甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合

主要因素就是聚合的温度,根据聚合温度的不同可以得到不同聚合度的聚合物,除此之外,聚合配方也是主要因素 分散剂的种类及用量,链转移剂使用与否,链终止剂的加入与否及加入的时机,原料单体的纯度等。至于其他聚合方法,影响聚合度的也不外乎工艺因素和配方因素这两个方面,只是具体问题要具体分析
当悬浮聚合到一定程度,珠子内粒度迅速增大,珠与珠之间很容易碰撞粘结,不易成珠子,甚至粘成一团,为此必须加入适量分散剂,选择适当的搅拌器与搅拌速度

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甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合实验装置图?~

采用无机/有机三元复合分散体系进行了甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯悬浮聚合的研究.对影响共聚物珠粒形成的因素进行了考察,得到了合成共聚物的优化工艺条件.用傅立叶红外光谱(FT-IR)方法表征了珠状共聚物的结构,并用热分析仪考察了共聚物的热性能.结果表明,在以有机蒙脱土为分散剂的优化工艺条件下,合成的甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物的热性能有明显提高.

早上好。MMA失败有三种原因可以筛选,第一是你的引发剂不对,第二是反应温度不够,第三是MMA里有一定痕迹量的水或者是买来的工业级MMA里面的阻聚剂未蒸馏除掉。我见过的情况多是阻聚剂未清除干净,无法引发MMA接枝成PMMA的,请参考。

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合有何特点 - ******
#田霍# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废. 甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯 是按什么机理聚合 - ******
#田霍# 双键的地方开键和周围的2个甲基丙烯酸甲酯加成聚合,反复加成形成高分子PMMA.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯的聚合成聚甲基丙烯酸甲酯是什么聚合 - ******
#田霍# 加成聚合,甲基丙烯酸甲酯中有双键.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应为什么要采取分段加热,即先高温后低温而后再高温的工艺? - ******
#田霍# 这是正常的工艺啊,先高温是引发聚合,低温段是让其稳定[聚合时自身会产生温度,降温是避免暴聚产生气泡],后期高温是使其单体聚合更完全.

#15890833029# 怎样才能使甲基丙烯酸甲酯的生单体发生聚合反应啊? - ******
#田霍# 可以,以过氧化叔丁酮引发或以溶解的过氧化苯甲酰引发;竞聚率没有注意过,考虑到KH570呈四面体结构,与甲基丙烯酸甲酯的比例可以用1:4.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯的作用 - ******
#田霍# 本品可作为均一聚合或共聚合的单体.均一聚合物PMMA为无色透明的塑料,容易加工成型与调色,它能够加工成薄板、押铸片、棒状、管状及粉状.在建筑、卫生洁具、广告装潢、家电、仪器仪表等行业应用广泛. 成型后具有耐用性及良好的绝缘性质.共聚合物则可用在涂料、喷漆、粘合剂、润滑剂、人造大理石、PVC加工助剂与PVC抗冲改性剂、纺织与纸处理、皮革表面处理等方面.其它用途包括用于铸制生物标本及制作假牙,并可与其它醇类反应,制造其它类丙烯酸酯.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合中为什么要通氮气 ******
#田霍# 甲基丙烯酸甲酯聚合是自由基机理,在其聚合温度内,氧气是其阻聚剂,所以要通氮气,排除氧气. 这有个关键是,氧气在低温下是阻聚剂,但在高温下却是引发剂.

#15890833029# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应为什么要采取分段加热,即先高温后低温而后再高温的工艺? - ******
#田霍# 这是正常的工艺啊,先高温是引发聚合,低温段是让其稳定[聚合时自身会产生温度,降温是避免暴聚产生气泡],后期高温是使其单体聚合更完全.

#15890833029# 聚甲基丙烯酸甲酯 溶液聚合 - ******
#田霍# 聚甲基丙烯酸甲酯好像只能本体聚合 不能溶液聚合

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