1.一般规则1.1取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。1.2主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。1.3数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2.各类化合物的具体规则2.1烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基前面。2.2烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。2.3炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。2.4卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。2.5醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。2.6醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。2.7酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。2.8羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。2.9羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。2.10酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。2.11胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）2.12脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。2.13芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。2.14杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。3.参阅1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。 （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。 （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
有机化学的命名~
链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名
直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
(2)支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃。
(i)碳原子的级
下面化合物中含有四种不同的碳原子：
①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。
②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用表示。
③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。
④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。
(ii)烷基的名称
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
(iii)顺序规则
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：
①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
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有机化学 如何命名 - ******
#宓狐# 3,5-二甲基庚烷 以红色的为主链
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有机化学命名这三个分别怎么命名 - ******
#宓狐# 有机化学命名这三个分别怎么命名 最低系列原则是有机化合物命名的基本原则之一.它是指在给有机化合物进行系统命名时要先确定母体,然后再给化合物编号如果有官能团是从靠近官能团一端开始编号,如果没有官能团时,要靠近取代基一端...
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有机化合物命名举例 - ******
#宓狐# CH2=CH2 乙烯 CH3CH2CH=CHCH3 2-戊烯
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有机化学命名 ******
#宓狐# 首先选择最长的碳链为主链,从离官能团最近的一端开始编号
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有关有机化合物的命名 - ******
#宓狐# 我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则,结合我国文字特点而制定的.这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名(某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法)...
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有机中各种命名 - ******
#宓狐# 这个要自己总结.有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一...
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大学有机化学命名 - ******
#宓狐# 当然有错了,2-乙基错了.5-甲基3-乙基-3异丙基庚烷.
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『有机化学』——命名 - ******
#宓狐# 碳酸二甲酯(DMC)分子结构 :CH3O—CO—OCH3 分子含有-C0-、-CH3、-C00CH3等官能团,其化学反应涉及广泛,是重要的甲基化和羰基化试剂 .是一种环境友好的新型绿色有机化学品,可替代光气、硫酸二甲酯、卤代甲烷等剧毒物质.DMC在农药、医药、香料、燃料添加剂、溶剂及电子工业等领域也有广泛用途.
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有机化学命名 ******
#宓狐# 啥子有机化学命名…说清楚嘛 CH2==CH--C(三键)CH 是不是这个? 如果是的话就是 普通命名叫 乙烯基乙炔 系统命名为1-丁烯-3-炔
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有机化学物质命名 - ******
#宓狐# 1 苯甲酸乙烯酯2 环戊基甲酰氯3 5-甲基-邻苯二甲酸酐4 N/N-甲基苯5 对甲基苯甲氰6 N-甲苯基对苯二胺
有机化学命名,各官能团及苯基做母体排序答：当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。可以看出酮比双键更优所以酮是主官能团。双键是取代基。在碳碳双键与三键均有时三键主官能团。碳碳双键次优基团，命名时先列出次优再列出主官能团如hc三cch2ch=chch3,命名为:4-己烯-1-炔。同样这里你说的那个也...
有机化学命名 谢谢了答：1、从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基 为 ：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。若表达式为：CH3C≡CCH（-CH=CH2）CH=CHCH3 则命名为：4-乙烯基-2-庚烯-5-炔 若表达式为：CH3C≡CCH（...
有机化学命名求教!!～～答：有两种方法 第一种是书上的传统定义，以3号碳原子为例，为方便，我把仲丁基写成s-Bu，乙基写成Et 则，此化合物可以写成：根据顺序规则：s-Bu>Et>CH3 书上的定义，把H放在最远的位置，然后从H的背面从大到小观测其他三个基团，得到的是逆时针，则为S构型 同理，4号碳原子的位置是R构型。由于...
有机化学里的命名次序规则是啥?答：2、如果与中心原子连接的基团中，第一个原子是相同的，如双键C上连接有CH3-甲基与CH3CH2-乙基，它们与双键C直接连接的都是C，此时无法比较，那就比较该相同原子上连接的其他原子的序数大小，从大到小比较，切忌，不是比较“和”的大小。如甲基和乙基，甲基C上连接的是H,H,H,乙基C上连接的是C,H,...
化学有机物系统命名法是什么怎么命名最好能举几个例子答：本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：① 选取含官能团的最长碳链为主链；② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳...
有机化学命名,各官能团及苯基做母体排序答：卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。2.5醇醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;由这条链上的碳数决定叫某醇,...
有机化学命名及化学式,请求学霸和有机物老师来给个答案吧,谢谢_百度...答：一、1. 3，3，4，5-四甲基-4-乙基庚烷； 2.（Z）-2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯；3. 2-甲基-2，4-己二烯； 6. 5-甲基-4-氯-2-萘磺酸；7. (2S,3R)-2，3-二甲基-1，3-二氯戊烷；10. 6，8-二甲基双环[3.2.2]-6-壬烯；第九题名称不对，没法写；第五题的物...
有机化学命名答：2-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机化学的命名答：该物质具有手性碳原子，先判断手性碳原子的构型。基团优先顺序：OH>CH2OH>CH3>H，其中OH->CH2OH->CH3是逆时针（将H放在最远位置），因此是S构型。然后开始编号。该物质是二醇，碳原子从下往上编号，官能团编号最小，手性碳原子是2号碳，因此是(2S)-1,2-丙二醇。
有机化学命名下图答：（1）3-甲基戊烷 （2）3-甲基己烷 （3）3-甲基-1-丁烯 （4）3-甲基-1-丁炔 （5）1,2,3-三甲基苯（或连三甲苯） （6）对硝基苯甲酸 （7）1，3,5-三甲基苯 （8）对硝基苯酚 （9）乙酸丙酯 （10）乙酸丙酸酐 这些应该都是对的哦，放心些吧，我也是学这专业的...
