在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。而对于母体官能团的优先顺序，IUPAC对于常见的官能团的优先顺序做出了如下规定：
羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。
显然，在你所说的化合物中，烃基比卤代要大一个级别，且烃基中苯要更大一些，这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。
评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。
应该是对氯甲苯，氯代苯是很难被对位甲基取代的
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名~
下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。所以它叫DMF，而不是MDF，或者「甲酰二甲基胺」。谁的活性高，谁越接近主体的名字，很简单。希望以上解释能帮的到你。
1-（1,1,1-三氟甲基）-4-氯苯
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高中化学方程式书写规律 - ******
#顾骅# 上面好像有的是从各个网站上抄的吧?? 这有一些自己总结出的方法,不知道适不适合. 在有机方面,感觉重要的是注重领回一下各个基团的变化,比如说:在甲基苯中,烃基(甲基)和苯基之间可以互相影响.知道甲烷可以在光照条件下和...
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高二化学中学教材全解 有机化学基础第39页例二 谁有详解? 还有有机物的一氯代物怎样判断? - ******
#顾骅# 甲苯的一氯代物共四种吧 甲基一种苯环邻间对三种 1mol烃加成2HCL上去两个氯 氯代烷再取代6mol氯气上去6个氯 最后只有碳氯则知道共有氯8个 根据烷烃通式可知碳为3个选B 也可以一个个分析 三键可加成2molHCL的 第二问选C它相当于甲烷的构造
#17326518852#
高中化学中有机物苯环上一氯代物只有一种是什么意思? - ******
#顾骅# 意思就是苯环上六个碳原子每个都一样 没区别 都对称 但其实如果深入研究他们是不一样的 但是高中的你就不要深入研究了 浪费精力
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高化学 有机化学!请问 这个苯环上的一氯代物为什么有四种 - ******
#顾骅# 苯上剩余四个位置都不对称,所以是4个!
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1、甲苯和氯气在光照条件下反应的化学方程式 2、甲苯和氯气在催化剂条件下反应的化学方程式 - ******
#顾骅# 甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl. 甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应:CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl. 甲苯在空气中,只能不完全燃烧,燃烧火焰黄色,甲苯的熔点...
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高中化学高手进!我想知道到底怎么判断苯环有多少种取代基还有他的位置在哪里,还有取代基跟一氯代物有什 - ******
#顾骅# 苯环上氢的位置就是取代基的位置.比如甲苯就是氢被甲基取代,取代基是甲基.
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与苯环相关的化学性质 - ******
#顾骅# 苯与氢气在催化剂作用下生成环己烷,苯与溴单质在铁催化下生成溴苯,含苯环且苯环上的一个氢被羟基取代可以与氯化铁发生显色反应等等
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高中化学甲苯的一氯代物 - ******
#顾骅# 答案选B 四种 分别是苯环上甲基的邻 间 对位的三种情况,以及甲基上的一种 一共四种 望采纳,谢谢
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高中化学中苯上连哪些基团后能与溴水或者液溴反应? - ******
#顾骅# 1、苯环上连有甲基等烷烃基:(1)光照为条件时,纯溴,取代在侧链上 (2)三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上2、苯环上连有烯烃、炔烃基时:高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可.3、苯环上连有羟基时:与浓溴水发生取代反应(取代在羟基的邻、对位),生成三溴苯酚(注意,三溴苯酚不溶于水,但溶于苯)4、苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时:找局部有没有烃基、羟基,然后按1、2、3处理.其余的“奇怪”的地方不用理会.我能想到的高中化学要求的就这些……
#17326518852#
甲苯在催化剂作用下与氯气发生在苯环上的取代,生成物是什么 - ******
#顾骅# 甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变.而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置.
