吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯 > 苯 >吡啶。

原因:

  1. 亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的。电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大。

  2. 吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子芳香杂环体系

  3. 吡啶N,孤对电子不参与共轭,环上电子云密度小于苯环,属于缺电子芳香杂环体系



应该是吡咯

下列化合物按一硝化反应速度由快到慢排序,为什么~

一硝化从快到慢依次为:3>2>1>4。
现在把1(苯)作为比较的基准。喹啉(4)相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环,由于吡啶上氮原子的吸电子效应,使得吡啶的电子密度小于苯环。化合物4发生硝化反应在苯环上,这样化合物4的苯环电子密度就会小于(1),所以硝化比苯慢。萘(2)比苯硝化更快,这个好理解,因为电子云密度比苯高,平均共振能比苯小。3(吲哚)硝化发生在吲哚环上,和2(萘)相比,用一个吡咯环替代了苯环,而吡咯环的电子密度比苯环高,所以它的硝化速度比萘还快。
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吡咯更容易,在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化(但产量不高,一部分变为树脂状物质)。

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  • 吡啶、吡喃、吡咯、呋喃,还有类似名称的都是怎么样的结构式?如何便于记 ...
  • 答:我们可以看到,吡啶和吡咯都是有一个氮的,所以你记住只要有吡字的,就是含有氮的(吡喃不是?没关系,后面会继续筛选)。那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢?你只需要记住,吡啶的啶字笔画比较多,所以是六元环的。那么怎么记吡喃呢?不知道你是否认识一种常用溶剂叫四氢呋喃(THF),这里的四氢呋喃就是呋喃中的双键加氢了...

  • 乙苯和苯胺分别进行硝化反应,谁更快?(有机化学)
  • 答:苯胺比乙苯更容易进行硝化反应,因此苯胺的硝化反应速度更快。这是因为苯胺中氨基基团的电子密度比乙苯中甲基基团的电子密度更高,氨基中的孤对电子对硝化反应中的亲电性试剂(如硝酸)具有更高的亲和力。因此,苯胺中的氨基更容易被硝酸攻击,形成硝基苯胺。相比之下,乙苯中的甲基基团对硝化反应的亲电性...

  • 同样都是氮杂环的吡咯和吡啶为什么会采用不同的生产工艺?
  • 答:氮杂环的吡咯和吡啶采用不同的生产工艺原因是吡咯是一个富电子五元杂环,吡啶环是一个缺电子体系,氮原子上的孤对电子而显示一定的碱性。根据查询相关资料信息显示:氮原子与苯环一样是生物电子等排体,都是重要的含氮杂环化合物,与各种芳环及杂芳环相连形成的衍生物在医药,农药,材料化学和天然产物的...

  • 吡咯和吡啶有什么区别?
  • 答:下图中那个5原子6电子结构相当稳定,也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。吡啶环中氮原子上的一对孤对电子是与C=N双键的π轨道垂直的,所以与苯环共平面(填入sp2轨道中),不参与环状共轭体系,所以这一对孤对电子很容易给出去从而表现出碱性因此,显示出碱性。

  • 具有生物活性的杂环化合物有哪些
  • 答:对于亲电取代反应来说,杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化,它们都比苯活泼,其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应,如硝化、磺化、卤化反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性,其亲电取代反应需要比较温和的条件。例如,呋喃和吡咯进行磺化...

  • 吡啶和吡咯碱性比较
  • 答:吡啶碱性强。原因:由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系,使N原子的电子云密度降低,使N-H键电子向N原子方向偏移,使吡咯具有一定的酸性,能与KOH作用生成盐;吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上,未参与环的共轭,因此吡啶碱性强,。

  • 吡咯、四氢吡咯、吡啶和苯胺的碱性强弱顺序是什么?原因?
  • 答:碱性强弱为:四氢吡咯>吡啶>苯胺>吡咯。原因:N原子上电子云密度越大,碱性越强。1、N原子上取代基越多,排斥电子的力越大,N原子上电子云密度增加,碱性增强。2、N原子上孤对电子参与共轭,N原子上电子云密度减小,碱性减弱。大概是因为sp2杂化的吡啶里N原子留下的未成键电子多吧,路易斯碱就是给...

  • 间二溴苯与混酸与发生硝化反应四种产物分别是哪四种?
  • 答:分别是硝基取代剩下的四个氢原子得到的产物

  • (有机化学)对二甲苯和甲苯 分别进行硝化反应时哪个容易
  • 答:间>对>甲苯>苯,主要是看苯环上电子云密度,密度越高,越易进行,当然这里面还有空间位阻的影响

  • 比较吡啶、吡咯、苯胺及四氢吡咯的碱性强弱顺序,并给予合理解释。_百 ...
  • 答:【答案】:该组化合物的碱性强弱顺序为:四氢吡咯>吡啶>苯胺>吡咯。其中四氢吡略是一个环状的仲胺,其氮原子上的孤对电子占据sp2杂化轨道,氮原子核对孤对电子对的引力小,而吡啶氮原子上的孤对电子占据sp2杂化轨道,受氮原子核引力大,因此四氢吡咯的碱性比吡啶强;吡咯氮原子上的孤对电子参与形成环...

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