2、苄氯和氯气在Fe作催化剂的条件下生成目标产物
我觉得华工王师的回答有问题，因为甲苯在铁催化下和氯气发生反应是生成邻对位氯取代甲苯，所以应该只有一个答案:光照下甲苯和氯气发生取代反应生成苄氯。
有机化学 以甲苯为原料合成 对-氯苯甲酸~
傅克烷基化向苯环上引入一个烷基，这个烷基必须是哪种比较大的烷基，再和HCl进行取代反应，因为烷基比较大，所以因空间位阻导致Cl只能上在苯环对位，然后再用酸性高锰酸钾氧化，将烷基氧化为一个羧基
反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=(NH4)2SO4+CaCO3↓。
一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
扩展资料
注意事项：
1、根据仪器的图形判断。
2、相对量取6.00mL对氯甲苯，结合量取体积精度可知应选择滴定管，且对氯甲苯容易腐蚀橡皮管。
3、需要控制温度在93℃左右，低于水的沸点，可以采取水浴加热；对氯甲苯易挥发，对氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入，以提高原料的利用率。
4、二氧化锰不溶于水，过滤可除去。对氯苯甲酸钾与稀硫酸反应生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸微溶于水，是白色沉淀。
5、除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质并尽量减小对氯苯甲酸的损耗。
6、根据对氯甲苯质量计算对氯苯甲酸的理论产量，产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%。
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甲苯与氯气在加热条件下如何反应? - ******
#李琬# 苯环上的氢原子要比烷基上的氢原子稳定 不易被取代
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写出化合物的结构式:对氯苄氯 - ******
#李琬#[答案]中文名称:对氯氯苄 英文名称:p-Chlorobenzyl Chloride 别名名称:1-氯-4-氯甲苯 α,4-二氯甲苯 对氯苯甲基氯 对氯苄基氯 4-氯苄基氯 4-氯苯甲基氯 更多别名:(4-Chlorophenyl)methylchloride 4-Dichlorotoluene 1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen 分 ...
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(10分)甲苯与干燥氯气在光照下反应生成氯化苄,用下列方法分析粗产品的纯度:称取0.255g样品,与25 mL 4mol?L - 1 氢氧化钠水溶液在100 mL圆底烧瓶... - ******
#李琬#[答案] 5-1(4 分)C6H5CH2Cl+NaOH =C6H5CH2OH +NaCl NaOH+HNO3=NaNO3+H2O (此式不计分 ) AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3 ...
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甲苯合成对溴氯化苄的过程 - ******
#李琬# 甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH
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如何提取苄基氯? - ******
#李琬# 原料、规格及消耗定额 甲苯(石油级) 99.5% 液氯 99.5% 工艺流程说明及操作步骤 在搪瓷反应釜中投入甲苯,打开内插汞灯光源,开蒸汽加热至甲苯沸点温度110℃左右,使保持回流,打开液氯钢瓶使液氯经气化和干燥后进入釜内与甲苯发生侧链取代反应.反应生成的氯化氢气体进入尾气吸收系统循环吸收副产盐酸.反应过程中用气相色谱仪跟踪分析反应体系中各组分的变化,当苄基氯含量达到50%~55%时停止通氯,将反应液打入精馏塔减压精馏,用气相色谱跟踪分析,收集苄基氯组分即得产品,未反应的甲苯套回到氯化反应中.最后得到苄基氯产品约. 在反应中防止系统被铁离子污染,精馏塔采用搪玻璃材质,陶瓷波纹填料,车间要求甲级防爆.
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对氯氯苄的化学特性 - ******
#李琬# 读成“对氯苄氯”为好.告诉你一个网址,只要你输入正确的化学式或名称,就可以找你所需任何一物质的性质. www.chemyq.com/ 如输入“对氯苄氯”,找到对氯苄氯,就有如下性质:性质:针状结晶.熔点29℃.沸点222℃(214℃时分解).凝固点31℃.可升华.相对密度1.270~1.280(25/15℃).溶于乙醚、乙酸、二硫化碳和苯,易溶于冷乙醇.不溶于水.可作有机合成原料.亦可用于医药和染料工业.有毒.对眼、粘膜有刺激.用苄基氯低温氯化或对氯甲苯高温氯化制取.
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甲苯与氯气,在用nbs试剂 - ******
#李琬# 怎么会这样啊,甲苯和氯气光照会发生自由基取代,生成苄基氯,甲苯也可以直接和NBS反应生成苄基溴.那如果没有其它条件,我认为只能和NBS反应生成苄基溴
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下列试剂中可以鉴别甲苯与苄氯的是 - 上学吧普法考试 ******
#李琬# 可以的,以氯为官能团氯甲基苯可命名为苄基氯
