甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合实验为什么最后未聚合~
未满足聚合条件呗，原料，引发剂，温度等找找原因。
水多了 分子的单体以及引发剂相对而说百分比小了，如果没有优化其他参数，可能会导致分子量分布窄 但是分子量相对要小些
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甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合 - ******
#璩娥# 甲基丙烯酸甲酯聚合是自由基机理,在其聚合温度内,氧气是其阻聚剂,所以要通氮气,排除氧气. 这有个关键是,氧气在低温下是阻聚剂,但在高温下却是引发剂.
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怎样才能使甲基丙烯酸甲酯的生单体发生聚合反应啊? - ******
#璩娥# 可以,以过氧化叔丁酮引发或以溶解的过氧化苯甲酰引发;竞聚率没有注意过,考虑到KH570呈四面体结构,与甲基丙烯酸甲酯的比例可以用1:4.
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合实验中,进行本题浇铸聚合时,如果预聚阶段单体转化率偏低会产生什么后果?为什么要控制不同阶段的反应温度? - ******
#璩娥# 预聚阶段单体转化率低会发生体积收缩,产品出现凹陷.预聚合温度过高对分子量分布不利,后聚合温度控制不好易导致收缩不均匀,使聚合物的光折射率不均匀以及产生局部皱纹
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合有何特点 - ******
#璩娥# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废. 甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及相对分子质量测定为什么要进行预聚合 - ******
#璩娥# 有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的.首先制成具有一定粘度的预聚物有两个原因: (1)甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度,在聚合过程中出现较为明显的体积收缩,为了避免体积收缩单;(2)体在聚合过程中会产生大量的热,先生成一个预聚合,从而有助与聚合过程中的散热,防止爆聚现象的发生.
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甲基丙烯酸甲酯在聚合过程中为何会产生体积收缩现象?甲基丙烯酸甲酯 ******
#璩娥# 聚合物比相应单体的密度大,因而在聚合反应过程中会发生体积收缩.
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怎样才能把有机实验做好? - ******
#璩娥# 1、基本的实验操作要掌握 蒸馏、萃取、重结晶、柱层析、TLC分析等,你在工作中应该会掌握更多的实验技能比如无水无氧操作. 2、心态 有些实验看似比较危险,但只要细心,都不会发生危险.而且即便有些实验看起来简单,但如果不细心的话,也容易出现危险.比如,过硅胶柱,特别是用到石油醚的时候,不小心的话会造成爆珐畅粹堆诔瞪达缺惮画炸的危险. 所以说,做实验在掌握最够多的实验技能的前提下,要胆大,细心
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本体聚合中黏度不够的原因 - ******
#璩娥# 甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合过程中比热容、黏度和导热系数等物性参数是影响聚合动力学和体系传热的重要因素.研究了聚合转化率和温度对MMA本体聚合体系密度、比热容、黏度和导热系数的变化,发现随着转化率增大,体系比热容减小,密度、黏度和导热系数增大,并存在黏度发生突变的临界转化率;随着体系温度增大,密度和导热系数减小,比热容和黏度突变对应的临界转化率增大.建立了能描述各物性参数随转化率(聚合物浓度)和温度变化的数学关联式,计算值和实验值吻合较好,建立的各关联式能较好地预测MMA本体聚合中的物性的变化,可为聚合配方及传热的设计提供基础.
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用甲基丙烯酸甲酯进行自由基本体聚合时,为什么有时在单体中加入一定量的PMMA? - ******
#璩娥# 加入一定量的PMMA,可以优化一下它的交联情况.他会以PMMA为核心,不断将新聚合的据甲基丙烯酸甲酯交联.有助于形成网络结构.聚合初期,由于聚合反应是放热反应,局部过热对聚合反应不好,转化率升高后,自由基浓度较低,需要较高能量才能进一步聚合.
