卤代烃和什么反应?

卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢,需要加热。反应过程如下:

RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ (加热)

二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快,不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。

扩展资料

根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

化学性质

卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为:R─X+:Nu®-Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。

卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇,碱性醇溶液中发生消去反应生成烯,芳香族卤代烃则较为困难。

参考资料:百度百科-卤代烃



卤代烃可以与多种化合物进行反应。以下是一些常见的反应类型:
1. 亲核取代反应:卤代烃可以与亲核试剂反应,例如水、醇、胺等。在此类反应中,卤素原子会被亲核试剂取代。例如,卤代烃与氢氧化钠反应生成相应的醇。
2. 消除反应:卤代烃可以通过碱催化下的消除反应生成烯烃或炔烃。在消除反应中,卤素原子和邻近的氢原子被去除,形成双键或三键。
3. 亲电加成反应:卤代烃可以与亲电试剂发生亲电加成反应,例如醛、酮等。在此类反应中,卤素原子被亲电试剂攻击,生成新的化学键。
4. 气相取代反应:卤代烃可以与气体以气相反应,例如与氨气(NH3)发生取代反应,生成胺。
另外,卤代烃还可以参与其他类型的化学反应,如重排反应、氧化反应、还原反应等,具体取决于反应条件和反应物的性质。具体的反应类型和机理需要结合具体的反应条件和反应物来确定。

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#18048827047# 卤代烃与氢氧化钠的醇溶液怎样反应 - ******
#吉章# 溶剂不同时,反应类型不同;卤代烃与氢氧化钠水溶液反应,是水解反应,生成醇和卤化氢;与氢氧化钠醇溶液反应,是消去反应,生成烯和卤化氢.

#18048827047# 卤代烃与钠反应化学方程式可简写为2R - X+2Na生成R - R+2NaX,现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应可能得到的产物是,求详解 - ******
#吉章#[答案] 化学方程式可简写为2R-X+2Na生成R-R+2NaX 这个式子要是成立,那么现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应可以得到的产物CH3CH2-C3H7

#18048827047# 卤代烃 NaOH水溶液卤代烃与NaOH的水溶液反应,产物是什么是醇和HX还是醇和NaX - ******
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#18048827047# 卤代烃和氢氧化钠和水 卤代烃和水,氢氧化钠加热 我想不通他们的原理都是啥,不然记不住啊 - ******
#吉章# 卤代烃主要有两条化学性质,一是氢氧化钠水溶液加热发生取代,即卤素原子变羟基.二是氢氧化钠醇溶液加热发生消去,得烯.

#18048827047# 关于卤代烃的水解方程式 - ******
#吉章# 这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.

#18048827047# NAOH和卤代烃 酚 羧酸 酯分别发生什么反应?生成些什么?卤代烃的那个可以再讲得详细些么,另外我想要反应类型 - ******
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#18048827047# 卤代烃能和什么官能团发生取代反应 - ******
#吉章# 巯基,羟基,其他卤原子,烷氧基,氢等等,反正是对应碱是强碱就行

#18048827047# 卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象? - ******
#吉章# 氯化钠和溴化钠不溶于丙酮,因此可以看到白色沉淀活泼卤代烷在数分钟内反应完毕,中等活泼卤代烷需加热才反应.乙烯型卤代烃和苯型卤代烃加热也不反应.

#18048827047# 卤代烃和锌盐酸反应 - ******
#吉章# 卤代烃可锌盐酸反应,应该是锌和盐酸反应生成氯化锌和氢气.因为锌是一个活泼的金属,能够置换盐酸中的氢.

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  • 答:卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接...

  • 卤代烃的取代反应为什么能使碳链增长,具体和什么取代
  • 答:卤代烃与醇钠反应,制备醚。威廉姆逊醚合成法。比如 CH3CH2ONa + CH3Cl → CH3OCH2CH3 还有就是和NaCN发生氰解,然后水解得到多一个C的羧酸。比如CH3CH2Cl + NaCN → CH3CH2CN → CH3CH2COOH

  • 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中反应是什么?
  • 答:卤代烃和氢氧化钠反应,卤代烃脱去卤素原子,氢氧化钠也可以看成是一个羟基和一个钠,用羟基代替之前脱去的那个卤素原子的位置,生成醇,脱下来的卤素原子再和钠结合为卤化钠!根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子。水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子...

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  • 卤代烃的化学反应方程式。
  • 答:R-CH2X+H2O=R-CH2OH+HX R-CH2X=NAOH=R-CH2OH+NAX 二代和多代没区别呀...不能多代...只能取代一个

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  • 答:1、醇的消去反应:反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基(-OH)相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子,否则无法反应。2、卤代烃的消去反应:条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子,否则无法反应。反应速率 ...

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