C6H5-CH=CH2 + H2 (C/Pd 催化剂）—>
C6H5-CH2CH3（进一步还原）—>
C6H11-CH2CH3（乙基环己烷）
苯乙烯和甲醛在硫酸条件下发生的反应~
塑料湿法电镀工艺基本流程为： 除油一(预处理)一浸蚀一中和一(表面清洗)一添加催化剂一活化一非电解电镀一电镀。各个步骤的作用和原理如下。 (1)除油 由于塑料制品表面常沾有指纹、油污等有机物，以及靠静电作用而附着的灰尘等无机物，这些污垢都应加以去除。常用于除油的碱性试剂有硅酸盐和磷酸盐两类+其中硅酸盐会在表面形成硅酸盐薄膜，对后续浸蚀处理有影响，所以通常使用磷酸盐除油剂。 (2)预浸蚀 由于工程塑料及超工程塑料耐化学药品性能好，一般难以被化学药品浸蚀，因此在浸蚀之前要进行预浸蚀。预浸蚀常使用有机溶剂，利用有机溶剂使塑料表面产生膨润。经过预浸蚀处理可提高浸蚀加工效果。有的塑料较易被化学药品浸蚀，则可省略预浸蚀步骤。 (3)浸蚀 浸蚀是采用强氧化剂或强酸、强碱对塑料进行化学处理，使塑料表面有选择性的溶解，产生凹凸不平的固定点—，结果使电镀产生良好的外观并保证镀层附着性好。如ABS塑料(苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物)采用铬酸和硫酸的混合液做浸蚀剂，在强氧化性的铬酸作用下，塑料中的丁二烯氧化形成羰基等极性基并在塑料表面产生固定点。这些固定点是发生电镀的有利位置i又如工程塑料和超工程塑料经预浸蚀处理后，再在铬酸作用下，膨润的表面层就会局部产生氧化的固定点。而有无机物或玻璃纤维做填充剂的工程塑料；在强氧化剂的浸蚀作用下，填充剂溶解脱落而在塑料表面形成固定点。含有酯类结构的塑料在强酸、强碱浸蚀下也会解离而形成活化的固定点。 (4)中和 经浸蚀处理后必须去除塑料表面残留的浸蚀剂，如用盐酸做浸蚀剂，需用氢氧化钠等碱中和。如用铬酸做浸蚀赳，表面上有残留的铬酸，会使后续的非电解电镀产生的镀层无法在塑料表面形成，导致镀层附着下降，外观不好，此时通常使用有还原性的盐酸或有机酸去除之。 (5)表面清理 对工程塑料和超工程塑料需要这一步骤，目的为在后续的添加催化剂处理步骤中提高表面对催化剂(金属钯)的吸附性。 [page] (6)添加催化剂及活化处理 为使非电解电镀得到良好的效果，在塑料表面要吸附催化剂金属钯。具体作法为把塑料浸渍在含有氯化钯和二氯化锡的溶液(催化剂C)中浸渍。再在碱液或酸液中进行活化处理(多采用在硫酸或盐酸溶液中活化处理)以促进金属钯的生成。其反应式为： HCl PdCl2+SnCl2=====Pd+SnCl4 H2SO4 (7)非电解电镀 非电解电镀(又称化学电镀)是不依靠外界电流作用，而依靠化学试剂的氧化还原反应在物体表面沉积一层金属的方法。如化学镀银即是利用甲醛或还原性糖与银氨络合物发生氧化还原反应在金属、玻璃÷塑料等的表面沉积一层银的方法。化学镀镍即是把被镀件浸入硫酸镍、次磷酸二氢钠(NaH2PO2)、柠檬酸(螯合剂)组成的混合溶液中在一定pH值和温度下；溶液中镍离子被次磷酸二氢钠还原为金属并沉积在表面上。在这个反应中钯起催化剂的作用。具体反应为： Ni2++H2PO-2+H2O—Pd—>Ni+H2PO-3+2H+ 同时伴有副反应 H2PO-2+H2O——>H2PO3+H2 H2PO-2+[H]——>H2O+OH-+P 化学镀铜，即把被镀件浸入硫酸铜，酒石酸钾钠(螯合剂)和甲醛组成的混合溶液中，在碱性条件下，溶液中的铜离子被甲醛还原成金属铜而沉积在表面上。其反应式为： Cu2++2HCHO+20H-——>Cu+H2+2HCOOH 并伴有副反应： 2Cu2++HCHO+50H-——>Cu2O+HCOO-+3H2O Cu2O+2HCHO+20H-——>2Cu+H2+2HCOO-+H2O 为使电镀层获得满意效果，在完成第一次化学镀层之后需继续多次进行化学镀层以提高镀层厚度。或利用化学镀层的导电性用常规电镀方法继续进行电镀处理。
密度：1.04～1.09
性状：无色、无味、有光泽的透明固体。
溶解情况：溶于芳香烃、氯代烃、脂肪族酮和酯等。但在丙酮中只能溶胀。
用途：一种热塑性树脂。主要用于加工成塑料制品如无线电、电视、雷达等的绝缘材料，并用于制硬质泡沫塑料、薄膜、日用品、耐酸容器等。
制备或来源：由苯乙烯经本体法或悬浮法聚合而成。
备注：具有耐化学腐蚀性、耐水性和优良的电绝缘性和高频介电性。缺点是耐热性低，耐光性差，性脆，易发生应力开裂。
产品描述:
苯乙烯（Phenylethylene；Styrene）
性质（Properties）
分子式（Molecular Formula）：C8H8
分子量（Molecular Weight）：104.14
结构式（Structural Formula）：C6H5CHCH2
无色油状液体，有芳香气味。凝固点-30.6℃。沸点145℃。相对密度0.9059。闪点31.11℃。自燃点490℃。折射率 (nd20)1.5467。不溶于水，溶于乙醇及乙醚。化学性质活泼，极易自聚，受热、阳光照射，接触空气或过氧化物时可加速聚合，聚合时释放热量，并能引起爆炸。爆炸极限1.1%～6.1%。是一种重要的基本有机化工原料。产品别名：乙烯基苯。
用途（Application）
用于制造聚苯乙烯（PS）、发泡苯乙烯（EPS）、丙烯腈-苯乙烯二元共聚物（SAN）
用于生产不饱和树脂（UPR）、合成树脂及防护涂料等。
用于生产丁苯橡胶（SBR）、丁苯胶乳（SBL）、热塑性丁苯橡胶（SBS）等产品。
用于生产聚乙烯、丁苯橡胶工程塑料(如ABS、AAS等)、离子交换树脂、医药等的原料。
#19361215396#
苯乙烯与足量氢气反应的化学方程式 - ******
#郦尤# 苯乙烯与氢气物质的量之比1:4反应.
#19361215396#
用化学方法怎样区分苯乙烷、苯乙烯和苯乙炔 - ******
#郦尤# 因为烯和炔是不饱和烃 通过是酸性高锰酸钾褪色,鉴别出苯乙烷(不褪色的)再根据臭氧化还原分别与O3和Zn反应 苯乙烯生成醛和酮,苯乙炔生成酸
#19361215396#
苯乙烯与足量氢气加成,反应产物是 乙苯 还是 乙基环己烷? - ******
#郦尤# 看氢气的物质的量,足量氢气当然是乙基环己烷.
#19361215396#
苯乙烯与溴化氢反应方程式 ******
#郦尤# 苯乙烯与溴化氢反应方程式:CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3.苯乙烯(Styrene,C8H8)是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化.工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体.溴和氢的化合物,是一种强酸.微发烟.分子量80.92,气体相对密度(空气=1)3.5;液体相对密度2.77(-67℃).测定硫、硒、铋、锌和铁.从砷和锑中分离锡.烷化催化剂.还原剂.有机合成.有机和无机溴化物的制备.高纯金属提炼.
#19361215396#
苯乙烯与液溴加铁反应方程式 ******
#郦尤# 苯乙烯与液溴加铁反应方程式:C6H6+Br2=C6H5Br+HBr.苯乙烯是是无色透明的热塑性树脂,具有耐高温性、出色的光泽度和耐化学介质性,还有优良的硬度、刚性、尺寸稳定性和较高的承载能力,是以丙烯腈和苯乙烯为原料用悬浮法聚合而得到的.铁(iron)是一种金属元素,原子序数26,铁单质化学式:Fe.纯铁是白色或者银白色的,有金属光泽.熔点1538℃、沸点2750℃,能溶于强酸和中强酸,不溶于水.铁有0价、+2价、+3价、+4价、+5价和+6价,其中+2价和+3价较常见,+4价、+5价和+6价少见.
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高中化学苯和乙烯的知识总结 例如实验和重要知识 一定采纳 - ******
#郦尤# 高中化学有机物知识总结 一,有机代表物质的物理性质 1. 状态 固态:饱和高级脂肪酸,脂肪,TNT,萘,苯酚,葡萄糖,果糖,麦芽糖,淀粉, 纤维素,醋(16.6℃以下)气态:C4 以下的烷烃,烯烃,炔烃,甲醛,一氯甲烷;液态:油 状:...
#19361215396#
苯乙烯与氯化氢反应 ******
#郦尤# 苯乙烯与氯化氢反应的方程式是C2H4+HCl=CH3CH2Cl,苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中.氯化氢(HCl),一个氯化氢分子是由一个氯原子和一个氢原子构成的,是无色有刺激性气味的气体.其水溶液俗称盐酸,学名氢氯酸.相对分子质量为36.46.
#19361215396#
聚苯乙烯跟氧气是加成还是氧化? 还是各有各的情况? 比如,没有燃烧的时候是加成.燃烧的时候是加成? - ******
#郦尤# A.汽油燃烧属于氧化还原反应,故A错误; B.乙醇在铜粉存在下与氧气反应生成乙醛,属于氧化反应,故B错误; C.苯中氢原子被硝基取代,该反应属于取代反应,故C错误; D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,故D正确.故选D.
#19361215396#
有六种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④苯乙烯、⑤2 - 丁炔、⑥邻二甲苯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又 - ******
#郦尤# ①甲烷为饱和烷烃性质稳定,与高锰酸钾和溴水都不反应; ②苯中没有碳碳双键或者三键,与酸性高锰酸钾和溴水都不反应; ③聚乙烯不含不饱和键与酸性高锰酸钾和溴水都不反应; ④苯乙烯含有碳碳双键能与溴水发生加成反应使溴水褪色,能与高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾褪色; ⑤2-丁炔含有碳碳三键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,能与高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾褪色; ⑥邻二甲苯不能使溴水褪色,由于苯环的影响,甲基变得活泼,被高锰酸钾氧化成羧基,高锰酸钾被还原而退色; 所以既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的有机物:④⑤; 故选:C.
