属钠干燥醚。
[编辑本段]醚的制法
醚在工业上通常是在酸或氧化铝作用下，由醇间失水制取。实验室中常用醇钠与卤代烷反应制备： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX （1）醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。 （3）醚与浓HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化剂的情况下可以和卤代烃生成醇.
[编辑本段]醚的特殊反应
由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。 醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物： 在较高温度下，强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。 醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、活泼金属等起反应。但由于醚键的存在，在酸性条件也可发生以下反应。
盐的生成
聚苯硫醚醚键的氧原子有未共用的电子对，由于两个烃基的+I效应，更加增大了醚键中氧的电子云密度，与醇相比，醚是一个较强的Lewis碱。 可以接受质子生成盐，或者同Lewis 酸反应生成分子复合物。 醚的盐不稳定，温度稍高或用水稀释便立即析出原来的醚。利用这一性质， 可以分离醚与卤代烃或烷烃的混合物。 BF3是一种常用的催化剂，但由于是气体，使用起来很不方便，可将其配成 乙醚溶液。而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂，同时格氏试剂和醚有配合作用， 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。
醚键的断裂
在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O 键的断裂（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。两个烃基不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生成酚和卤代烷。浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。 氢卤酸的活性次序为HI＞HBr＞HCl 醚和氢卤酸的反应属于亲核取代反应，机理与醇的亲核取代一样。首先是醚遇强酸形成离子，然后再按SN1或SN2 反应生成卤代烃和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚与HI 的反应几乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。将反应生成的碘甲烷或碘乙烷收集后再与硝酸银反应以测定碘的含量，根据碘量可以推算出烷氧基的数量，这个方法称为Zeisel S烷氧基定量法。
过氧化物的生成
醚键中的氧原子的-I 效应也使α位的H 原子活性增加，故它们能被空气中的氧（或氧化剂）氧化，生成过氧化物（C-H键断裂）。 乙醚等低级醚和空气长时间接触，会慢慢氧化生成过氧化物。 有机化合物放置在空气中，其C-H键自动地被氧化成C-O-O-H基团的反应，称为自氧化反应。 过氧化物不稳定，受热时易分解而发生强烈爆炸。因此醚类一般存放在深色的玻璃瓶内，或加入阻氧剂如对苯二酚等。在蒸馏乙醚时注意不要蒸干，蒸馏[1]前必须检验是否有过氧化物。常用的检查方法是用碘化钾淀粉试纸，若存在过氧化物，试纸显蓝色。除去乙醚中过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠等还原剂以破坏过氧化物。
[编辑本段]应用
多数醚是很好的溶剂,可溶解多种化合物,高沸点的醚可用作反应介质。
醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers， 醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。 醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应，与金属钠也不反应，故常用金属钠干燥醚。
醚类共有的化学性质~
自动氧化
乙醚及其他的醚如果常与空气接触或经光照，可生成不易挥发的过氧化物（peroxide）。
多数自动氧化是通过自由基机理进行的。
形成钅羊盐
醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级钅羊盐
碳氧键断裂反应
醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。
1,2-环氧化合物的开环反应
一般的醚是较稳定的化合物，故常用作溶剂。醚对碱很稳定，例如，醚与氢氧化钠水溶液、醇钠的醇溶液以及氨基钠的液氨溶液都无反应。但环氧乙烷这类化合物和一般醚完全不同，它不仅可与酸反应，而且反应条件温和、速度快，同时还能与不同的碱反应。原因是它的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠，而是以弯曲键相互连结，由于这种关系，分子中存在一种张力，极易与多种试剂反应，把环打开，在有机合成中非常有用，通过它可以合成多种化合物。[2]
1.酸催化的开环反应
开环反应按SN1或带有SN1特征的 SN2历程进行。酸性开环，开环方向：生成稳定碳正离子
乙硼烷与环氧化物开环反应也是酸催化开环，乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚体，硼外层6电子构型，可以与环氧化物中的氧络合，其作用与质子酸类似，因此硼烷中的负氢转移到取代基较多的环碳原子上。[2]
2.碱性开环反应
碱催化开环主要是试剂活泼，亲核能力强，环氧化合物上没有带正电荷或负电荷，这是一个SN2反应，C—O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行，这时试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，因为这个碳的空间位阻较小。
醇也是制备各种有机物的重要原料，如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物。 1、在反应过程中，这两种反应相互竞争，在170℃时，有利于正碳离子生成，故发生分子内脱水生成乙烯；在较低的温度140℃，则有利于亲核取代反应，故发生分子间脱水而生成乙醚。 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时，发生分子内脱水生成乙烯。 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮。如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200～300℃时，则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮。
#18843842055#
请问什么是“醚”啊? ******
#丰苛# 醚的简介 ether 通式为R-O-R′的一类化合物 .在醚的结构中,氧原子与两个烃基相连... 醚一般微溶于水,易溶于有机溶剂.由于醚的化学性质不活泼,因此是良好的溶剂,...
#18843842055#
醚类,酮类有哪些物理和化学性质 - ******
#丰苛# 醚类,酮类有哪些物理和化学性质 主要的化学性质: ⑴与指示剂反应,使紫色石蕊试液变红,遇酚酞不变色. ⑵与活泼金属反应,发出氢气同时生成盐. ⑶与金属氧化物反应,生成盐和水. ⑷与碱反应生成盐和水. ⑸与某些盐反应生成新盐和新酸.
#18843842055#
醚类的性质 - ******
#丰苛# 酚的物理化学性质与其分子结构有着密切关系.随着分子中羟基(一OH)增多,酚类化合物的相对分子质量、密度增加,沸点、溶点升高,在水中的溶解度增大.在常温下,主要有以下一些性质:1)大多数酚类物质是无...
#18843842055#
有机化学醚的性质为什么醚不溶于水,而属于这类的四氢呋喃和1,4 - 二氧六环却是很好的溶剂? - ******
#丰苛#[答案] 因为能和水形成的氢键少,所以醚在水中的溶解度小.如果你从物理化学的角度分析,醚与水的混合Gibbs函数变其实是很小的负值. 而大部分的有机化合物是质子供体,可以和四氢呋喃和1,4-二氧六环的O形成氢键,所以是良溶剂.
#18843842055#
化学里醚是什么? - ******
#丰苛# 醚是通式为R-O-R′的一类化合物 .醚键(C-O-C)是醚的官能团
#18843842055#
谁能帮我找下谜的基本性质? ******
#丰苛# 物理性质 双吗啉二乙基醚 醚的物理性质(Physical Properties of Ethers)在常温下除甲醚,甲乙醚和乙醚为气体外,大多数醚为易燃的液体,有特殊气味,相对密度小于1.低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多.醚一般微溶于水...
#18843842055#
醚的化学式怎么写 - ******
#丰苛# 醚的通式为 R-O-R',如 甲醚 CH₃-O-CH₃ 甲乙醚 CH₃-O-CH₂-CH₃
#18843842055#
异丙醚的化学性质是? ******
#丰苛# 化学性质 具有醚的化学性质,参见词条“醚”.
#18843842055#
醚键是官能团吗? - ******
#丰苛# 是.正如“羟基(-OH)”、“醛基(-CHO)”和“羧基(-COOH)”等,都是官能团.包括“碳碳双键(C=C)”和“碳碳三键(C≡C)”也一样,都是官能团,但不包括“碳碳单键(C-C)”.
#18843842055#
谁能帮我总结一哈烷烃、烯烃、芳香烃的一些性质.谢谢! - ******
#丰苛# 烷烃: 分子结构:碳碳单键 化学性质:稳定,不与高锰酸钾发生反应可发生取代、氧化、热分解反应 烯烃: 分子结构:碳碳双键 化学性质:可是高锰酸钾溶液褪色,可发生氧化、加成、加聚反应 炔烃: 分子结构:碳碳三键 化学性质:可是...
