CO的分子轨道,有两种看法:
一是认为,轨道混杂的程度小,2s和2pz倾向于分开,宋天佑的无机化学上是这样写的:
电子排布就写成KK (σ2s)2 (σ*2s)2 (π2p)4 (σ2p)2。
二是认为,轨道的混杂程度大,这种理解在国外教材上多见一些。
电子排布就写成KK (n2s)2 (σsp)2 (π2p)4 (nsp)2。
扩展资料:
组成分子轨道的原则:
(1)能量近似原则:当参与组成分子轨道的原子轨道之间能量相差太大时候,不能有效的组成分子轨道。原子轨道之间的能量相差越小,组成的分子轨道成键能力越强,称为“能量近似原则”。
(2)最大重叠原则:原子轨道发生重叠时,在可能的范围内重叠程度越大,形成的成键轨道能量下降就越多,成键效果就越强,即形成的化学键越牢固,这就叫最大重叠原则。
例如两个原子轨道各沿x轴方向相互接近时,由于Py和Px轨道没有重叠区域,所以不能组成分子轨道;s与s以及Px与Px之间有最大重叠区域,可以组成分子轨道;而s和Px轨道之间只要能量相近也可以组成分子轨道。
参考资料来源:百度百科-分子轨道
CO的分子轨道,有两种看法:
一是认为,轨道混杂的程度小,2s和2pz倾向于分开,宋天佑的无机化学上是这样写的:
电子排布就写成KK (σ2s)2 (σ*2s)2 (π2p)4 (σ2p)2。
二是认为,轨道的混杂程度大,这种理解在国外教材上多见一些。
电子排布就写成KK (n2s)2 (σsp)2 (π2p)4 (nsp)2。
扩展资料:
两个原子轨道要有效的组合成分子轨道,必须满足对称性匹配、能级相近和轨道最大重叠三个条件。其中对称性匹配是先决条件,其他条件影响成键的效率。
s和Px原子轨道轨道对于旋转以及反应两个操作均为对称;Px以及Pz原子轨道对于旋转以及反映两个操作均是反对称,所以它们都是属于对称性匹配,可以组成分子轨道,同理我们还可以得到Py与Py,Pz与Pz原子轨道也是对称性匹配。
CO的分子轨道,目前有两种看法。
一是认为,轨道混杂的程度小,2s和2pz倾向于分开,宋天佑的无机化学上是这样写的
电子排布就写成KK (σ2s)2 (σ*2s)2 (π2p)4 (σ2p)2
二是认为,轨道的混杂程度大,这种理解在国外教材上多见一些
电子排布就写成KK (n2s)2 (σsp)2 (π2p)4 (nsp)2
根据VSEPR理论,其δ键数是1,孤电子对数是1/2(4—1×2)== 1。故杂化轨道是2个,杂化方式是SP杂化。
轨道混杂的程度小,2s和2pz倾向于分开,宋天佑的无机化学上是这样写的
电子排布就写成KK (σ2s)2 (σ*2s)2 (π2p)4 (σ2p)2
轨道的混杂程度大,这种理解在国外教材上多见一些
电子排布就写成KK (n2s)2 (σsp)2 (π2p)4 (nsp)2
扩展资料:
分子轨道(MO)可用原子轨道线性组合(Linear Combination of Atomic Orbital,简写为LCAO),也是常用的构成分子轨道的方法。由n个原子轨道组合可得到n个分子轨道,线性组合系数可用变分法或其它方法确定。两个原子轨道形成的分子轨道,能级低于原子轨道的称为成键轨道;能级高于原子轨道的称为反键轨道;能级接近原子轨道的一般为非键轨道。
参考资料来源:百度百科-分子轨道
根据VSEPR理论,其δ键数是1,孤电子对数是1/2(4—1×2)== 1。故杂化轨道是2个,杂化方式是SP杂化。
CO的分子轨道图是什么样呀?~
CO和N2是等电子体,它们的分子轨道图也是相似的。差别只有一点:N2的两个原子相应的原子轨道能级相同,而CO中O的原子轨道能级低于C的相应原子轨道能级
1s2 1s2
2s轨道杂化σ2 σ*2
2p轨道杂化π2x π2y π2z
*为反键轨道
#17553985656#
一氧化碳的化学键一氧化碳成键过程中的sp不等性杂化怎么理解?最好有轨道图...我觉得它没有杂化的必要啊... - ******
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#17553985656#
讲一下CO怎样用分子轨道理论解释其结构 - ******
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#17553985656#
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#仲言#[答案] C原子的2s和一条2p轨道进行sp不等性杂化,O原子的2s和1条2p轨道也进行sp不等性杂化,各形成2条sp不等性杂化轨道,然后这四条sp杂化轨道再组合成4条分子轨道,即1条成键的4sigma ,1条反键的6sigma,2条非键分子轨道3sigma...
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什么是分子轨道?详细,请 - ******
#仲言# 分子轨道是分子中电子的运动状态,可用波函数ψ来表示. 分子轨道是原子轨道的线性组合,例如氢分子轨道波函数ψ可用两个氢原子的1s轨道线性组合得到: ψ1=ф1+ф2 ψ2=ф1-ф2 co、NO、NO2、IO5,你自己找数据就可以计算出来