第二步将对硝基甲苯光照氯代，使甲基的一个氢原子被Cl取代
第三步氯代烃与NaCN的亲核取代反应(氰解)
第四步腈在酸性条件下直接水解得到对硝基苯乙酸
先硝化，再利用苄基氢的活性，把甲基的一个氢取代为氯，再用氰基取代，最后氰基酸性水解
以苯为原料合成对硝基苯甲酸，最后写出化学式 谢谢了~
苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯
C6H6+CH3I----->C6H5CH3+HI
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O
对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。这个反应的产物视高锰酸钾的浓度、温度和体系的酸度而定
PS：大学有机化学写出转化关系式，注明条件就可以了，没必要写清楚所有的产物
先把甲苯硝基化，得到领硝基甲苯，然后用高锰酸钾氧化，甲基会被氧化成羧酸，就制成了领硝基苯甲酸
#18872609690#
苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯? - ******
#酆沿# 我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备:1,间溴甲苯+高锰酸钾氧化可以制的目标产物(来自化工辞典沈阳版)2,间溴甲苯是由3-溴-4-氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3-溴-4-氨基甲苯可以通过4-硝基甲苯的溴代(不能用4-甲基苯氨...
#18872609690#
以甲苯为原料怎样合成3,5 - 二硝基苯甲酸的过程反应式 - ******
#酆沿# 先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing group (去电子集团?不确定具体怎么说)这样硝基就会上在meta位. 也就是3,5位. 具体如图
#18872609690#
如何用甲苯制备邻硝基苯甲酸,最好有过程把反应物反应产物说一下 - ******
#酆沿# 先把甲苯硝基化,得到领硝基甲苯,然后用高锰酸钾氧化,甲基会被氧化成羧酸,就制成了领硝基苯甲酸
#18872609690#
以苯为原料如何制间氯苯甲酸 邻苯二甲酸酐 间硝基苯甲酸具体过程 谢谢 - ******
#酆沿#[答案] 间氯苯甲酸:苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐:其实制取邻苯二甲酸酐的...
#18872609690#
如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?要考虑到取代基的定位效率哦~ - ******
#酆沿#[答案] 甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生.因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,...
#18872609690#
甲苯与浓硝酸反应实验步骤和原理 - ******
#酆沿# 甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯 该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多.
#18872609690#
邻硝基苯乙酸对硝基苯乙酸合成方法不同吗 ******
#酆沿# 不同,因为直接取代反应产物有临、间、对,产率不高.对硝基苯乙酸制备方法:由对硝基苯乙腈水解而得,将对硝基苯乙腈、浓硫酸和水混合,加热回流15min,再把反应溶液倒入冰水中,析出结晶,过滤,用冰水洗涤滤饼,再用水重结晶,即得对硝基苯乙酸.收率92%以上.邻硝基苯乙酸:乙醇钠催化作用下使邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化、碳酸氢钠溶液萃取、过滤、盐酸酸化后得到
#18872609690#
如何制备对硝基甲苯,实验室制备,混合液应该怎样去处理??????急需.... - ******
#酆沿# 先讲甲苯磺化,再加混酸加热,最后将产物加入稀硫酸中加热,冷却分液,就能得到对硝基甲苯.
#18872609690#
如何用甲苯合成对硝基苯丙烯醛 - ******
#酆沿# 1.甲苯+硫酸+浓硝酸,加强热→对硝基甲苯 2.对硝基甲苯与氯气反应,取代2次,加浓碱液连续反应,生成对硝基苯甲醛 3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合,得目标产物
#18872609690#
如何以苯或甲苯及其他无机试剂合成 2 - 甲基 - 5 - 硝基苯磺酸 - ******
#酆沿# 甲苯硝化得到对硝基甲苯(浓硫酸和浓硝酸),然后和浓硫酸反应得到2-甲基-5-硝基苯磺酸
