化学达人来。高中化学有机合成的问题。

你好,要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。
1,把双键氧化断,在金属的催化下,先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O(有醛基了)。
2,在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl,再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。
3,把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。
4,将甲醛和醋酸放入试管里加入少量的浓硫酸,加热酯化反应便可以得到了CH3COOCH2— CH3COOCH2。
第二个题
1,加成HBr或则HCl得到CH3CH2Cl,用NaOH水解得到CH3CH2OH,加氧氧化可以得到CH3COOH,再把CH3COOH氧化,氧化掉H2O,就出现了CH2=CO,再加Cl2或则Br2,就有了CH2Br—CBr=O,现在再水解得CH2OHCOOH,现在只需要酯化反应就出现了COOCH2—COOCH2。
如果不清楚,请追加。

你确信你的最终生成物正确???
第一个是二乙酸乙二酯吗?CH3COOCH2-CH2OOCCH3
如果是,乙烯先与水加成生成乙醇在氧化生成乙醛在氧化生成乙酸,一种反应物有了。
然后,在用乙烯与卤素单质加成,后水解生成乙二醇
二者在酯化就得第一种

第二个我看像已二酸乙二酯
只需要把乙二醇氧化为乙二酸。再由乙二醇与乙二酸酯化即可

要上图很麻烦的…………
第一问:
1.乙烯与溴化氢或者氯化氢加成得到卤代乙烷,在水解就可以得到乙醇了,乙醇在金属、氧化剂处理后得到乙醛,继续氧化得到乙酸。
2.乙烯直接与溴水加成得到1,1-二溴乙烷,水解后可得到乙二醇。
3.稍微过量乙酸与乙二醇在浓硫酸、加热条件下反应即可得到目标化合物(二乙酸乙二醇酯)

问题补充中的东西真没看明白啊
第一个化合物我不知道是什么。肯定有错误
第二个就是你提问的那个产物(二乙酸乙二醇酯),合成方法如上

第一种,先用卤化氢加成,再水解得乙醇,连续两步氧化得乙酸,再另取乙烯与卤素单质加成,再水解得乙二醇,再与乙酸进行酯化即得
第二种,取乙烯与卤素单质加成,再水解得乙二醇,连续两步氧化得乙二酸,再与乙二醇进行酯化即得

第一个: CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl
CH2ClCH2Cl+H2O→(碱性条件下)CH2OHCH2OH+2HCl
得到乙二醇再跟乙酸酯化得CH3COOCH2— CH2COOCH3
第二个:把乙二醇加酸性高锰酸钾氧化成乙二酸,然后加入乙二醇酯化

高中化学有机合成问题。请高手指教。~

1、水解产物是:苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基
画图..技术有限,很难画,我解释一下这个东西水解吧,这个东西就是两个相同单体的分子内酯化,你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个-CH20H,右下角是一个-COOH
其实就是跟乳酸一样,用自己的羟基跟另一个分子的羧基脱水,自己的羧基跟另一个羟基脱水

2、水解产物用X代替,方程式为
2X+6Na--Na3X+3H2(酚羟基、醇羟基、羧基分别与Na反应)

3、水解产物能与FeCl3溶液发生变色反应,因为它有酚羟基

这个行不?
(1)与NH3作用生成氨基取代物;
(2)与过量H2O2反应氧化成硝基

#19636155196# 高中化学有机题如何解 - ******
#晋便# 其实有机看上去复杂,但是绝对比无机要简单! 1.化学有机选择题往往都是给你一大段信息,然后弄了个乱七八糟的结构式--然后让你判断分子式啊,与几摩尔溴或者氢氧化钠反应啊之类的问题.这种题归根结底考得就是你对官能团的理解.比...

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#晋便# 有机这块重要的是化学方程式,那些反应类型课本上有定义和例题,难点我感觉是同分异构体 的书写(要多练),还有推断题(就是围绕物质性质、反应类型、和异构体的书写来出题).知识点较多,建议你多做一些这方面的题弥补一下.我们...

#19636155196# 高中化学有机问题 ******
#晋便# (1)CH3CH2Br —— CH2=CH2 + HBrCH2=CH2 + Br2 —— CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br + 2NaOH —— HOCH2CH2OH + 2NaBr (2)CH3CHClCH3 + NaOH —— CH3CH(OH)CH3 + NaCl (3)CH3CH2CH2Br + KOH —— CH3CH=CH2 + KBr + H2O (4)无沉淀,才能有限,不会做.

#19636155196# 求高中有机化学知识点总结 - ******
#晋便# 【答】:【考纲要求】 有机化学基础 1. 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因. 2. 理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念.能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团.能够辨认同系物和列...

#19636155196# 在有机化学中,怎样做好有机合成 ******
#晋便# 熟悉反应类型. 如果是高中的有机合成,那很简单, 因为只有取代和加成这两种.重要的是看反应条件和物质性质.比如光照下能发生取代还有加铁触媒的取代是要严格区分开的. 如果是大学里的有机合成.我以为,要先把官能团的性质搞清楚.增长碳链的反应、官能团转化、脱羧反应...这些都是有规律可循的特征反应.再比如苯环上的亲电取代反应.这就需要把定位基的性质搞清楚.先上哪个物质,什么条件取代,用什么物质取代.其实规律性是很强的. 最后提示一句,有机化学的规律性是很强的.只要把特征反应方程和机理理解了,做有机合成 也就游刃有余了.

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#晋便# 根据马氏通则,H往双键碳原子上原来的氢比较多的那个碳上面加,所以第一步的加成产物应该是B,然后是SN1亲核取代得到F(即使是加成得A,发生亲核取代的时候,因为碳...

#19636155196# 谁能给我一些高中化学有机推断题的方法 ******
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#19636155196# 如何学好有机化学啊 - ******
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