细菌培养的过程,从冷冻的菌 到摇瓶实验 经过几个步骤?最好详细点

复苏 平板划线培养 挑单菌落 中试管扩增 摇瓶扩增
1.复苏:根据所培养的细菌选择适宜的培养基,大部分细菌在LB培养基中在超净工作台先用1毫升左右的适宜的培养基溶解冷冻菌,然后转移到10毫升中试管(放入4毫升液体培养基)中,一般在37摄氏度摇床静止或低转速培养12小时或者过夜(温度取决于所培养的细菌适宜生长的温度)。
2.平板划线培养:在平板(琼脂+液体培养基)划线,放37摄氏度培养箱培养箱中倒置培养6小时~12小时,在平板上观察是否形成了单菌落.
3. 挑单菌落:在超净台中挑选典型单菌落,置入10毫升中试管(内有5毫升液体培养基)中,在37摄氏度摇床,转速200转培养12小时或者过夜,肉眼能看到试管浑浊。
3.按照1:20的比例将中试管中的菌液移到250毫升三角瓶(放入100毫升液体培养基),,培养条件同前。注意:所有的接种操作均需要在层流罩中,培养基应无菌。

楼上说的挺全。

不过我们一般做的时候,是省略第一步复苏的。

直接拿烧热的接种环挑些菌液冰水,在平板上划线培养。
等长出菌落后,选取合适的菌落摇瓶培养。(要看菌落特征和镜检)。

请问谁知道细菌瓶法(测量细菌数量的方法)的步骤和原理?谢谢~

研制了测量产表面活性剂菌(SPB)菌数用的测试瓶。该瓶为客量12mL的标准玻璃瓶,装有9.0mL含原油(唯一碳源,最好为目的油藏原油)、氮源、磷源等的培养液。培养温度30℃或模拟油藏温度,培养时间7天,培养液轻摇变黑.其中的原油分散乳化,表示有SPB菌生长。用常规方法进行测试和细菌计数。使用长江大学制造的SPB-JH型SPB测试瓶测定某油田采油菌剂、采出液、舍油污水中SPB菌数,分别为6.0×10^7个/mL(二次平行)、6.0×10^3个/mL(二次平行)、1.5×10^1个/mL(三次平行),与MPN法测值一致或基本一致(分别为6.0×10^7、6.0×10^3、1.65×10^1个/L),略低于平板法测值(分别为7.0×10^7、6.2×10^3、1.8×10^1个/L)。

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#15055111587# 培养真菌 细菌的步骤 - ******
#郗澜# 1.配置培养基 2.高温灭菌 3.冷却后接种 4.恒温培养

#15055111587# 霉菌,细菌,青霉的培养过程和怎样实验 ******
#郗澜# 首先,要配制针对不同微生物的培养基. 一般来说对于细菌使用牛肉膏蛋白胨培养基,对于真菌使用淀粉类的培养基. 之后要接种,这些都要求在无菌条件下进行.一般来说就是在超净工作台的酒精灯火焰附近操作. 之后要培养,一般来说要25摄氏度,根据不同微生物的喜好可以调整温度.

#15055111587# 在实验室培养细菌和真菌的一般步骤是()A.配制培养基 - 高温灭菌冷却 - 接种--培养B.配制培养基 - 高温 - ******
#郗澜# 培养细菌和真菌的一般方法和实验步骤:(1)配置培养基,首先要配置含有营养物质的培养基,原因细菌的生活需要营养物质,而不是琼脂,琼脂是一种沸腾冷却后能胶化成固体的物质. (2)高温灭菌,对配置的培养基和培养皿进行灭菌,防止其他细菌侵入影响实验. (3)冷却后为它接种. (4)在恒温箱中培养,细菌在温度适宜的地方繁殖速度比较快. 注意:定期观察并组详细记录. 所以在实验室培养细菌和真菌的一般步骤是:配制培养基-高温灭菌冷却-接种--培养. 故选:A.

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#郗澜# 是先培养再驯化.培养是指增加嗜热菌生物量的过程,驯化是指筛选所需求的最佳菌种或菌种群.因为嗜热菌并不只是指一个物种,而是根据其生长环境划分的一类细菌,而在不同的营养条件下,嗜热菌的各组成物种之间的活性也会有差异,而污泥的组成往往也比较复杂,需要多种嗜热菌协同作用.菌种的培育过程是先在最适合该类细菌生长的条件下培养,保持一定的菌量之后再进行驯化,在实际条件下通过污泥的组成成分的差异自然选择在该类营养条件下活性最好的嗜热菌种群.保持一定的菌量之后再驯化,是为了防止在驯化过程中,各种原因造成的菌种死亡对实验整体过进程的干扰(如营养未能即时跟上;培菌过程的突发事件造成培菌环境改变;菌种活性恢复慢而被其它劣质菌淘汰等).

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#郗澜# C 该题考查的是菌落的培养方法,学生熟练操作便可.

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#郗澜# C试题分析:培养细菌或真菌,应先配制好培养基,并对培养基及其培养皿等材料用具进行高温灭菌;待培养基冷却后,将细菌或真菌接种在培养基表面,进行恒温培养. 故选C

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#郗澜# 接种后,先在24℃ ~26℃恒温下静止培养48小时.当气生菌丝延伸 到培养液中时,置往复式摇瓶机上进行振荡培养,振荡频率为80 ~ 100次 /分,振幅(冲程)6 ~ 10厘米...

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