硝酸银中银离子容易和卤代烃里解离出的卤负离子形成难溶性的沉淀，但过程中应该涉及到碳正离子重排，所以最后得到的是一个外消旋的醚。
SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。
这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
卤代烷可以根据卤原子所连接的碳原子的不同来分类。当卤原子分别与伯、仲或叔碳原子相连时，分别称为伯、仲或叔卤代烷。例如：CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷（1°）。
根据卤原子数不同分为一卤代烷，二卤代烷，多卤代烷。根据卤原子种类不同分为氟代烷，氯代烷，溴代烷，碘代烷。根据烷基的不同分为饱和卤代烷，不饱和卤代烷，卤代芳烃。
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#13131479798#
有机化学,求解答! 下列卤代烃与硝酸银室温下产生沉淀的是 A.氯苯 B. - ******
#丁奔# 是C.1-氯-2-丁烯(CH2ClCH=CHCH3).氯苯,对氯甲苯和2-氯-1-丁烯(CH2=CClCH2CH3)都是氯原子与双键或苯环直接相连的卤代烃,由于受双键和苯环共轭效应的影响,碳氯键较强(取代反应中卤原子很难解离),常温下不易发生取代反应.而像1-氯-2-丁烯这样的烯丙基型卤代烃,由于在取代过程中的中间体烯丙基型碳正离子由于双键的共轭效应而稳定,所以容易发生取代反应.
#13131479798#
硝酸银的醇溶液能使哪些有机物产生沉淀,产生沉淀的时间长短有什么不同? - ******
#丁奔#[答案] 硝酸银的醇溶液可以和卤代烃反应产生不同颜色的沉淀,沉淀的成分是卤化银,产生沉淀的快慢与卤代烃的结构有关.烯丙型和苄型产生沉淀最快,两者混合即可发生反应,然后是叔卤代烃,不加热需过一段时间才有沉淀产生,然后是仲卤代烃和伯卤...
#13131479798#
检验卤代烃中的卤素 - ******
#丁奔# 这个是卤代烃的水解,硝酸银主要是要里面的银离子,它会和卤素生成沉淀.完整步骤是应该先取样,加入少量NaOH,加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,有沉淀产生则有卤素
#13131479798#
硝酸银乙醇溶液和卤代烃的反应硝酸银乙醇溶液分别和1 - 溴丁烷,2 - ******
#丁奔# 1-溴丁烷是伯卤代烷,2-溴丁烷是仲卤代烷,2-甲基-2-溴丙烷是叔卤代烷. 加入硝酸银乙醇溶液后伯卤代烷无沉淀,需加热才有沉淀.仲卤代烷几分钟后出现沉淀.叔卤代烷立刻出现沉淀. 方程式是生成相应的硝酸酯和氯化银. 活性叔大于仲大于伯.因为碳正离子稳定性就是这样排列的.反应是碳正离子机理.
#13131479798#
硝酸银与不饱和卤代烃反应速度取决与什么? - ******
#丁奔#[答案] 1、相同卤代烃,与硝酸银反应速度由快到慢:叔、仲、伯、甲基,这由中间体碳正离子稳定性决定的. 2、对于不同卤素有快到慢:碘、溴、氯,这由卤化银的生成难易决定,也可说是卤化银的溶度积决定.
#13131479798#
卤代烃与AgNO3反应,什么样才生成沉淀 - ******
#丁奔# 卤代烃与AgNO3反应,什么样才生成沉淀 卤代烃中因为没有X-(代表卤离子,下同),因此不能与AgNO3反应生成沉淀,因此要检验卤代烃中的X院子,一定要先加NaOH的水溶液来水解,然后加过量的HNO3酸化,最后再加AgNO3来检验卤代烃中的卤原子.这个反应似乎不存在什么活性顺序问题,总之只要水解出来就能沉淀
#13131479798#
卤代烃可以与硝酸银产生沉淀吗 - ******
#丁奔# 不能.有机物无法电离出单个的离子.如果你需要产生沉淀,加入氢氧化钠溶液后加热,然后酸化溶液,再加入硝酸银可以得到沉淀.
#13131479798#
哪种卤代烃更容易与硝酸银反应 - ******
#丁奔# 卤代烃不能与硝酸银直接反应 需要通过脱卤(取代或者消去),才能反应
#13131479798#
卤代烃与AgNO3反应,什么情况下会没有生成沉淀? - ******
#丁奔# 楼主,你是不是打错了,你的补充和你的原题不一样的 有醇的时候是消去,没醇溶液是取代
