@贝庄18277085468
有机合成中的小问题
******1011沈莉 你可以用三烷基硼烷,反应中只会有一个烷基转移到了β位, 可以满足区域选择性. 羰基和三烷基硼烷可以很容易地反应,在适当的条件下, 烷基分步从硼原子迁移到羰基碳原子上. 每一步反应都可以用捕集剂和缓慢迁移的烷基( 如 1,1,2-三甲基丙基, 降冰片基, 环辛烷-1,5-二基) 来阻止下一步反应发生.这样,由α,β-不饱和羰基化合物生成酰基硼烷, 水解后可以得到烷基化产物.
@贝庄18277085468
再问一个有机题?
******1011沈莉 二烷基铜锂可与α,β-不饱和羰基化合物进行1,4-加成,烃基加在β-碳上.有机镉可与酰氯反应,不与α,β-不饱和羰基反应.有机锂及本题中的甲基锂很易与羰基反应,得到醇.
@贝庄18277085468
什么是格氏试剂? -
******1011沈莉 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属).在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应. 格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,浓溶液中以二聚体存在.
@贝庄18277085468
格氏试剂的问题
******1011沈莉格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—...
@贝庄18277085468
含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
******1011沈莉[答案] 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,... β-羟基羰基化合物,即:羟醛.酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应,形成α,β-不饱和羰基化合物,以上...
@贝庄18277085468
含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
******1011沈莉 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH...
@贝庄18277085468
求助,α,β不饱和醛酮如何只还原羰基 -
******1011沈莉 因为大部分还原剂在反应时都是先跟氧进行络合,所以一般都是优先还原羰基,另外还跟电子云密度有关系.
@贝庄18277085468
α、β - 不饱和醛酮还原时,如何才能只还原羰基而不还原双键?或只还原双键而不还原羰基? -
******1011沈莉 用四氢硼钠才能只还原羰基而不还原双键,没有东西只还原双键而不还原羰基
@贝庄18277085468
请问有没有办法在不保护酮羰基的前提下直接将不饱和酮的双键还原 -
******1011沈莉 最常用的有以下三种方法:在HMPA溶剂中加入甲基铜,DIBAL可以先择性地还原不饱和酮的双键.Li/NH3也可以选择性地还原双键.在溴化亚铜存在下,用LiAlH(Ot-Bu)3来还原,可以选择性地还原不饱和酮的双键.此方法收率可以达98% 可以参考这个文献:Semmelback M F, Stauffer R D. J Org Chem, 1975,40,3619
