在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：
醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。
浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。
因此，这两个试剂在此合成反应中是必不可少的。一般来说，找到替代试剂可能会很困难，因为这些试剂在此反应中具有特定的催化作用。如果需要寻找替代品，需要针对此反应进行系统的试验和优化。
参考资料：旭达化工百科
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乙酰乙酸乙酯怎样合成3 - 乙基 - 2 - 已酮? - ******
#狄转# CAS:517-23-7 分子式:C6H8O3 分子质量:128.120 沸点:107-108℃ 中文名称:3-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮;α-乙酰基-γ-丁内酯;2-乙酰丁酸内酯;γ-乙酰丁内酯;2-乙酰基丁内酯;α-乙酰-γ-丁内酯;2-乙酰基-γ-丁内酯 英文名称:3-...
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以下哪些合成策略能实现1,3 - 二溴苯的合成 - 上学吧普法考试 ******
#狄转# 气相碱性:(CH3)3N>(CH3)2NH>(CH3)NH2>NH3,原因是烷基的给电子诱导效应和超共轭效应 水溶液中碱性:(CH3)2NH>(CH3)NH2>NH3>(CH3)3N,主要原因是烷基的给电子诱导效应和超共轭效应,但二甲胺再加了一个甲基,位阻变大,形成的阳离子不易水合,故碱性减弱.乙酰乙酸乙酯的合成是用Claisen酯缩合反应,原料是乙酸乙酯和钠.钠先置换乙酸乙酯的α-H,形成碳负离子.碳负离子进攻另一乙酸乙酯,发生亲和取代反应,形成乙酰乙酸乙酯和乙醇钠.这两者再发生复分解反应,形成乙酰乙酸乙酯钠和乙醇.然后用50%的乙酸酸化,用乙酸乙酯萃取生成的乙酰乙酸乙酯,最后再减压蒸馏分离.
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以乙酰乙酸乙酯和丙酸为原料,合成3 - 甲基 - 2,4 - 己二酮 - ******
#狄转# 乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4-->2,4-己二酮--CH3I-->3-甲基-2,4-己二酮
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如何合成3 - 甲基 - 2 - 戊酮 和2 - 甲基丁酸 - ******
#狄转# 3-甲基-2-戊酮: CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5 [该式中,R=C2H5-] CH3COCHRCOOC2H5 [该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙醇钠条件生成CH3COCRR'COOC2H5 [该式中,R=C2H5- R'=CH3-],最后水解加热既能得到产物3-甲基-2-戊酮 2-甲基丁酸:H5C2OOCCH2COOC2H5+2RBr在乙醇钠条件生成H5C2OOCCR2COOC2H5[该式中,R=CH3-],最后水解加热既能得到产物2-甲基丁酸
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有机化学 合成题 这两个合成题,求解详细写出合成步骤 大神进 - ******
#狄转# 1,甲基环己烷溴代得1-甲基-1-溴环己烷,碱性条件消除得1-亚甲基环己烷,臭氧化再水解得环己酮.
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苯甲酸乙酯沸点为213摄氏度,能否用乙酸乙酯的制备方法合成,为什么 - ******
#狄转# 楼上错了 先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧
