4，4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间是从进样开始到样品峰达到最高点的时间。液相色谱出峰时间必须根据标物色谱图的出峰时间来判定。4，4'-二氨基-3，3'-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。液相色谱法的基本机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。
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利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事 - ******
#刁平# 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
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液相色谱出峰顺序与什么相关 - ******
#刁平# 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.
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描述色谱峰的参数有哪些?有什么意义? - ******
#刁平# 描述色谱峰的参数 1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰.在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质. 2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的.所以峰面积是计算物质浓度的必要参数. 其他的参数不是必要参...
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分析化学,根据色谱理论,推测苯和甲苯的出峰先后顺序? - ******
#刁平# 你不说用GC还是HPLC,正相还是反相,谁都猜不出来 GC可以用分配色谱,弱极性柱,按沸点出峰,顺序:苯,甲苯. 归一化法测的是各组分的百分比,一般用于有关物质检查,表征的是该条件下能检测出的物质中主成分的纯度.理论上讲,不管进多进少,百分比是不会变化的,但要注意,进多了主峰会超载,进少了杂质可能低于检出限.
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高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ******
#刁平# 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高压液相分析,也可以在2min内出峰.
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液相色谱图出现了三个峰可是只有两个物质怎么弄 - ******
#刁平# 看这三个峰的情况呀,在前一两分钟出的有可能是溶剂峰,进一针溶剂看看呀,对比一下.看一下标样有几个峰呀.再不行,拿去做呀液质联用,看一下.
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液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ******
#刁平# A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
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液相色谱仪中笨的出峰时间为什么会长 - ******
#刁平# 你用的是C18吧,时间长说明那个条件下对苯的保留好,不是坏事
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高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! - ******
#刁平# 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.
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在做液相时,2,4—二硝基甲苯、对硝基甲苯、2,4,6—三硝基甲苯的出峰顺序是什么?液相甲醇水,VPODS柱 - ******
#刁平# 2,4,6—三硝基甲苯,2,4—二硝基甲苯,对硝基甲苯,在相对分子质量差不多的情况下,反相色谱极性大的先出峰……
液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决?答：2、purge阀打开，看看单通道5ml/min流速，用水压力多大，如果超过10bar就要更换purge阀的滤芯了，不过到5bar就比较脏了。3、清洗下主动阀的滤芯。4、如果这些都处理了，还是不行，那估计是比例阀的问题了。压力不稳，出峰时间前后飘，觉得进气泡或者崩头污染的可能性比较大，用脱气过的异丙醇多冲一会...
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响答：你的流动相是用水和有机溶剂配制的，而一般的有机溶剂的极性比水的要小，所以增加流动相中的有机相的比例，会使整个流动相的极性减小。而导致对与样品的洗脱能力下降，所以会使的样品的出峰时间增加。“生化色谱网”在色谱方面非常专业，建议你去看看。
液相色谱出现峰的顺序和保留时间有关吗?答：高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的...
苯、乙苯、间二甲苯、邻二甲苯的气象色谱出峰顺序及他们的保留时间答：沸点低的先出来，苯 80.10，甲苯 110.63，乙苯 136.19，邻二甲苯 144.42，间二甲苯 139.10，对二甲苯 138.35 至于保留时间，操作有影响吧！
联苯菲的高效液相色谱答：总之，高效液相色谱是一种常用的方法，可用于联苯菲等化合物的分离、检测和定量分析。在实际应用中，需要根据具体的样品和分析要求进行柱选择、流动相优化和操作参数设置，以获得准确和可靠的分析结果。高效液相色谱仪原理：在条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定，样品浓度很低时（Cs、Cm很小）时，...
色谱出峰位置先后答：出峰顺序应该是这个样子的，苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧，你少了个间，是不是你的物质中没有这个组分呢，按理说都应该有的）上海欧华色谱山东办事处1357331675
同种物质不同浓度色谱出峰时间相同么?答：液相色谱的话，±0.2min以内合理。不同浓度会有差异，因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差。
液相色谱进空针在固定时间总出峰,怎么回事答：说明液相色谱进样器，或者你的进样针被样品污染了。比如紫外可风检测器条件下，进空针一般是不出峰的，如果出峰，肯定是因为进样的动作带入的，因此要么是进样针，要么是进样器内部。
高效液相色谱柱出峰很胖,顶部很圆,柱效也低,怎么处理?答：2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导 致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分...
液相色谱仪每针的出峰时间一针比一针晚。今天做实验时,标品前四针出...答：2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间.3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱.4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁...
