第1个反应时制备季戊四醇的反应,首先是3分子甲醛与1分子乙醛在【稀碱】条件下发生【羟醛缩合】反应,乙醛分子中三个α-H被CH2OH-取代,然后在【强碱】条件下,甲醛与反应物发生【坎尼扎罗】歧化反应,甲醛被氧化,而原来乙醛中的醛基被还原为羟甲基 CH2OH-
自己在纸上写一下反应,如果要打分子式和反应式,你应该再加点分,这很累的：））
第2个反应,就很简单了,是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化）,即是丁二酸酐充当酰化试剂,首先发生了酰基化反应,接下来羰基被锌汞齐还原,然后再发生傅氏酰基化反应,最后被过氧酸氧化.
大学有机化学，请问一下这两步是怎么反应的，谢谢！！！~
见图：
第一步就是一个加成，亲电加成。第二步就是一个取代，一般用三氯或五氯化磷
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请问有机化学sn2机制为何为双分子反应 ******
#庄顺# 在有机化学书上有图解的很清楚的.SN1是分子先断裂再结合别一个分子,而SN2是两个分子先结合原后加分裂另一个离子的,属两步反应. 大学的高等有机化学有详细的介绍.
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大学有机化学反应 - ******
#庄顺# 第一个,可以在溴原子的邻、对位发生取代反应,生成邻-二溴苯、对-二溴苯等 第二个,在乙苯的乙基上发生取代反应,首先发生在CH3上,生成1-氯 2-苯基乙烷
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有机化学,这个怎么反应 - ******
#庄顺# 这个反应是芳环的氯甲基化.ZnCl2作为路易斯酸, 和甲醛(CH2O)作用与芳环发生亲电取代反应,乙氧基是对位指示基,生成对位的苄基醇, HCl取代醇,生成相应的产物.
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有机化学 这个反应有哪几部历程?如何反应的?麻烦详细解释一下! - ******
#庄顺# 你写的有些问题,这个反应的机理是酮的α碳的酰基化反应.环己酮和四氢吡咯先反应. 你这题用的是卤代酸酯,相当于R-X,机理如上所述.希望你能理解本质是烯胺通过共振使原羰基α-C形成了负碳离子
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大学有机化学双分子亲核取代反应Sn2和双分子消除反应E2的区别 - ******
#庄顺# S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程,生成活性中间体正碳离子和离去基团,反应物发生键裂(电离),正碳离子迅速与试剂结合成为产物,而与试剂浓度无关.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1SN1为单分子亲核取代反应.总的反应速率只与反应物浓度成正比.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 ;SN2为双分子亲核取代反应:第一步.SN1的过程分为两步;第二步
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请教有机化学大神,这个反应式的前两步分别属于什么类型的反应? - ******
#庄顺# 第一是氨基羧酸反应,第二步是酰胺化
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大学有机化学 - ******
#庄顺# 首先题目有两个产物,然后三元环不稳定容易开环.所以有以下两个产物 分别是1,1-二甲基环己烷 和 乙基环己烷 ,第一个反应物叫 螺[2.5]辛烷 补充:开环主要发生在含氢量最小和最大的两个碳上所以乙基环己烷为主要产物
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求大神帮我看一下这几个有机化学反应,跪谢 - ******
#庄顺# 第一题,你没有标反应当量,我猜1:2.因此第一步是氨基对不饱和酯的micheal加成.第二步是 clasien酯缩合反应.第二题,第一步Perkin反应获得不饱和酸,第二步氢气加成.第三题,第一步NBS对甲苯α溴代,第二步取代,第三步腈的醇解,第四步一个不含α氢的酯对另 一个酯的酯缩合反应,第五步还原掉羰基.第四题,第一步酰胺被硼烷还原为醛,后面两步整个是Baeyer-Villiger氧化重排.顺便吐槽一下你的反应条件都没写,其实在实际操作下很难判断究竟是什么反应.我只能根据大学有机考试/高中化学竞赛的一般思路推测应该是什么反应.答案应该没有大问题.但是拜托下次记得,反应条件很重要!
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大学有机化学:怎么判断反应是按Sn1进行还是Sn2进行? - ******
#庄顺# 【怎么判断反应是按Sn1进行还是Sn2进行?】怎么说呢,其实主要有两个方面,一是形成碳正离子的难度和稳定性,二是反应级数问题,Sn1反应速度与亲核试剂的浓度关系不大,Sn2则正相关,这个原因自己去思考吧.最后也可以从产物构...
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化学 有机化学 这步看不懂,反应机理是什么?详细解释一下 学弟在线等有机学霸 - ******
#庄顺# Ac是乙酰基,和CO2Et都具有强拉电子性,使得中间那个亚甲基成为活泼亚甲基(可以去百度),上面的H很容易被取代.在碱性条件下,活泼亚甲基可以生成碳负离子,在卤代烃的作用下烃化,是一种重要的有机合成手段
