2-氯甲苯怎么合成?

2-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。具体的合成过程如下:

  1. 首先将甲苯和氯化亚铁反应,生成氯化甲苯和亚铁:

    C6H5CH3 + FeCl2 → C6H5CH2Cl + FeCl3

  2. 然后将氯化甲苯和氯化氢在铝氯化物的催化下反应,生成2-氯甲苯:

    C6H5CH2Cl + HCl → C6H4ClCH3 + HCl2AlCl3

需要注意的是,这个反应需要在惰性气体(如氮气)的保护下进行,因为这个反应产生了有毒的氯化氢气体。

另外,这个反应对环境和人类健康都有一定的危害,需要在实验室中采取严格的措施进行。



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#15161232249# 对氯甲苯的合成方程 - ******
#臧衫# 2.先氧化,后硝化,然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基,甲基的定位效应又强于氯,故先硝化会生成对氯临硝基甲苯,与题意不符;而羧基是间位定位基,在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先,故先氧化形成对氯苯甲酸,再硝化成对氯间硝基苯甲酸,最后还原成对氯间氨基苯甲酸. http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm

#15161232249# 问一个很弱智的化学问题 甲苯和氯气反应生成什么? - ******
#臧衫# 要根据Cl2的量来看,可能得到2-氯甲苯,4-氯甲苯,2,6-二氯甲苯,2,4-二氯甲苯,2,4,6-三氯甲苯

#15161232249# 二氯甲苯在什么条件下合成苯甲醛 - ******
#臧衫# 氢氧化钠水溶液,发生取代反应(卤代烃的水解反应)

#15161232249# 活化能大小比较请问由下面两个反应的活化能谁大谁小?1.甲苯生成一氯甲苯2.一氯甲苯生成二氯甲苯 - ******
#臧衫#[答案] 甲苯生成一氯甲苯活化能小于一氯甲苯生成二氯甲苯,因为氯吸电子,反应为亲电取代,一氯甲苯电子云密度比甲苯的小.

#15161232249# 以甲苯为原料怎样合成1,3 - 二氯 - 2 - 苯甲酸 - ******
#臧衫# 首先你命名错了应该是2,6–二氯苯甲酸,羧基优先级是官能团中最高的. 方法为,浓硫酸给对位上磺酸基占对位,再在三氯化铁下氯气取代,上两个氯,接着高锰酸钾氧化甲基,最后水解脱去磺酸基.

#15161232249# 下列说法正确的是() - ******
#臧衫#[选项] A. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2-氯甲苯 B. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C. 苯和甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D. 联苯()的二氯代物共有12种(提示:碳碳单键可自由旋转)

#15161232249# 如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式 - ******
#臧衫#[答案] CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)

#15161232249# 二氯甲苯和氢氧化钠反应生成什么? - ******
#臧衫# 两个羟基链接在同一个碳原子上不稳定生成醛基. 得到的物质分别为甲醛、氯化钠、水.

#15161232249# 2,4 - 二氯甲苯是什么 ******
#臧衫# 2,4-二氯甲苯,外观与性状 无色透明液体,有刺激性气味.主要用作溶剂、制药及有机合成.

#15161232249# 下列叙述中,错误的是() - ******
#臧衫#[选项] A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃可反应生成硝基苯 B. 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯 C. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸) D. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

  • 甲苯是怎么合成的?
  • 答:和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种,利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃,在实验室和工业上的用途十分广泛。

  • 甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯
  • 答:先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,...

  • 对氯甲苯合成的方法
  • 答:生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反...

  • 间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
  • 答:4-硝基-2氯甲苯是如何命名得来的 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- >R> -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>...

  • 甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子,给氯取
  • 答:间氯甲苯,无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成,溶剂。对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。

  • 怎么用甲苯合成2,6
  • 答:甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯:先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸...

  • 间氯甲苯怎么合成间氯苯胺
  • 答:1、是硝基的话,接上氯气,硝基还原。2、是氯的话,硝化,硝基还原。注意:硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行,有些贵金属催化剂会使苯环掉氯,所以不要使用贵金属催化剂,除非有保氯剂存在下。

  • 4硝基2氯甲苯结构式
  • 答:性质和用途 由于氯原子和硝基的存在,4硝基2氯甲苯具有一些特殊的性质。例如,它可能具有较强的极性,因此在一些有机溶剂中有较好的溶解性。此外,由于硝基的存在,该化合物可能还具有一定的爆炸性,因此在储存和使用时需要特别小心。4硝基2氯甲苯在有机合成中有一定的应用。它可以作为原料或中间体,用于...

  • 2,6-二氯苯腈的制备或来源
  • 答:(1)以2,6-二氯甲苯为原料,氯化,生成2,6-二氯-1-氯甲基苯,再氨化,再氧化而得;(2)以2,6-二氯苯甲醛为原料,与羟胺反应,生成2,6-二氯苯肟,脱水可制得;(3)以邻二氯苯为原料,经硝化,生成二氯硝基苯,与氰化铜反应,生成2-硝基-6-氯苯腈,在盐酸溶液中用铁粉还原,生成2-...

  • 有机化学达人进来帮忙啊 对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸的合成问题
  • 答:2.先氧化,后硝化,然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基,甲基的定位效应又强于氯,故先硝化会生成对氯临硝基甲苯,与题意不符;而羧基是间位定位基,在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先,故先氧化形成对氯苯甲酸,再硝化成对氯间硝基苯甲酸,最后还原成对氯间氨基苯甲酸。

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