C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
扩展资料：
生产方法
1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。
2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。
有机化学合成题。用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3，5-二溴甲苯。~
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
扩展资料：
生产方法
1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。
2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。
解：
楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：
首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。这样说吧，当硝基苯溴化引入第一个Br原子时，Br原子是邻，对位定位基，而它对再进入基团的定位功能超过了硝基，这样就会使得新进入苯环的Br原子进入它的邻位，而不是硝基的邻位，此时得到的产物应该是3,4-二溴硝基苯。要得到题目中的产物，应该采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出设计过程，反应如下：
苯
---HNO3,H2SO4,△--->
苯环-NO2(即硝基苯)
---Fe
HCl--->苯环-NH2
---(CH3CO)2O--->苯环-NHCOCH3
--HNO3,H2SO4,△--->NO2-苯环-NHCOCH3
(两个取代基是对位关系)
--H
,H2O--->NO2-苯环-NH2
--Br2-->X
--NaNO2,H
，H3PO2,△--->3，5-二溴硝基苯
其中X不好打出来，是硝基苯的邻位各连一个Br，对位连一个---NH2(氨基)
这个是合成图，能理解吗？
不清楚的地方再Hi我
#15999415086#
有机化学 1.反应主产物 2.由甲苯出发合成该化合物 - ******
#戈轰# (1)苯环侧链都氧化成羧基,生成邻苯二甲酸 (2)甲苯先和浓硫酸磺化,在甲基的对位上加上了磺酸基 然后,在Fe催化作用下和液溴取代,再和氯气取代,会在甲基的两个邻位各加上cl和Br 最后和KMnO4反应,甲基氧化成羧基 注意不能先和KMnO4反应,羧基是间位定位基团,甲基是邻对位定位基团,先和浓硫酸磺化的目的是先占据对位,磺酸基比较大,很难进入邻位 方程式太难打..
#15999415086#
以甲苯为原料,合成苯乙酸请写出所填反应条件的理由 ******
#戈轰# 甲苯在光照条件下和氯气反应,得到氯苄C6H5CH2Cl,然后用NaCN取代,得到C6H5CH2CN,接着碱性水解得到C6H5CH2CO2Na,最后酸化得到最终产物.
#15999415086#
有机化学合成 如何以苯为原料合成间二甲苯? - ******
#戈轰#[答案] 苯甲醛+氯甲烷 傅克烷基化(Cat. AlCl3),再还原醛基 苯胺 对位磺酸基取代, 再上甲基(方法同上),水解去磺酸基,重氮化,去氨基.
#15999415086#
以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式 - ******
#戈轰# 果然有点难度…… 1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个. 2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子. 基本思路:甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸(具体的实现仍有待考虑)-->(光照)引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->(氧化)对醛基甲苯
#15999415086#
甲苯是一种重要的化工原料.某化学实验小组从甲苯经一系列反应合成了化合物C. 已知:请完成下列各题:(1)反应①是原子利用率100%的反应,物质X的... - ******
#戈轰#[答案] (1)反应①是原子利用率100%的反应,甲苯和X反应生成苯乙醇,增加一个碳原子和氧原子推断为甲醛中的羰基被甲基碳氢键加成得到,反应X为甲醛,分子式为:CH2O;故答案为:CH2O;(2)依据流程转化关系,结合反应特征...
#15999415086#
有机化学合成题和机理题 急求~ - ******
#戈轰# 1.PhH+CH3CH2COCl---AlCl3--->PhCOCH2CH3----Zn/HCl--->PhCH2CH2CH32.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2-----KMnO4---->NO2-C6H4-COOH4.CH3CH2CH2CH2OH-------HCrO4------>CH3CH2CH2COOH------SOCl2----->CH3CH2...
#15999415086#
芳香化合物的合成问题题目是用甲苯和不超过四个碳的有机原料合成:1 - 氰甲基 - 2 - 硝基 - 4 - 叔丁基苯答案是这样的1 甲苯加2 - 甲基 - 丙烯,氢离子催化,得到了1 - ... - ******
#戈轰#[答案] 1 甲苯加2-甲基-丙烯,氢离子催化,得到了1-甲基-4-叔丁基苯(这一步为什么?什么反应来的?) 这部不就是付-克烷基化嘛,付-克烷基化常用叔丁基氯和AlCl3,但这里用2-甲基-丙烯,氢离子催化也行,氢离子先加在双键的一个碳上,生成叔丁基...
#15999415086#
甲苯为原件怎样合成对销基甲酸 - ******
#戈轰# 甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,(有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置) 再用高锰酸钾氧化甲基成甲酸就可以了, 希望对你有帮助~
#15999415086#
大学有机化学合成题 ******
#戈轰# 解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的.你直接打问题即可.下面我帮你解释一下吧: 首先是苯反应得到硝基苯,这一步没有问题,问题出在下一步,不能用硝基苯溴化得到产物的.这样说吧,当硝...
#15999415086#
以甲苯为原料制取下列物质 - ******
#戈轰# 对甲基苯磺酸:直接和发烟硫酸(浓硫酸应该也可以)发生磺化反应就行. TNT: 1.和硫酸硝酸的混酸反应,生成对硝基甲苯 2.+Fe+HCl(或者催化加氢之类的)反应生成对甲苯胺 3.再和硫酸硝酸的混酸反应进行硝化,会在氨基的两个临位各加一个硝基 4.和双氧水(或者过硫酸盐)反应,把氨基氧化成硝基,就生成三硝基甲苯(TNT)了.
