卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢,需要加热。反应过程如下:
RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ (加热)
二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快,不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
扩展资料
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反应式可写为:R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇,碱性醇溶液中发生消去反应生成烯,芳香族卤代烃则较为困难。
参考资料:百度百科-卤代烃
卤代烃可以与多种化合物进行反应。以下是一些常见的反应类型:
1. 亲核取代反应:卤代烃可以与亲核试剂反应,例如水、醇、胺等。在此类反应中,卤素原子会被亲核试剂取代。例如,卤代烃与氢氧化钠反应生成相应的醇。
2. 消除反应:卤代烃可以通过碱催化下的消除反应生成烯烃或炔烃。在消除反应中,卤素原子和邻近的氢原子被去除,形成双键或三键。
3. 亲电加成反应:卤代烃可以与亲电试剂发生亲电加成反应,例如醛、酮等。在此类反应中,卤素原子被亲电试剂攻击,生成新的化学键。
4. 气相取代反应:卤代烃可以与气体以气相反应,例如与氨气(NH3)发生取代反应,生成胺。
另外,卤代烃还可以参与其他类型的化学反应,如重排反应、氧化反应、还原反应等,具体取决于反应条件和反应物的性质。具体的反应类型和机理需要结合具体的反应条件和反应物来确定。
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卤代烃与氢氧化钠的醇溶液怎样反应 - ******
#吉章# 溶剂不同时,反应类型不同;卤代烃与氢氧化钠水溶液反应,是水解反应,生成醇和卤化氢;与氢氧化钠醇溶液反应,是消去反应,生成烯和卤化氢.
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#吉章#[答案] 化学方程式可简写为2R-X+2Na生成R-R+2NaX 这个式子要是成立,那么现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应可以得到的产物CH3CH2-C3H7
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#吉章# 卤代烃主要有两条化学性质,一是氢氧化钠水溶液加热发生取代,即卤素原子变羟基.二是氢氧化钠醇溶液加热发生消去,得烯.
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关于卤代烃的水解方程式 - ******
#吉章# 这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.
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#吉章# 巯基,羟基,其他卤原子,烷氧基,氢等等,反正是对应碱是强碱就行
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#吉章# 氯化钠和溴化钠不溶于丙酮,因此可以看到白色沉淀活泼卤代烷在数分钟内反应完毕,中等活泼卤代烷需加热才反应.乙烯型卤代烃和苯型卤代烃加热也不反应.
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卤代烃和锌盐酸反应 - ******
#吉章# 卤代烃可锌盐酸反应,应该是锌和盐酸反应生成氯化锌和氢气.因为锌是一个活泼的金属,能够置换盐酸中的氢.