有机化学反应问题

你好,
这几个都是用硝酸银醇溶液。
1)叔卤代烃常温下可以很快的和硝酸银醇溶液反应得到卤化银的沉淀,仲卤代烃常温下也可以反应,但是时间要久一些,伯卤代烃常温下不反应,需要加热才反应。
2)原理相似,反应活性苄型(烯丙型)>伯卤代烃>丙烯型
3)与硝酸银醇溶液加热,看产生沉淀的颜色。白色的氯代烃,淡黄色是溴,黄色是碘
4)原理同1、2,反应活性是氯甲基苯>氯乙基苯>氯苯,氯甲基苯是苄型,氯乙基苯是伯卤代烃,氯苯同丙烯型,即便加热也不反应。
8,(1)产物构型完全转化,这是SN2,(2)有重排,这是SN1,SN1会形成碳正离子,所以会重排,(4)叔卤大于仲卤,这是SN1,取决于碳正离子稳定性。
第三个看不见。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
求好评!

1、用NaOH的乙醇溶液,第1种不能消去,第2种消去产生2种烯烃,第3种消去产生1种烯烃。
2、第1种不能消去,第2种能消去,第3种能使溴水退色。
3、用NaOH的水溶液,分别水解,但因为产生的卤素离子不同,故加入稀硝酸后,再加入硝酸银,第1中产生黄色沉淀,第2中产生但黄色沉淀,第3种产生白色沉淀。
4、这个必须要用大学知识了:第1种与AgNO3的醇溶液立刻产生沉淀,第3种能消去,第2中不能消去。

看不清

有机化学反应问题~

这个不是碳正离子,而是碳负离子,LDA大位阻有机键攫取氢,有高度选择性,能在低温下使不对称酮几乎全部形成动力学产物控制的烯醇负离子。甲基空阻大,且条件是-78℃,故攫取甲基另一侧氢,动力学控制,所以生成B。

有机反应(organic reaction)即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。
一、取代反应。
有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。包括卤代、硝化、酯化、脱水等。
二、加成反应。
有机分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应,加而成之,因为是两种物质反应后生成一种物质,所以是化合反应的一种。
三、消去反应。
有机物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、氢卤酸等),而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应。特点:脱去小分子后,有不饱和碳原子生成。脱去水的反应,又称为脱水反应。
四、氧化还原反应。
氧化反应,是有机化合物加氧或去氢的反应。因为有机化合物里的碳元素都是+4价或-4价,没有化合价的变化,也就是说,在有机氧化还原反应中,电子转移并不实际发生,不同于无机化学中的概念。所以有机化合物的氧化还原,不能按照化合价升高或降低来看,而是看有没有发生加氧或去氢的反应。
还原反应:指有机化合物加氢或去氧的反应。
五、聚合反应。
由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。
希望我能帮助你解疑释惑。

#13364763660# 两个有机化学的简单问题 ******
#聂脉# 1和NaOH反应的有:羧基、酯基和酚羟基.1mol羧基、酯基和酚羟基分别消耗1mol NaOH.但是,要注意的是,酯水解的时候,如果生成了酚羟基,则还要多消耗1mol ...

#13364763660# 有机化学反应问题 - ******
#聂脉# A,双键氧化断裂,留下羰基,这个我记得是用臭氧加锌氧化的

#13364763660# 高中有机化学反应条件总结比如在光照下有哪些反应?NaOH溶液作为条件的又有哪些?. - ******
#聂脉#[答案] 光照下,烃的取代 NaOH溶液:醇加热(消去反应)或水加热(取代反应)

#13364763660# 有机化学反应CH2=CH - CHO怎样反应才能变成CH2=CH - COOH? - ******
#聂脉#[答案] CH2=CH-CHO怎样反应才能变成CH2=CH-COOH? 用氧化剂进一步氧化就可以得到酸了啊. 高中的一个类似反应就是乙醇氧化成乙醛,再继续氧化变成乙酸.

#13364763660# 关于有机化学的问题 - ******
#聂脉# 官能团决定性质,所以需要记住特定官能团所对应的反应. 苯环,本身就是一个官能团,不要认为它的官能团是3个双键. 在苯环上发生的化学反应 1,取代,苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的...

#13364763660# 不要乱教哈.钠,氢氧化钠,碳酸氢钠分别可以和哪些官能团反应?有机里面的问题. - ******
#聂脉#[答案] 高中阶段金属钠可以和醇羟基、酚羟基以及羧基反应;氢氧化钠可以和酚羟基以及羧基发生中和反应,和酯基发生水解反应,和卤代烃发生消去反应和水解反应;碳酸氢钠只能够和羧基反应生成二氧化碳

#13364763660# 有机化学反应类型 - ******
#聂脉#[答案] ★取代反应 烷:CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl 苯:苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴) 苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应) 甲苯:苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O 苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+...

#13364763660# 关于有机化学的问题 ******
#聂脉# 加聚反应和缩聚反应都属于聚合反应,聚合反应是指小分子变成大分子的变化.两者又有所区别 加聚反应:单体(小分子)间相互通过加成反应生成一种高分子化合物,叫做加成聚合反应.简称加聚反应,没有小分子产生.. 加聚反应的小分...

#13364763660# 化学 有机化学 反应问题 有图 ******
#聂脉# A选项乙醇可以发生消去反应生成乙烯,可以催化氧化生成乙醛,也可以发生酯化反应生成乙酸乙酯. B选项乙酸不能发生氧化和消去反应,但是可以发生酯化反应生成乙酸乙酯. C选项中的氯乙烷不能发生氧化反应,可以发生消去反应生乙烯,不能发生酯化反应. D选项中的乙醛可以催化氧化生成乙酸,不能发生消去和酯化反应. 所以答案选A乙醇. 凡是碰到这种题目的氧化都是指催化氧化,不是指燃烧.虽然燃烧也是氧化,但是绝大数有机物都能燃烧,这要考起来便没有什么意义,所以他考的是催化氧化.

#13364763660# 关于有机化学的一些问题. - ******
#聂脉# 1、反应中产生带有单个电子的基团为自由基反应 不能 因为甲烷的取代反应是是自由基型 溴水不能产生自由基2、硝基为间位定位基 甲苯的硝化首先是硝基加到甲基的邻位或对位 接下来根据定位基的定位效应 甲基为邻对位定位基硝基为间位定位基 在这两个定位基的共同作用下硝基取代甲基的邻对位上的氢 共计三个3、OH-在所有有氧酸中都存在 例如 是次氯酸 是高氯酸 它们都有一个OH- 硝酸是一元酸同样有一个OH- 剩下两个氧以双键与氮相连

  • 最近做大学有机化学反应习题,有一个问题极为困惑,习题的要求是:完成...
  • 答:可以省略,部分无机小分子可以省略,书写时以有机物为主。考试时最好按标准答案写!有机反应就是这样,重点是有机物之间的相互转化

  • 大学有机化学书中这两步是怎么反应的
  • 答:大学有机化学书中这两步是怎么反应的 第1个反应时制备季戊四醇的反应,首先是3分子甲醛与1分子乙醛在【稀碱】条件下发生【羟醛缩合】反应,乙醛分子中三个α-H被CH2OH-取代,然后在【强碱】条件下,甲醛与反应物发生【...

  • 关于有机化学的问题
  • 答:结构简式为CH3CH2COOCH3的物质是丙酸甲酯,所以与硫酸溶液共热后发生水解,其水解产物为丙酸和甲醇即CH3CH2COOH,CH3OH

  • 高中有机化学问题
  • 答:消去反应:CH3CHBrCH3 + NaOH ==> CH2=CH-CH3+ NaBr + H2O (NaOH 的CH3CH2OH溶液,加热)加成:CH2=CH-CH3+ Br2 ==> CH2BrCHBrCH3 (该步可以用5%溴的四氯化碳溶液,滴入CH2=CH-CH3中,红棕色马上消失,说明...

  • 问有机化学问题
  • 答:虽可与Br2反应但是需要有催化剂,而且其反应产物也不是无色的物质,故苯也不可使Br2的四氯化碳,苯的同系物,是苯上的一个或多个H被烃基取代的产物,虽各个基团之间互相影响但仍有其自己部分的性质,因此,烃基无法使Br2的...

  • 请大神解答一下大学有机化学实验的问题
  • 答:第二个圈:“立即用水浴冷却”因为该反应是放热反应,如果到55℃还不进行水浴冷却操作,可能会出现温度突然急剧升高的问题,可能会有副反应,而且有可能因为反应过于剧烈出现危险。第三条线:为了获得比较纯的环己酮,需要将...

  • 高中化学有机反应及实验归纳
  • 答:每一个化学反应的发生都要在一定的条件下进行,反应条件的变更往往会导致完全不同的产物,对有机化学反应来说这一点更为突出,因而有机化学反应的条件控制要求十分严格。所以,要掌握一个有机化学反应,只注意反应物结构中起反应部位的变化...

  • 两个有机化学问题
  • 答:1、不能。 共轭二烯烃是发生1,4亲电加成.2、一氯三甲基硅烷与叔丁基氯类似,只不过把中间的碳原子换成Si。因此 一氯三甲基硅烷 较容易发生水解,C-Si , Cl-Si 键容易断裂。邻苯二乙醚其实就是双酚的衍生物,活性...

  • 有机化学上都有什么反应种类
  • 答:有机反应的基本类型 1.取代反应(1)定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。(2)能发生取代反应的物质:烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。(3)典型反应 2.加成反应 (1...

  • 有机化学关于醇的两道题目求解
  • 答:1、当R=CH3时,位阻小,得到主要产物。当R=C(CH3)3时,位阻大,得次要产物。2、问题不出在格氏试剂上,第一个反应是格氏试剂与酯反应,第二个是格氏试剂与酮反应。二者不同。格氏试剂与醛酮加成,1分子醛酮只能加成1...

    为传递更多家电数码信息,若有事情请联系
    数码大全网