有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B～K十种有机物之间发生的转化关系如下：其中J

由G的加聚产物可知G为CH₃COOCH=CH₂，G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成F与C，F氧化生成E，E与氢氧化溶液反应生成C，故C为羧酸盐，且F、E、C含有相同的碳原子数目为2，故C结构简式为CH₃COONa，故F为CH₃CHO（CH₂=CHOH不稳定），E为CH₃COOH，有机物A的分子式为C₉H₁₀O₂，不饱和度为

2×9+2-10

2

=5，结合J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，可知A含有1个苯环，A在光照条件下生成一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合J环上的一元取代物只有两种结构，故A为，B为，D为，H为，I为，J为，K为，
（1）由上述分析可知，G为CH₃COOCH=CH₂，故答案为：CH₃COOCH=CH₂；
（2）F为CH₃CHO，H为，二者含有相同官能团为醛基，故答案为：醛基；
（3）反应①是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH₃COONa与，属于取代反应，注意同时发生中和反应，
反应②是发生氧化反应生成，
反应③是发生氧化反应生成，
反应④是与硫酸发生复分解反应生成，
反应⑤是CH₃COOH与氢氧化钠发生中和反应生成CH₃COONa，
反应⑥是CH₃COOCH=CH₂在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成CH₃CHO与CH₃COONa，属于取代反应，同时发生中和反应等，
故答案为：①⑥；
（4）反应①是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH₃COONa与，反应方程式为：
+3NaOHCH₃COONa++NaBr+H₂O；
J与碳酸氢钠溶液反应为：+NaHCO₃→+CO₂↑+H₂O，

故答案为：+3NaOHCH₃COONa++NaBr+H₂O；
+NaHCO₃→+CO₂↑+H₂O；
（5）A为，同时符合下列要求的A的同分异构体：
Ⅰ．含有苯环；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应，应是甲酸形成的酯，
若有1个侧链，为-CH₂CH₂OOCH、-CH（CH₃）OOCH，有2种，
若有2个侧链，为-CH₃、-CH₂OOCH，有邻、间、对3种，2个侧链为-CH₂CH₃、-OOCH，有邻、间、对3种，
若有3个侧链，为2个-CH₃、1个-OOCH，2个-CH₃为邻位时，-OOCH有2种位置，若2个-CH₃为间位时，-OOCH有3种位置，若2个-CH₃为对位时，-OOCH有1种位置，
故符合条件的同分异构体共有：2+3+3+2+3+1=14种，
其中核磁共振氢谱有5个吸收峰且1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应，应是甲酸与醇形成的酯，故符合条件的的同分异构体为：，
故答案为：14；．

有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K物~

由G发生加聚反应产物可知，G为CH3COOCH=CH2，G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成F与C，F氧化生成E，E与氢氧化溶液反应生成C，故C为羧酸盐，且F、E、C均含有2个碳原子，故C为CH3COONa，故F为CH3CHO（CH2=CHOH不稳定），E为CH3COOH．有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，J酸化得到K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构，应含有2个侧链其处于对位，则A中含有1个苯环、1个酯基，综上分析可知A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，（1）F为CH3CHO，I为，二者含有相同官能团为醛基，故答案为：醛基；（2）反应①是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3COONa与，属于取代反应，注意同时发生中和反应，反应②是发生氧化反应生成，反应③是发生氧化反应生成，反应④是与硫酸发生复分解反应生成，反应⑤是CH3COOH与氢氧化钠发生中和反应生成CH3COONa，反应⑥是CH3COOCH=CH2在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CHO与CH3COONa，属于取代反应，同时发生中和反应等，故答案为：①⑥；（3）由上述分析可知，G结构简式为CH3COOCH=CH2，M结构简式为，故答案为：CH3COOCH=CH2；；（4）反应①是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3COONa与，反应方程式为：+3NaOH水△CH3COONa++NaBr+H2O故答案为：+3NaOH水△CH3COONa++NaBr+H2O；（5）A（）的同分异构体符合条件：I．含有苯环；II．能发生银镜反应，且能使氯化铁溶液显紫色，含有-CHO、-OH；Ⅲ． 苯环上的一元取代物只有一种，符合条件的同分异构体为等，故答案为：等．

G能发生水解反应说明G中含有酯基，G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G羧基生成C和F，F能发生氧化反应生成E，E能生成C，则F是乙醛，C是乙酸钠，E是乙酸；有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为2×9+2-102=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，（1）B为，则B中含氧官能团名称是酯基，故答案为：酯基；（2）G在一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，故答案为：加聚反应；（3）A、J的结构简式分别为：、，故答案为：、；（4）反应②的方程式为：，反应④的方程式为：故答案为：，；（5）K为，K的同分异构体有一下特点，Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构，说明苯环上只有一种类型的氢原子；Ⅱ．能发生银镜反应说明含有醛基；Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，则符合条件的K的同分异构体有：，所以共有3种同分异构体，故答案为：

#15224407293# 分子式为C9H10O2的有机物在稀硫酸加热条件下反应生成什么? - ******
#姓连#[答案] 分子式C9H10O2,可以算出不饱和度为5,应该有一个苯环,苯环外有一个不饱和度可以是一个双键,一个羧基,或一个酯键. 1.若是双键,稀硫酸加热与水发生加成,具体产物与双键位置有关. 2.羧基不会反应. 3.酯键就水解了.

#15224407293# 某酯A的化学式为C9H10O2,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出A的1H - NMR谱图有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3.利用红外光谱仪可... - ******
#姓连#[答案] (1)和同类的有机物即属于酯类的有机物,应该是官能团的位置异构,即另外两种有机物的结构简式为:、,故答案为:;; (2)不含甲基且属于芳香酸,即含有苯环和羧基的结构,结构简式为:,故答案为:; (3)C遇FeCl3溶液显紫色,则含有...

#15224407293# 分子式为C9H10O2,能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,且苯环上的一氯代物有两种的有机物有(不考虑立体异构)() - ******
#姓连#[选项] A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种

#15224407293# A~M均为有机物,有如图所示的转化关系.A的分子式为C9H9O2Cl,其苯环上只有两个取代基,A与F均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2;D不能... - ******
#姓连#[答案] A的分子式为C9H9O2Cl 且可以与NaHCO3溶液反应,可推知官能团有氯原子、羧基,在氢氧化钠水溶液中加热反应发生取代反应,生成的B酸化后得到的C含有羟基、羧基,C催化氧化生成D,而D不能发生银镜反应,所以羟基被氧化为羰基,则D为...

#15224407293# 分子式为C9H10O2的有机物的结构简式 - ******
#姓连# 有很多同分异构体呢

#15224407293# 若某芳香类化合物的分子式为C9H10O2,其同分异构体有多种,其中符合下列条件:①分子结构中只含一个官能 - ******
#姓连# 有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为 2*9+2?10 2 =5,故含有苯环、甲基,可能含有酯基或羧基,核磁共振氢谱有6个峰,说明有6种氢,同分异构体有: ;, 故答案为: ; .

#15224407293# 有一分子式为C9H10O2的有机物,是芳香烃的衍生物与甲醇生成的酯.写出它可能的结构简式 - ------ ******
#姓连# 根据不饱和度计算,(2*9+2-10)/2=5,扣除酯类的一个羰基一个双键,应该只有一个苯环,不会有其它的不饱和结构.如果...

#15224407293# 某些有机化合物A经李比希法测得其中含 碳为72.0%、含氢为6.67%,… - ******
#姓连# 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%,其余含有氧.现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构.方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150.方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个...

#15224407293# 某有机物分子式为c9h10o2,其可能有的芳香酸的异构体有几种 - ******
#姓连# 【考点】有机化合物的异构现象. 【专题】同分异构体的类型及其判定. 【分析】该有机物能与NaHCO3发生反应产生气体,说明含有羧基﹣COOH,据此判断可能的同分异构体数目. 【解答】解:该有机物能与NaHCO3发生反应产生气体,说明含有羧基﹣COOH, 取代基为正丙酸基时,1种; 取代基为异丙酸基,1种; 取代基为﹣COOH、﹣CH2﹣CH3,有邻、间、对3种; 取代基为乙酸基、﹣CH3,有邻、间、对3种; 取代基为﹣COOH、﹣CH3,﹣CH3, 2个甲基邻位,2种; 2个甲基间位,3种; 2个甲基对位,1种; 符合条件的总共有14种.

#15224407293# 0.2mol有机物A在氧气中完全燃烧后,生成79.2gCO2和18g水,同时消耗O247.04L(标准状况) - ******
#姓连# 楼上没有考虑氧元素守恒79.2gCO2是1.8mol,18g水是1mol 消耗O2 47.04L,说明O2消耗2.1mol这说明1mol对应 10.5mol的O2 9mol的CO2(每个分子含有9个碳) 5mol的H2O(每个分子含有10个氢)每个分子含氧原子为: 9*2+5-10.5*2=2所以分子式为C9H10O2 碳9氢10氧2

某有机物分子式为c9h10o2,其可能有的芳香酸的异构体有几种

答：【解答】解：该有机物能与NaHCO3发生反应产生气体，说明含有羧基﹣COOH，取代基为正丙酸基时，1种；取代基为异丙酸基，1种；取代基为﹣COOH、﹣CH2﹣CH3，有邻、间、对3种；取代基为乙酸基、﹣CH3，有邻、间、对3种；取代基为﹣COOH、﹣CH3，﹣CH3，2个甲基邻位，2种；2个甲基间位，3种；...

化合物A的分子式为C9H10O2,能溶于NaOH溶液,并可与氯化铁及2,4-二硝...

答：C9H10O2不饱和度为5，可能含苯环；能溶于NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯化铁作用，确定为酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。从对甲氧基苯甲酸可推断A为：看图 ...

有机化学的推断题。会的来做下

答：化合物A的分子式为（C9H10O2），计算不饱和度9+1-10/2=5 先考虑有苯环 A与2，4-二硝基苯肼作用生成腙，说明有C=O A与HI共热生成产物之一为B，B的组成为（C8H8O2），少了一个-CH2- 再看反应条件 说明是 CH3O— 醚键断裂 A，B均可发生碘仿反应，说明C=O旁有-CH3 B与FeCl3作用...

...易发生如下转化:化学式为C9H10O2的有机物A有如下的转化关系其中F与...

答：62=2，则I分子中还含有1个C=C双键，故C结构简式为CH3COOH，B为CH3CHO（CH2=CHOH不稳定），D为CH3COONa，I为CH3COOCH=CH2．有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为2×9+2?102=5，考虑含有苯环，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成D与E，E酸化得到F，且F与FeCl3溶液能发生显色反应，则F...

芳香族化合物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B,可...

答：有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为2×9+2?102=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一溴代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成J，则A含有酯基，J酸化得到K与氯化铁溶液发生显色反应，说明K中含有酚羟基，故A含有苯环，而K中环上的一元取代物只有两种结构，...

已知化合物A的化学式为C9H10O2,现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下...

答：解答：Ⅱ．（1）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明有5种H，其面积之比为1：2：2：2：3，即H原子数为1：2：2：2：3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，结合红外线光谱可确定A的结构可能为，故答案为：；（2）①B分子中不含甲基的芳香酸，应含有1个支链，且含有-COOH，侧链为-...

有一分子式为C9H10O2的有机物,是芳香烃的衍生物与甲醇生成的酯。写出...

答：如果不清楚不饱和度，那么也可以这样估计，碳原子数9，扣除甲醇提供的一个碳，扣除形成酯类必须的羰基上的一个碳，只会还有一个碳原子，这个碳原子基团只能是甲基或者亚甲基了。这样的可能性有1、苯环上甲基与羧酸甲酯基团分别处于邻间对三种位置的三种异构体；2、苯乙酸甲酯 ...

苯甲酸乙酯的相对分子质量

答：苯甲酸乙酯分子量：150.18 苯甲酸乙酯是一种有机化合物，分子式为C9H10O2。为无色透明液体，稍有水果气味。不溶于水，微溶于热水，与乙醇、乙醚、石油醚、丙二醇、氯仿、矿物油和大多数非挥发性油等混溶，不溶于甘油。天然存在于桃、菠萝、醋栗 、红茶中。存在于烤烟烟叶中。用于配制香水香精和...

分子式为C9H10O2的有机物在稀硫酸加热条件下反应生成什么?

答：分子式C9H10O2，可以算出不饱和度为5，应该有一个苯环，苯环外有一个不饱和度可以是一个双键，一个羧基，或一个酯键。1.若是双键，稀硫酸加热与水发生加成，具体产物与双键位置有关。2.羧基不会反应。3.酯键就水解了。

分子式为C9H10O2,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,且苯环上一氯代物有两种...

答：该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，苯环上一氯代物有两种，说明有两种氢原子，取代基为正丙酸基时，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为异丙酸基，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为羧基、-CH2-CH3，处于邻位时，苯环上一氯代物有4种，不符合； 处于间位时，...