如丙烯与HBr的加成：
CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr电离生成H+和Br-离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：CH3-CH+ -CH3
第二步，碳正离子与溴离子结合，得到加成反应的产物。
B.亲核加成：底物一般具有极性的不饱和键，如醛酮羰基的C=O、碳氮叁键等；这类反应是亲核试剂(即带负电或具有孤对电子的基团)进攻C=O，和羰基碳结合，使碳氧pai键断裂，形成中间体氧负离子，然后氧负离子一般在于H+结合形成加成产物。
例如：RCOR + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是负电亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。
C.自由基加成：底物一般具有不饱和键，如C=C；这类反应是自由基试剂(如溴原子)进攻C=C，和其中一个碳结合，使碳碳pai键断裂，形成中间体碳自由基，然后碳自由基在和另一个自由基结合得到加成产物。
例如：CH3-CH=CH2和HBr在有过氧化物存在下的加成反应就是自由基加成
第一步：HBr均裂产生Br原子，Br与C=C的一个碳结合形成CH3-CH-CH2Br
第二步：得到的碳自由基和氢原子结合得到加成产物。
D.亲电取代：是亲电试剂进攻底物所引发的取代反应。如苯的硝化反应等取代反应。
第一步：硝酸先与H+结合形成H2NO3+，然后再脱一分子水，形成亲电试剂NO2+；
第二步：亲电试剂NO2+进攻苯环，经过二步变化得到硝基苯。
E.亲核取代：是亲核试剂进攻底物所引发的取代反应。如溴乙烷在NaOH溶液中的水解反应。
这个过程简单描述为：亲核试剂OH-进攻底物溴乙烷的中心碳原子，与中心碳结合，Br-离开中心碳得到最终的产物乙醇。
F.自由基取代：是自由基进攻底物所引发的取代反应。如烷烃的卤代反应。
第一步：Cl2光照均裂形成Cl原子；
第二步：Cl原子作为自由基夺取烷烃中的氢原子，形成烷基；
第三步：烷基再与Cl原子结合形成氯代烷。
所谓亲电亲核反应说白了
都是小小电子弄出的把戏
比如c=c键中pai轨道堆积大量电子云
那么负电荷必然集中
这时如果有带正电荷的粒子靠近如氢离子
就会发生亲电反应；
再如c=o中o原子吸电子能力强于c原子
所以pai轨道中电子云偏向o这边
使c正o负
所以这时若有带负电的粒子靠近c如Br-
即是亲核反应了；
自由基反应也是同样的道理
如-cl在光照条件下进攻CH4
是由于c-H键中c吸电子能力较强
故电子云靠近c端
而-cl由于本身最外层有一个p轨道只含一个电子
迫切需要另一电子与其成键
所以靠近c取代H
有机化学，高手请进~
http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/0235af61-db0a-4309-895d-449ead3c0fb9
B.碘仿反应针对的物质中包含CH3CO- 或者CH3CH(OH)-
A。氢键（-COOH），而且支链比C少，所以分子间距离比起C小，作用力大，沸点高
C。-NO2，吸电子组，会使O-H键变弱（或者使O离子变稳定，因为吸电子，所以O就变中性了，更加稳定），更加容易电离出H+
#15618884682#
高一化学有机.大神们请进! - ******
#利苛# CH2=CH2+HOCl==>HOCH2CH2ClHOCH2CH2Cl+NaOH==>环氧乙烷+NaCl+H2OCH2=CH2+2Ag+O2==>环氧乙烷+Ag2O
#15618884682#
有机化学高手进来下,高分. - ******
#利苛# (1)A + NaOH===> B + D A----为酯 B----为羧酸钠(B能与硫酸生成C) C----为羧酸----可能CH3COOH 或 CH3CH2COOH---不能是甲酸! D----为醇------可能CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH(OH)CH3---只能是仲醇!(2)A---CH3COOCH(CH3)CH2CH3 A---CH3CH2COOCH(CH3)2
#15618884682#
高中化学有机题,高手请进~~~ - ******
#利苛# 首先说技巧,这个点如果用人教版书在选5醇那节遵循原则一分子内脱水(消去)变为烯两分子间脱水变醚主要记忆原理就是乙醇140度浓硫酸催化变乙醚170度浓硫酸催化变乙烯可以记为浓硫酸脱水性的表现同时也考察了丙基一共是2种我习惯...
#15618884682#
高手进,有机化学 ******
#利苛# 这样计算 设3种有机物的平均分子式为CxHy,则1mol该物质耗氧量为(x+y/4)mol,产生CO2为xmol,H2O为(y/2)mol,根据反应前后物质的量不变,可得: 1 + (x + y/4) = x + y/2 整理得到: y = 4 可知,只要是氢原子数为4的烷烃,其燃烧前后反应物和生成物的物质的量相等. 所以这三种物质是:CH4,C2H4,C3H4 再根据: 24/a = (x + 1) a最大时,x最小所以x = 1,a = 12,为CH4(甲烷) 不过我有一点疑问:这三种物质是不是只限于烷烃?含氧的有机物应该也符合条件,同理计算,但计算会相对复杂些.
#15618884682#
有机化学高手进1 ******
#利苛# 稳定性越高,沸点度越大....尿素属碱性
#15618884682#
【在线等!高中有机化学高手请进!】麻烦看下如图所示2种含有苯环的化合物分子中苯环上的一氯代物各几种 - ******
#利苛# 第一个 两种一氯代物,加成六mol氢
#15618884682#
高中有机化学题!!高手快进啊!!!急!!!! - ******
#利苛# 首先,碳酸是分步电离的,首先电离出碳酸氢根再由碳酸氢根电离出氢和碳酸根,反过来也一样,碳酸根要变成碳酸(水和二氧化碳)也要经过碳酸氢根这一步.由于苯酚中的苯环的给电子共轭效应(+C)使氧的电子云密度增加,削弱了氧对氧和氢之间的共用电子对的吸引能力,事情难于电离,所以苯酚的酸性较弱,而其酸性恰恰介于碳酸和碳酸氢之间,根据强酸制弱酸的规律,苯酚只能与氢氧化钠生成酸性弱于苯酚的碳酸氢钠,而不能生成碳酸钠.
#15618884682#
推断有机物化学式.化学高手请进!!! - ******
#利苛# 相对分子质量M=46 设分子式为CxHyOz 根据条件得12X+Y+16Z=46 X+Y/4-Z/2=0.52X=Y 解得X=1,Y=2,Z=2.分子式为HCHOO
#15618884682#
有机化学高手请进(1) - ******
#利苛# B.碘仿反应针对的物质中包含CH3CO- 或者CH3CH(OH)-A.氢键(-COOH),而且支链比C少,所以分子间距离比起C小,作用力大,沸点高C.-NO2,吸电子组,会使O-H键变弱(或者使O离子变稳定,因为吸电子,所以O就变中性了,更加稳定),更加容易电离出H+
#15618884682#
求有机化学高手指点 - ******
#利苛# 掌握各个官能团性质. 类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 一卤代烃: R—X 多元饱和卤代烃:C n H 2n+2-m X m 卤原子 —X C 2 H 5 Br (Mr:109) 卤素原子直接与烃基结合 β-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与...
